1.人類文明的發(fā)展歷程,也是化學(xué)物質(zhì)的認(rèn)識和發(fā)現(xiàn)的歷程,其中鐵、硝酸鉀、青霉素、氨、乙醇、二氧化、聚乙烯、二氧化硅等17種“分子”改變過人類的世界.
(1)Fe單質(zhì)為體心立方晶體,晶胞中鐵原子的配位數(shù)為8,基態(tài)鐵原子有4個未成對電子,F(xiàn)e3+的電子排布式為1s22s22p63s23p63d6;.
(2)硝酸鉀中NO3-的空間構(gòu)型為平面正三角形,寫出與NO3-互為等電子體的一種非極性分子化學(xué)式BF3[SO3(g)、BBr3等].
(3)6氨基青霉烷酸的結(jié)構(gòu)如圖1所示,其中采用sp3雜化的原子有C、N、O、S.

(4)下列說法正確的有a(填字母序號).
a.乙醇分子間可形成氫鍵,導(dǎo)致其沸點(diǎn)比氯乙烷高
b.鎢的配合物離子[W(CO)5OH]-能催化固定CO2,該配離子中鎢顯-1價
c.聚乙烯()分子中有5n個σ鍵
d.由下表中數(shù)據(jù)可確定在反應(yīng)Si(s)+O2(g)═SiO2(s)中,每生成60g SiO2放出的能量為(2c-a-b) kJ
化學(xué)鍵Si-SiO═OSi-O
鍵能(kJ•mol-1abc
5)鐵和氨氣在640℃可發(fā)生置換反應(yīng),產(chǎn)物之一的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式8Fe+2NH3$\frac{\underline{\;640℃\;}}{\;}$2Fe4N+3H2,若兩個最近的Fe原子間的距離為s cm,則該晶體的密度是$\frac{119\sqrt{2}}{2{s}^{3}{N}_{A}}$g•mol-1

分析 (1)體心立方晶胞中每個Fe原子周圍有8個Fe原子,F(xiàn)e屬于26號元素,電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2
(2)根據(jù)價層電子對互斥理論判斷NO3-的空間構(gòu)型;原子個數(shù)相等價電子數(shù)相等的微粒是等電子體,正負(fù)電荷重心重合的分子是非極性分子;
(3)根據(jù)價層電子對互斥理論確定原子雜化方式;
(4)a.氫鍵的存在影響物質(zhì)的熔沸點(diǎn);
b.根據(jù)化合物中化合價的代數(shù)和為0計算;
c.聚乙烯()分子中有(6n-1)個σ鍵;
d.60gSiO2的物質(zhì)的量=$\frac{60}{60}$=1mol,一個硅原子含有4個硅氧鍵;
(5)鐵和氨氣在640℃可發(fā)生置換反應(yīng)生成氮?dú)夂偷F,利用均攤法確定氮化鐵的化學(xué)式,根據(jù)溫度、反應(yīng)物和生成物寫出反應(yīng)方程式;
設(shè)正四面體的棱長為xcm,則正四面體的面對角線為$\sqrt{2}$xcm,又兩個最近的Fe原子間的距離為scm,所以$\frac{\sqrt{2}}{2}$x=s,則x=$\sqrt{2}$scm,根據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$計算晶胞密度.

