【題目】“綠水青山就是金山銀山”,近年來,綠色發(fā)展、生態(tài)保護成為中國展示給世界的一張新“名片”。
(I)汽車尾氣是造成大氣污染的重要原因之一,減少氮的氧化物在大氣中的排放是環(huán)境保護的重要內容之一。請回答下列問題:
(1)已知:
若某反應的平衡常數(shù)表達式為,則此反應的熱化學方程式為_______。
(2)在一定條件下可發(fā)生分解:,一定溫度下,在恒容密閉容器中充入一定量進行該反應,能判斷反應已達到化學平衡狀態(tài)的是_____(填字母)。
a. 和的濃度比保持不變 b.容器中壓強不再變化
c. d. 氣體的密度保持不變
(Ⅱ)甲醇、乙醇來源豐富、價格低廉、運輸貯存方便,都是重要的化工原料,有著重要的用途和應用前景,可以用多種方法合成。 CO2(g) + 3H2(g)CH3OH(g) + H2O(g)
(3)將和按物質的量之比1:3充入體積為2.0L的恒容密閉容器中反應生成,如圖1表示壓強為0.1 MPa和5.0 MPa下轉化率隨溫度的變化關系。
①a、b兩點化學反應速率分別用,表示,則_____(填“大于”、“小于”或“等于”)
②列出a點對應的平衡常數(shù)表達式K= ____________________。
(4)在1.0 L恒容密閉容器中投入1 mol 和2.75 mol 發(fā)生反應:
A.該反應的正反應為放熱反應
B.壓強大小關系為P1<P2<P3
C.M點對應的平衡常數(shù)K的值約為
D.在及512 K時,圖中N點
(5)催化加氫合成乙醇的反應為:2CO2(g) + 6H2(g) C2H5OH(g) + 3H2O(g) ;m代表起始時的投料比,即。
① 圖3中投料比相同,溫度,則該反應的焓變_______0(填)。
② m=3時,恒壓條件下各物質的物質的量分數(shù)與溫度的關系如圖4所示,則曲線b代表的物質為_________(填化學式)。
(6)以甲醇為主要原料,電化學合成碳酸二甲酯的工作原理如圖5所示。離子交換膜a為 ______(填“陽膜”、“陰膜”),陽極的電極反應式為_______________________________________
【答案】 b 大于 AC < CO2 陽膜
【解析】
根據(jù)平衡常數(shù)的計算表達式書寫化學方程式,利用蓋斯定律計算反應的ΔH,根據(jù)判斷條件是否為“變量”判斷反應是否達到平衡,根據(jù)影響化學反應速率的因素比較化學反應速率大小,結合圖像列三段式進行平衡常數(shù)的計算,根據(jù)電解池原理進行解答。
Ⅰ.(1)某反應的平衡常數(shù)表達式為,發(fā)生反應為
根據(jù)蓋斯定律,②×2-③-①得出:;
(2)a.NO2和O2的濃度比始終都不變,不能確定反應是否達到化學平衡狀態(tài),a錯誤;
b.該反應為氣體體積增大的反應,壓強為變量,容器中壓強不再變化,說明各組分的濃度不再變化,反應已達到化學平衡狀態(tài),b正確;
c.應為v正(NO2)=2v逆(N2O5)才表明達到化學平衡狀態(tài),c錯誤;
d.該反應前后都是氣體,氣體總質量、氣體體積為定值,則密度為定值,不能根據(jù)密度判斷平衡狀態(tài),d錯誤;
答案選b;
Ⅱ.(3)a、b兩點溫度相同,正反應為氣體體積減小的反應,增大壓強平衡正向移動,二氧化碳轉化率增大,故壓強曲線A大于曲線B,壓強越大反應速率越快,故反應速率Va大于Vb;
(4)A.由圖可知,隨著溫度升高,平衡時甲醇的物質的量在減小,所以升溫平衡向逆反應方向移動,則正反應為放熱反應,故A正確;
B.由圖可知,作一條等溫線,因為該反應為氣體體積減小的反應,壓強越大,平衡時甲醇的物質的量也越大,所以P1<P2<P3,故B錯誤;
C.由圖可知,M點對應的甲醇產(chǎn)量為0.25mol,則
所以K==1.04×102;故C正確;
D.由圖可知,在p2及512K時,N點甲醇的物質的量還小于平衡時的量,所以應該正向移動,則v(正)>v(逆),故D錯誤;
答案選AC;
(5)①由圖3可知,相同壓強下,溫度越高氫氣轉化率越小,說明升高溫度反應向逆向移動,正反應放熱,△H<0;
②溫度升高,反應逆向進行,所以產(chǎn)物的物質的量是逐漸減少的,反應物的物質的量增大,由圖可知,根據(jù)反應計量系數(shù)關系,曲線a代表的物質為H2,b表示CO2,c為H2O,d為C2H5OH;
(6)由圖分析可知氧氣得電子,發(fā)生還原反應,與氫離子結合生成水,該電極為陰極,則氫離子要透過交換膜a在陰極與氧氣結合,則交換膜a為陽離子交換膜;陽極上是甲醇和一氧化碳反應失電子發(fā)生氧化反應,電極反應為:2CH3OH+CO-2e=(CH3O)2CO+2H+。
