有機化合物A~H有如下轉(zhuǎn)化關系:

回答下列問題:
(1)有機化合物A的相對分子質(zhì)量小于60,A能發(fā)生銀鏡反應,1molA在催化劑作用下能與3mol H2反應生成B,則A的結構簡式是
 
,由A生成B的反應類型是
 
;
(2)B在濃硫酸中加熱可生成C,C在催化劑作用下可聚合生成高分子化合物D,由C生成D的化學方程式是
 
;
(3)芳香化合物E的分子式是C8H8Cl2.E的苯環(huán)上的一溴取代物只有一種,E在NaOH溶液中可轉(zhuǎn)變?yōu)镕,F(xiàn)用酸性高錳酸鉀溶液氧化生成G(C8H6O4).1molG與足量的NaHCO3溶液反應可放出44.8LCO2(標準狀況),由此確定E的結構簡式是
 
;
(4)G和足量的B在濃硫酸催化下加熱反應可生成H,則由G和B生成H的化學方程式是
 
考點:有機物的推斷
專題:有機物的化學性質(zhì)及推斷
分析:(1)A能發(fā)生銀鏡反應,說明A中含有-CHO,去掉-CHO后剩余總式量小于60-29=31,剩余基團應含有2個碳原子;且1mol醛基可以和1molH2發(fā)生加成反應,但1mol A在催化劑作用下能與3 mol H2,故含有碳碳三鍵,所以A的結構簡式為HC≡C-CHO;
(2)A與氫氣發(fā)生加成反應生成B為CH3CH2CH2OH,B在濃硫酸作用下發(fā)生消去生成C為CH3CH=CH2,丙烯可以發(fā)生加聚反應生成D為;
(3)芳香化合物E的分子式是C8H8Cl2,E的苯環(huán)上的一溴取代物只有一種,側鏈可以為2個-CH2Cl,且處于對位,可以是2個甲基、2個-Cl,為對稱結構,E在NaOH溶液中可轉(zhuǎn)變?yōu)镕,F(xiàn)用酸性高錳酸鉀溶液氧化生成G(C8H6O4),1mol G與足量的 NaHCO3溶液反應可放出 44.8L CO2(標準狀況),說明G中含有2個-COOH,結合E的苯環(huán)上的一溴取代物只有一種,則E為,F(xiàn)為,G為;
(4)G是,與(CH3CH2CH2OH)在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應生成
解答: 解:(1)A能發(fā)生銀鏡反應,說明A中含有-CHO,去掉-CHO后剩余總式量小于60-29=31,剩余基團應含有2個碳原子;且1mol醛基可以和1molH2發(fā)生加成反應,但1mol A在催化劑作用下能與3 mol H2,故含有碳碳三鍵,所以A的結構簡式為HC≡C-CHO,A與氫氣發(fā)生加成反應生成B,故答案為:HC≡C-CHO;加成反應;
(2)A與氫氣發(fā)生加成反應生成B為CH3CH2CH2OH,B在濃硫酸作用下發(fā)生消去生成C為CH3CH=CH2,丙烯可以發(fā)生加聚反應生成D為,反應方程式為:,
故答案為:;
(3)芳香化合物E的分子式是C8H8Cl2,E的苯環(huán)上的一溴取代物只有一種,側鏈可以為2個-CH2Cl,且處于對位,可以是2個甲基、2個-Cl,為對稱結構,E在NaOH溶液中可轉(zhuǎn)變?yōu)镕,F(xiàn)用酸性高錳酸鉀溶液氧化生成G(C8H6O4),1mol G與足量的 NaHCO3溶液反應可放出 44.8L CO2(標準狀況),說明G中含有2個-COOH,結合E的苯環(huán)上的一溴取代物只有一種,則E為,F(xiàn)為,G為,故答案為:;
(4)G是,與(CH3CH2CH2OH)在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應生成,反應方程式為:
+2CH3CH2CH2OH
濃硫酸
+2H2O,
故答案為:+2CH3CH2CH2OH
濃硫酸
+2H2O.
點評:本題考查有機物推斷、有機反應類型、限制條件同分異構體等,推斷A的結構是關鍵,再結合轉(zhuǎn)化關系推斷,需要學生熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,難度中等.
練習冊系列答案
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在標準狀態(tài)下進行下列實驗:甲、乙、丙各取30.00mL同濃度的鹽酸,加入同一鎂、鋁合金產(chǎn)生氣體,測得有關數(shù)據(jù)列表如下:
實驗序號
合金質(zhì)量0.255g0.385g0.459g
氣體體積280mL336mL336mL
分析上表數(shù)據(jù)后填空:鹽酸的物質(zhì)的量濃度為
 
,由表中的數(shù)據(jù),可計算出合金中的鎂與鋁的物質(zhì)的量比為
 

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經(jīng)科學測定,人體平均含氧65%,含碳18%,含氫10%(均以質(zhì)量計),則三種元素的原子個數(shù)由多到少的順序是( 。
A、O>C>H
B、H>C>O
C、C>O>H
D、H>O>C

