6.鎳(Ni)可形成多種配合物,且各種配合物均有廣泛的用途.

(1)配合物Ni(CO)4常溫下呈液態(tài),易溶于CCl4、苯等有機(jī)溶劑.寫出兩種與配體CO互為等電子體的粒子的化學(xué)式N2、CN-
(2)某鎳配合物結(jié)構(gòu)如圖1所示,分子內(nèi)含有的作用力有ACE (填序號(hào)).
A.氫鍵   B.離子鍵   C.共價(jià)鍵   D.金屬鍵    E.配位鍵
(3)很多不飽和有機(jī)物在Ni催化下可與H2發(fā)生加成反應(yīng),如
①CH2=CH2;②CH≡CH;③;④HCHO等,其中碳原子采取sp2雜化的分子有①③④(填序號(hào));HCHO分子的空間構(gòu)型為平面三角形.
(4)據(jù)報(bào)道,含有鎂、鎳和碳三種元素的某種晶體具有超導(dǎo)性,其結(jié)構(gòu)如圖2所示.則該晶體的化學(xué)式為MgNi3C.

分析 (1)原子數(shù)目相等、價(jià)電子總數(shù)也相等的微粒核外電子;
(2)分子中N原子與Ni形成配位鍵,H原子與O原子之間形成分子內(nèi)氫鍵,其它原子之間還形成共價(jià)鍵;
(3)碳原子采取sp2雜化,說(shuō)明碳原子雜化軌道為3,雜化軌道數(shù)目=σ鍵數(shù)目+孤對(duì)電子;HCHO分子中C原子沒(méi)有孤對(duì)電子,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3;
(4)根據(jù)均攤法計(jì)算晶胞中C、Ni、Mg原子數(shù)目,進(jìn)而取得晶體化學(xué)式.

解答 解:(1)與CO互為等電子體的粒子含有2個(gè)原子、價(jià)電子數(shù)目為10,為N2、CN-等,
故答案為:N2;CN-
(2)分子中N原子與Ni形成配位鍵,H原子與O原子之間形成分子內(nèi)氫鍵,其它原子之間還形成共價(jià)鍵,沒(méi)有金屬鍵、離子鍵,
故選:ACE;
(3)CH2=CH2、HCHO中碳原子雜化軌道為3,均采取sp2雜化,而CH≡CH中碳原子雜化軌道為2,采取sp雜化,HCHO分子中C原子沒(méi)有孤對(duì)電子,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3,為平面三角形結(jié)構(gòu),
故答案為:①③④;平面三角形;
(4)晶胞中C原子處于體心,數(shù)目為1,而Ni原子處于面心,Ni原子數(shù)目為6×$\frac{1}{2}$=3,Mg原子處于頂點(diǎn),Mg原子數(shù)目為8×$\frac{1}{8}$=1,則晶體化學(xué)式為:MgNi3C,
故答案為:MgNi3C.

點(diǎn)評(píng) 本題是對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,涉及等電子體、化學(xué)鍵、雜化方式與空間構(gòu)型判斷、晶胞計(jì)算等,會(huì)運(yùn)用價(jià)層電子對(duì)互斥理論或雜化軌道理論判斷空間構(gòu)型,掌握均攤法進(jìn)行晶胞有關(guān)計(jì)算.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.淀粉和纖維素都是純凈物
B.油脂不是高分子化合物
C.植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色
D.糖類物質(zhì)均有甜味