解答 解:(1)心立方晶胞中每個Fe原子周圍有8個Fe原子,故晶胞中該原子的配位數(shù)為8,F(xiàn)e屬于26號元素,電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,其中3d軌道中有4個未成對電子,F(xiàn)e3+的電子排布式為1s22s22p63s23p63d6,故答案為:8;4;1s22s22p63s23p63d6;
(2)NO3-中N原子價層電子對=3+$\frac{1}{2}$(5+1-3×2)=3,且不含孤電子對,所以是平面三角形結(jié)構(gòu),與N03-互為等電子體的一種非極性分子有:BF3[SO3( g)、BBr3等],故答案為:平面正三角形;BF3[SO3( g)、BBr3等];
(3)只要共價單鍵和孤電子對的和是4的原子就采取sp3雜化,根據(jù)圖片知,采用sp3雜化的原子有C、N、O、S,故答案為:C、N、O、S;
(4)a.乙醇分子間可形成氫鍵,氯乙烷中不含氫鍵,氫鍵的存在導(dǎo)致乙醇的沸點(diǎn)升高,所以乙醇的沸點(diǎn)比氯乙烷高,故正確;
b.根據(jù)化合物中化合價的代數(shù)和為0知,鎢的配合物離子[W(CO)5OH]-中鎢顯0價,故錯誤;
c.聚乙烯()分子中有(6n-1)個σ鍵,故錯誤;
d.由表中數(shù)據(jù)知反應(yīng)Si(s)+O2(g)=SiO2(s)中,每生成60gSiO2放出的能量為(4c-2a-b)kJ,故錯誤;
故答案為:a;
(5)該晶胞中鐵原子個數(shù)=8×$\frac{1}{8}$+$6×\frac{1}{2}$=4,氮原子個數(shù)是1,所以氮化鐵的化學(xué)式是Fe4N,鐵和氨氣在640℃可發(fā)生置換反應(yīng)生成氮?dú)夂偷F,所以該反應(yīng)方程式為:8Fe+2NH3$\frac{\underline{\;640℃\;}}{\;}$2Fe4N+3H2,
設(shè)正四面體的棱長為xcm,則正四面體的面對角線為$\sqrt{2}$xcm,又兩個最近的Fe原子間的距離為scm,所以$\frac{1}{2}\sqrt{2}$x=s,則x=$\sqrt{2}$scm,根據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$=$\frac{\frac{56×4+14}{{N}_{A}}}{(\sqrt{2}s)^{3}}$=$\frac{119\sqrt{2}}{2{s}^{3}{N}_{A}}$.

故答案為:8Fe+2NH3$\frac{\underline{\;640℃\;}}{\;}$2Fe4N+3H2;$\frac{119\sqrt{2}}{2{s}^{3}{N}_{A}}$.

點(diǎn)評 本題考查較綜合,電子數(shù)排布式的書寫、雜化方式的判斷、晶胞的計算都是學(xué)習(xí)重點(diǎn),難點(diǎn)是(4)cd選項,c選項中利用數(shù)學(xué)歸納法分析,d選項中明確硅、二氧化硅的空間結(jié)構(gòu)是解此選項是關(guān)鍵,難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.在11.2mol/L的稀硝酸溶液中逐漸加入鐵粉,反應(yīng)中氧化產(chǎn)物的物質(zhì)的量與加入的鐵粉的物質(zhì)的量的關(guān)系如圖所示(其中縱坐標(biāo)為氧化產(chǎn)物的物質(zhì)的量,橫坐標(biāo)為加入鐵粉的物質(zhì)的量),請回答以下問題:
(1)曲線a代表的氧化產(chǎn)物為Fe(NO33(填化學(xué)式),生成該產(chǎn)物的離子方程式為Fe+4H++NO3-═Fe3++NO↑+2H2O
(2)曲線b代表的氧化產(chǎn)物對應(yīng)的離子方程式為Fe+2Fe3+═3Fe2+
(3)n1=q,n2=q+$\frac{q-p}{2}$,
(4)當(dāng)在點(diǎn)(n2p)時在加入VL 2mol/L的稀硝酸,恰好完全反應(yīng),則V為2(n2-n1)L
(5)研究表明硝酸的濃度越小,反應(yīng)后氮的化合物越低,寫出極稀的硝酸溶液加入少量鐵粉生成NH4+的離子方程式8Fe+30H++3NO3-═8Fe3++3NH4++9H2O.