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下列科研成果不是由我國發(fā)明或創(chuàng)造的是( 。
A、世界上第一個由人工合成的、具有生理活性的蛋白質(zhì)--結晶牛胰島素
B、世界上首次人工合成的酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸
C、發(fā)現(xiàn)元素周期律
D、黑火藥和造紙

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烯烴與溴化氫、水加成時,產(chǎn)物有主次之分,例如:


圖中B、C、D都是相關反應的主要產(chǎn)物(部分條件、試劑被省略),且化合物B中僅有4個碳原子、1個溴原子、1種氫原子.如框圖中,B的結構簡式為
 
.屬于取代反應的有
 
(填框圖中序號)屬于消去反應的有
 
(填序號);寫反應④的化學方程式(只寫主要產(chǎn)物,表明反應條件)
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

(1)在2L的密閉容器中,由CO2和H2合成甲醇:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),在其他條件不變的情況下,探究溫度對反應的影響,
實驗結果如圖1所示(注:T2>T1,均大于300℃).
①溫度為T2時,從反應開始到平衡,生成甲醇的平均反應速率為
 

②通過分析圖1,溫度對反應CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)的影響可以概括為
 

③下列情形能說明上述反應已達到平衡狀態(tài)的是
 
(填字母).
A.體系壓強保持不變             
B.密閉容器中CO2、H2、CH3OH(g)、H2O(g)4種氣體共存
C.CH3OH與H2物質(zhì)的量之比為1:3          
D.每消耗1mol CO2的同時生成3mol H2
④已知H2(g)和CH3OH(l)的燃燒熱△H分別為-285.8kJ?mol-1和-726.5kJ?mol-1,寫出由CO2和H2生成液態(tài)甲醇和液態(tài)水的熱化學方程式:
 

(2)在容積可變的密閉容器中,由CO和H2合成甲醇CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強的關系如圖2所示.
①該反應的平衡常數(shù)表達式K=
 
,250℃、0.5×104 kPa下的平衡常數(shù)
 
(填“>”、“<”或“=”)300℃、1.5×104 kPa下的平衡常數(shù).
②實際生產(chǎn)中,該反應條件控制在250℃、1.3×104 kPa左右,選擇此壓強而不選擇更高壓強的理由是
 

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由丙烯經(jīng)下列反應可得到F和高分子化合物G,它們都是常用的塑料.

請回答下列問題:
(1)F的分子式為
 
,化合物E中所含兩個官能團的名稱是
 
、
 

(2)寫出下列反應過程的反應類型:丙烯直接形成高分子
 
;A→B
 

(3)1molA與2molNaOH反應發(fā)生消去反應的化學方程式為:
 
;B轉(zhuǎn)化為C的化學方程式為
 

(4)E的一種同分異構體M具有如下性質(zhì):①能發(fā)生銀鏡反應;②1mol M與足量的金屬鈉反應可產(chǎn)生1mol H2,則M的結構簡式為
 

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已知A、B、C、D、E、F都是前四周期的元素,它們的核電荷數(shù)依次遞增.其中B、C是同周期,A和C同主族,A最外層電子數(shù)為內(nèi)層電子數(shù)的3倍,B的二價陽離子與A的二價陰離子電子層結構相同,D是前四周期未成對電子數(shù)最多的元素,E位于C的下一周期且價電子層中未成對電子數(shù)為4,F(xiàn)與E是同族元素,原子序數(shù)差1.
(1)C的原子結構示意圖
 
,E元素位于周期表的
 
區(qū),F(xiàn)元素位于周期表的
 
族.
(2)比較B及其同周期與B相鄰元素的氯化物的熔點由高到低的順序(用化學式表示):
 
,原因是:
 

(3)C的氫化物的分子VSEPR模型是
 
形,屬于
 
分子.(填“極性”或“非極性”)
(4)F(Ⅲ)的八面體配合物FClm?nNH3,若1mol配合物與AgNO3作用生成1mol AgCl沉淀,則m、n的值分別為:m=
 
,n=
 

(5)E原子半徑為apm,1mol晶胞中含有
 
個原子,晶體密度為
 
g/cm3(只要求列算式,不必計算出數(shù)值,阿伏加德羅常數(shù)為NA).

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科目:高中化學 來源: 題型:

X、Y、Z、W均為短周期元素,它們在周期表中相對位置如圖所示,若Y原子的最外層電子是次外層電子數(shù)的3倍,下列說法正確的是(  )
A、原子半徑:W>Z>Y>X
B、最高價氧化物對應水化物的酸性:Z>W(wǎng)>X
C、4種元素的單質(zhì)中,Z單質(zhì)的熔沸點最高
D、W單質(zhì)能與水反應,生成一種具有漂白性的物質(zhì)

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