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【題目】含有a mol FeI2的溶液中,通入x mol Cl2。下列各項為通入Cl2過程中,溶液內發(fā)生反應的離子方程式,其中不正確的是
A. x≤a,2I+Cl2=I2+2Cl
B. x=1.2a,10Fe2++14I+12Cl2=10Fe3++7I2+24Cl
C. x=1.4a,4Fe2++10I+7Cl2=4Fe3++5I2+14Cl
D. x≥1.5a,2Fe2++4I+3Cl2=2Fe3++2I2+6Cl
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列實驗的現(xiàn)象和結論都正確的是
實驗 | 現(xiàn)象 | 結論 |
A.充分吸收了Na2SiO3飽和溶液的小木條,瀝干后放在酒精燈外焰加熱 | 小木條不能燃燒 | Na2SiO3可做防火劑 |
B.測定濃度均為0.1 mol·L-1的CH3COONa與HCOONa溶液的pH | CH3COONa溶液的pH較大 | 結合H+的能力: HCOO->CH3COO- |
C.某溶液中加濃NaOH溶液加熱 | 產(chǎn)生能使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變紅色的氣體 | 原溶液中有 |
D.將SO2通入酸性高錳酸鉀溶液中 | 溶液褪色 | SO2具有漂白性 |
A.AB.BC.CD.D
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】納米微晶(堿式碳酸鋅)屬于高端精細化工產(chǎn)品,晶粒粒度在,不溶于水和醇。某高校實驗室用工業(yè)級硫酸鋅(主要成分為,含少量)制備納米微晶堿式碳酸鋅樣品的流程如圖所示:
已知:a.的分別是37.4、15.4、16.2。
b.殘留在溶液中的離子濃度小于時可認為沉淀完全。
c.濾渣Ⅲ所含主要金屬元素是。
(1)“除雜Ⅰ”的目的是除去溶液中的鐵元素,則的作用是________________;若溶液中,此過程中還應調節(jié)溶液的在____范圍(不考慮離子間的相互影響)。
(2)“除雜Ⅱ”與“除雜Ⅲ”均為還原除雜。
①濾渣Ⅱ的主要金屬元素是_________________________
②“除雜Ⅲ”中加入的在溶液中主要以形式存在。請寫出鋅與反應生成“金屬間化合物”(中各元素化合價視為0價)的離子方程式:___________________________
(3)“沉鋅”后得到的固體先用去離子水洗滌,再用乙醇洗滌。用乙醇洗滌的目的是_______________________
(4)加入的主要目的是降低樣品晶粒粒度,但主元素的質量分數(shù)必須在56%以上。若鎂、鋅的質量比值過高,還可能會生成_________(填化學式),從而對樣品造成影響。
(5)樣品中鋅的含量可用(可表示為)滴定測定,反應的離子方程式為。取納米微晶堿式碳酸鋅樣品,酸溶后得到pH為5~6的溶液,以二甲酚橙作指示劑,用標準溶液滴定,消耗溶液,則樣品中鋅的質量分數(shù)是_______(用代數(shù)式表示)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】常溫下,先將溶于水制成溶液,然后取出溶液滴加溶液,整個過程中利用數(shù)據(jù)采集器測得溶液的變化曲線如圖所示(實驗過程中不考慮的揮發(fā)和的分解)。下列說法正確的是
A.過程中,是氯氣溶于水的過程,和水的電離程度均不斷增大
B.點溶液中接近于
C.,溶液中
D.滴加溶液的體積為時,
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【題目】氧化還原反應與四種基本類型反應的關系如圖所示,則下列化學反應屬于陰影部分的是( )
A.Cl2+2KBr=Br2+2KClB.2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑
C.4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3D.2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】實驗室從含碘廢液(含有CCl4、I2、I-等)中回收碘,向廢液中加入Na2SO3溶液反應后進行分離除去CCl4,再向反應液中通入Cl2進行氧化、富集等系列操作獲得碘單質。下列說法不正確的是:
A.加入Na2SO3溶液發(fā)生的氧化還原反應為:SO32-+I2+H2O=SO42-+2I-+2H+
B.氧化時應控制在較低溫度(40℃左右),可增大Cl2的溶解度并減少I2的損失
C.分離除去CCl4的操作為萃取,應在分液漏斗中進行
D.工業(yè)上常在干海帶浸泡液中通入適量氯氣,再采用過濾的方法得到粗碘