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12.下列關(guān)于物質(zhì)性質(zhì)變化的比較,不正確的是( 。
A.穩(wěn)定性:HI>HBr>HCl>HFB.原子半徑大小:Na>S>O
C.堿性強(qiáng)弱:KOH>NaOH>LiOHD.還原性強(qiáng)弱:Cl-<Br-<I-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.下列電子式中錯誤的是( 。
A.Na+B.C.D.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.Na2SO3是一種重要的化下原料,但較易變質(zhì).
(1)某小組同學(xué)欲在實驗室測定某Na2SO3樣品的純度,利用如圖裝置進(jìn)行實驗.

方案一:選擇裝置①和②進(jìn)行實驗時,為使結(jié)果更精確還應(yīng)選擇裝置⑥,裝置①的分液漏斗中添加濃硫酸(填物質(zhì)名稱)較理想;裝置①中反應(yīng)前后通入N2的目的是反應(yīng)前排凈裝置中的空氣,反應(yīng)后將裝置中的SO2全部吹出.
方案二:選擇裝置③和④進(jìn)行實驗時,還應(yīng)選擇裝置⑤,此裝置中應(yīng)盛裝飽和亞硫酸氫鈉溶液(填物質(zhì)名稱),裝置③中a 管的作用是平衡壓強(qiáng)使分液漏斗中的液體順利滴下,并使測量結(jié)果更精確.
(2)將20.0g Na2SO3固體溶于120mL水配成溶液,再將足量硫粉用少許乙醇和水浸潤,加入上述溶液,混合加熱可制得Na2SO3
①硫粉用少許乙醇和水浸潤的目的是BD(填字母).
A.增加反應(yīng)體系的pH      C.降低反應(yīng)的活化能
B.增大反應(yīng)物接觸而積     D.加快反應(yīng)速率
②設(shè)Na2SO3完全反應(yīng),將上述反應(yīng)液經(jīng)過濾、蒸發(fā)、濃縮后,冷卻至70℃時,溶液恰好達(dá)到飽和,請列式計算此時溶液的體積約為$\frac{20.0g×\frac{158g/mol}{126g/mol}×\frac{212g+100g}{212g}}{1.17g/c{m}^{3}}$=31.5cm3.(結(jié)果精確到0.1)(已知:70℃時,Na2S2O3的溶解度為212g,飽和溶液的密度為1.17g/cm3).

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6.以鋁土礦(主要成分是Al2O3,雜質(zhì)有SiO2、Fe2O3等)為原料,采用拜耳法生產(chǎn)Al2O3的流程如圖1所示:

(1)Al2O3可用于電解制Al,其反應(yīng)的化學(xué)方程式是2Al2O3(熔融)═4Al+3O2↑.
(2)調(diào)控反應(yīng)池中鈉鋁元素之比一定時,Al2O3溶于NaOH,SiO2轉(zhuǎn)化為鋁硅酸鈉沉淀.Al2O3溶于NaOH的離子方程式是Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O.
(3)該生產(chǎn)過程中,需向沉淀池中加入X.
①X 可為過量的CO2,則濾液II中主要的溶質(zhì)是NaHCO3,為了使濾液II循環(huán)利用,應(yīng)補(bǔ)充的物質(zhì)是a(選填字母);
a.CaO          b.HCl          c.Na2CO3
②X 也可為少量Al(OH)3晶種(晶種可加速沉淀的生成),其優(yōu)點(diǎn)是濾液 II可直接循環(huán)使用.
(4)測鋁土礦中鋁元素含量:
I  將m g鋁土礦樣品經(jīng)處理配成V mL溶液
II 取少量該溶液用EDTA法測得該溶液中Fe3+、Al3+濃度之和為a mol•L-1
III 另取少量該溶液,將Fe3+用鹽酸羥胺還原為Fe2+后,利用吸光度法測得吸光度為0.400(吸光度與Fe2+濃度對應(yīng)曲線如圖2),該鋁土礦樣品中鋁元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式是$\frac{27V(a-0.0400×10{\;}^{-3})}{1000m}$(用字母表示).