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.現(xiàn)有H、C、B、0、N、Na、Cu等七種元素,可形成多種物質(zhì).2015年10月中國(guó)藥學(xué)家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素(含H、C、O元素)而獲得諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎(jiǎng),青蒿素( C15H22O5)的結(jié)構(gòu)
如圖1所示.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是O>C>H
(用元素符號(hào)表示),在基態(tài)O原子中,核外存在3對(duì)自
旋相反的電子.
(2)下列關(guān)于青蒿素的說(shuō)法正確的是a(填序號(hào)).
a.青蒿素中既存在極性鍵又存在非極性鍵
b.在青蒿素分子中,所有碳原子均處于同一平面
c.圖中數(shù)字標(biāo)識(shí)的五個(gè)碳原子均只以σ鍵與其它原子成鍵
(3)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論(VESPR)推測(cè):N02-的立體構(gòu)型為V型,CO32-的中心原子雜化類型為sp2
(4)C、N、O分別與H形成的CH4、NH3、H20沸點(diǎn)由高到底的順序?yàn)镠20>NH3>CH4
(5)H、B、Na元素形成的NaBH4結(jié)構(gòu)如圖2所示,結(jié)構(gòu)中存在的相互作用有離子鍵 和共價(jià)鍵.
(6)Cu晶胞結(jié)構(gòu)如圖3所示.已知立方體的棱長(zhǎng)為a pm,Cu晶體密度為b g.cm-3,則阿伏加德羅常數(shù)NA=$\frac{256×10{\;}^{30}}{{a}^{3}b}$(用含a、b的代數(shù)式表示,lpm=1xl0-12m).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.下列圖示變化表示吸熱反應(yīng)的是(  )
A.B.C.D.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.下列實(shí)驗(yàn)的解釋或結(jié)論不正確的是( 。
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)解釋或結(jié)論
A向某溶液中加入NaOH并微熱,產(chǎn)生能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體原溶液中一定存在NH4+
B銅粉不能溶于冷的濃硫酸銅在冷的濃硫酸中發(fā)生鈍化
C往溴水中通入SO2,溶液褪色SO2具有還原性
D向FeCl2溶液中通入Cl2,溶液由淺綠色變?yōu)辄S色Cl2的氧化性比FeCl3的強(qiáng)
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.用0.1mol•L-1NaOH溶液分別滴定體積均為20mL、濃度均為0.1mol•L-1鹽酸和HX溶液,溶液的PH隨加入NaOH溶液體積變化如圖所示.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.HX是弱酸,其c(OH-)是該鹽酸中c(OH-)的104
B.N點(diǎn)的pH>7的原因是由于NaOH過(guò)量所致
C.M點(diǎn)c(HX)<c(X-
D.P點(diǎn)c(Cl-)=0.05mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.科學(xué)家通過(guò)X射線推測(cè)膽礬中既含有配位鍵,又含有氫鍵,其結(jié)構(gòu)示意圖可簡(jiǎn)單表示如下,其中配位鍵和氫鍵均采用虛線表示.
①寫出基態(tài)Cu原子的核外電子排布式1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1
②寫出膽礬晶體中水合銅離子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(必須將配位鍵表示出來(lái))
③將膽礬溶于水得到天藍(lán)色溶液,往溶液中逐滴加入氨水,現(xiàn)象為先有藍(lán)色沉淀生成后變?yōu)樯钏{(lán)色溶液,反應(yīng)的離子方程式為Cu2++2NH3•H2O═Cu(OH)2+2NH4+;Cu(OH)2+4NH3•H2O═Cu(NH342++4H2O+2OH-
④已知NF3與NH3的立體結(jié)構(gòu)相同,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是F的電負(fù)性比N大,N-F成鍵電子對(duì)向F偏移,導(dǎo)致NF3中N原子核對(duì)其孤對(duì)電子的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵,故NF3不易與Cu2+形成配離子(或在NF3中氟原子非金屬性強(qiáng),是吸電子的,使得氮原子上的孤對(duì)電子難于與Cu2+形成配位鍵).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.部分鹵族元素的某種性質(zhì)A隨核電荷數(shù)的變化趨勢(shì)如圖所示,則A可能表示( 。
A.原子半徑B.氫化物的穩(wěn)定性C.電子層數(shù)D.單質(zhì)的熔沸點(diǎn)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.下列石油的煉制加工過(guò)程,不屬于化學(xué)變化的是(  )
①常壓分餾   ②減壓分餾   ③裂化  ④裂解.
A.①②B.②③C.③④D.①④

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