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【題目】CO和H2可作為能源和化工原料,應用十分廣泛。工業(yè)上可利用CO或CO2與H2反應來制備甲醇。
反應①:2H2(g)+CO(g)CH3OH(g)△H=-90.8kJ·mol-1
反應②:H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g)△H=+41.2kJ·mol-1
(1)寫出用CO2與H2反應制備甲醇的熱化學方程式______________。
(2)已知等體積的一氧化碳和水蒸氣進入反應器時,會發(fā)生如下反應:CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g),該反應平衡常數(shù)隨溫度的變化如表所示:
溫度/℃ | 400 | 500 | 800 |
平衡常數(shù)K | 9.94 | 9 | 1 |
升高溫度,該平衡的移動方向是______________(填“正向”或“逆向”)。500℃時,CO和H2O的起始濃度均為0.020mol·L-1,該條件下CO的平衡濃度為:______________mol·L-1。
(3)一定條件下,可以由CO2(g)和H2(g)合成CH4(g),同時還生成H2O(g)。向恒容密閉容器中充入一定量的CO2和H2,在300℃時發(fā)生上述反應,10min達到平衡時部分物質的量濃度如圖所示,該溫度下的的平衡常數(shù)等于_______________。
(4)若在20min時減小壓強,并在30min時達到平衡狀態(tài),請在圖2中畫出H2的物質的量濃度隨時間變化的圖像__________________。
(5)工業(yè)上電解Na2CO3溶液可以生成NaHCO3和NaOH兩種工業(yè)重要原料,裝置如圖所示。請寫出陽極的電極反應式______________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】甲苯()是一種重要的化工原料,能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等產(chǎn)品。下表列出了有關物質的部分物理性質,請回答:
名稱 | 性狀 | 熔點(℃) | 沸點(℃) | 相對密度(ρ水=1g·cm-3) | 溶解性 | |
水 | 乙醇 | |||||
甲苯 | 無色液體易燃易揮發(fā) | -95 | 110.6 | 0.8660 | 不溶 | 互溶 |
苯甲醛 | 無色液體 | -26 | 179 | 1.0440 | 微溶 | 互溶 |
苯甲酸 | 白色片狀或針狀晶體 | 122.1 | 249 | 1.2659 | 微溶 | 易溶 |
注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。
實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實驗時先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,再加入15mL冰醋酸(作為溶劑)和2mL甲苯,攪拌升溫至70℃,同時緩慢加入12mL過氧化氫,在此溫度下攪拌反應3小時。
(1)裝置a的名稱是______________,為使反應體系受熱比較均勻,可________。
(2)三頸瓶中發(fā)生反應的化學方程式為_______________________________________________________。
(3)寫出苯甲醛與銀氨溶液在一定的條件下發(fā)生反應的化學方程式:________________________________。
(4)反應完畢后,反應混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時,還應經(jīng)過___________、__________(填操作名稱)等操作,才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品。
(5)實驗中加入過量過氧化氫且反應時間較長,會使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的操作步驟是______________(按步驟順序填字母)。
a.對混合液進行分液 b.過濾、洗滌、干燥
c.水層中加入鹽酸調節(jié)pH=2 d.加入適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩
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