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13.室溫下,在pH=12的某溶液中,由水電離的c(OH-)可能為
①1.0×10-7 mol•L-1  ②1.0×10-6 mol•L-1  ③1.0×10-2 mol•L-1  ④1.0×10-12 mol•L-1.( 。
A.①④B.③②C.D.③④

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10.下表是元素周期表的一部分,表中的每個字母代表一種短周期元素.
 周期\族ⅠAⅡAⅢAⅣA ⅤAⅥAⅦA 0
 2    e f h  
 3 a c d  g i j r
 4 b      
(1)d元素的最高價氧化物是Al2O3;
(2)a元素位于第三周期第IA族,它的元素符號是Na;
(3)e元素原子的最外層電子數(shù)為4;
(4)a、b、c三種元素的最高價氧化物對應(yīng)水化物中堿性最弱的是Mg(OH)2(填化學(xué)式);
(5)h元素和i元素均可形成氣態(tài)氫化物,其穩(wěn)定性為H2h>H2i(填“大于”或“小于”);
(6)c元素和j元素形成化合物的化學(xué)式是MgCl2;
(7)j元素的單質(zhì)跟氫氣點(diǎn)燃的化學(xué)反應(yīng)方程式:Cl2+H2$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$2HCl;
(8)b元素的單質(zhì)與水反應(yīng)的離子方程式:2K+2H2O=2OH-+2K++H2↑;
(9)f元素和g元素兩者核電荷數(shù)之差是8.

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15.氫氣是清潔的能源,也是重要的化工原料,有關(guān)氫氣的制取研究是一個有趣的課題.根據(jù)提供兩種制氫方法,完成下列各題:
(1)方法一:H2S熱分解法,反應(yīng)式為:2H2S(g)?2H2(g)+S2(g)△H 在恒容密閉容器中,控制不同溫度進(jìn)行H2S的分解實驗.H2S的起始濃度均為c mol•L-1.不同溫度下反應(yīng)相同時間t后,測得如圖所示H2S轉(zhuǎn)化率曲線圖.其中a為平衡轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系曲線,b為未達(dá)到平衡時轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系曲線.
①△H>0(“>”、“<”或“=”),
②若985℃時,反應(yīng)經(jīng)t min達(dá)到平衡,此時H2S的轉(zhuǎn)化率為40%,則tmin內(nèi)反應(yīng)速率v(H2)=$\frac{0.4c}{t}$mol/(L•min)(用含c、t的代數(shù)式表示).
③請說明隨溫度的升高,曲線b向曲線a逼近的原因:溫度的升高,反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡所需時間縮短.
(2)方法二:以CaO為吸收體,將生物材質(zhì)(以C計)與水蒸氣反應(yīng)制取H2.反應(yīng)裝置由氣化爐和燃燒爐兩個反應(yīng)器組成,相關(guān)反應(yīng)如下表所示:
流程1:氣化爐中產(chǎn)生H2流程2:燃燒爐中CaO再生
通入水蒸氣,主要化學(xué)反應(yīng):
I:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g) K1
II:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g) K2
III:CaO(s)+CO2(g)?CaCO3(s) K3
通入純氧,主要化學(xué)反應(yīng):
IV:C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.8kJ•mol-1
V:CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)
①反應(yīng)C(s)+2H2O(g)+CaO(s)?CaCO3(s)+2H2(g)K=K1•K2•K3.(用K1、K2、K3表示)
②對于可逆反應(yīng)C(s)+2H2O(g)+CaO(s)?CaCO3(s)+2H2(g),△H=-87.9kJ•mol-1;采取以下措施可以提高H2產(chǎn)量的是AC.(填字母編號)
A.降低體系的溫度                B.使各氣體組分濃度均加倍
C.適當(dāng)增加水蒸氣的通入量        D.增加CaO的量,提高CO2的吸收率
(3)方法二與方法一相比其優(yōu)點(diǎn)有實現(xiàn)了吸收劑CaO的循環(huán),降低能耗(寫一個即可).

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