【題目】I.(1)直接排放煤燃燒產(chǎn)生的煙氣會引起嚴重的環(huán)境問題。

假設用酸性高錳酸鉀溶液吸收煤燃燒產(chǎn)生的SO2,該過程中高錳酸根被還原為Mn2+,請寫出該過程的離子方程式______________

將燃煤產(chǎn)生的二氧化碳加以回收,可降低碳的排放。左圖是通過人工光合作用,以CO2H2O為原料制備HCOOHO2的原理示意圖,a電極名稱:_____________(正極負極”),b電極的反應式:________________________。

(2)如果采用NaClO、Ca(ClO)2作吸收劑,也能得到較好的煙氣脫硫效果。

從化學平衡原理分析,Ca(ClO)2相比NaClO具有的優(yōu)點是___________。

已知下列反應:

SO2(g)+2OH (aq) ==SO32 (aq)+H2O(l) ΔH1

ClO (aq)+SO32 (aq) ==SO42 (aq)+Cl (aq) ΔH2

CaSO4(s) ==Ca2+(aq)+SO42(aq) ΔH3

則反應SO2(g)+ Ca2+(aq)+ ClO (aq) +2OH (aq) = CaSO4(s) +H2O(l) +Cl (aq)ΔH=_____。

II.(3)FeO在水溶液中的存在形態(tài)如圖所示。

①若向pH=10的這種溶液中加硫酸至pH=2,HFeO的分布分數(shù)的變化情況是__________。

若向pH=6的這種溶液中滴加KOH溶液,則溶液中含鐵元素的微粒中,_________轉化為_________(填微粒符號)。

【答案】 2MnO4+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42+4H+ 負極 CO2+2e+2H+=HCOOH 形成CaSO4沉淀,反應平衡向產(chǎn)物方向移動,SO2轉化率提高 ΔH1+ΔH2-ΔH3 先增大后減小 HFeO FeO

【解析】I.(1)①酸性高錳酸鉀溶液與SO2反應,高錳酸根被還原為Mn2+,SO2被氧化為硫酸根離子。

②原電池中陽離子向正極移動,因此電極a為負極,電極b為正極

(2)①次氯酸具有強氧化性,把SO2氧化為硫酸根離子,硫酸根離子與Ca2+形成CaSO4沉淀,促使Ca(ClO)2+2H2O Ca(OH)2+2HClO平衡向產(chǎn)物方向移動,SO2轉化率提高。

② 根據(jù)蓋斯定律:計算ΔH。

II.(3)①根據(jù)圖像可知,酸性增強,FeO的分布分數(shù)為先增大后減小。

若向pH=6的這種溶液中,主要含有HFeO,逐滴加入KOH溶液酸堿中和,HFeO 不斷減小,F(xiàn)eO逐漸增多。

I.(1)①酸性高錳酸鉀溶液吸收SO2,高錳酸根被還原為Mn2+,SO2被氧化為硫酸根離子離子方程式:2MnO4+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+ ;正確答案:2MnO4+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+。

②原電池中,陽離子向正極移動根據(jù)圖示可知,氫離子向電極b移動,所以a電極為負極,b電極為正極二氧化碳在此極發(fā)生還原反應,生成甲酸,b電極的反應式:CO2+2e+2H+=HCOOH;正確答案負極;CO2+2e+2H+=HCOOH 。

(2)①Ca(ClO)2為強堿弱酸鹽發(fā)生水解:Ca(ClO)2+2H2O Ca(OH)2+2HClO,次氯酸具有強氧化性,把SO2氧化為硫酸根離子,硫酸根離子與Ca2+形成CaSO4沉淀,平衡向產(chǎn)物方向移動,SO2轉化率提高;正確答案形成CaSO4沉淀,反應平衡向產(chǎn)物方向移動,SO2轉化率提高

根據(jù)蓋斯定律第一個反應+第二個反應-第三個反應,可得到SO2(g)+ Ca2+(aq)+ ClO (aq) +2OH (aq) = CaSO4(s) +H2O(l) +Cl (aq),ΔH=ΔH1+ΔH2-ΔH3 ;正確答案ΔH1+ΔH2-ΔH3。

II.(3)①根據(jù)圖像可知,若向pH=10的這種溶液中加硫酸至pH=2過程中,HFeO的分布分數(shù)為先增大后減小;正確答案先增大后減小

若向pH=6的這種溶液中,主要含有HFeO ,逐滴加入KOH溶液酸堿中和,HFeO 不斷減小,F(xiàn)eO逐漸增多HFeO離子轉化為FeO離子;正確答案:HFeO ;FeO。

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【題目】某一反應體系有反應物和生成物共五種物質:O2、H2CrO4CrOH3、H2O、H2O2。已知該反應中H2O2只發(fā)生如下過程:H2O2→O2

1)該反應中的還原劑是____________

2)該反應中,發(fā)生還原反應的過程是______________→____________。

3)寫出該反應的化學方程式,并標出電子轉移的方向和數(shù)目_____________

4)如反應轉移了0.3 mol電子,則產(chǎn)生的氣體在標準狀況下的體積為 。

5)已知I-、Fe2+、SO2、Cl-H2O2均有還原性,它們在酸性溶液中還原性的強弱順序為:SO2>I->H2O2>Fe2+>Cl-,則下列反應不能發(fā)生的是( )

A2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+

BI2+SO2+2H2O=H2SO4+2HI

CH2O2+H2SO4=SO2↑+O2↑+2H2O

D2Fe3++2I-=2Fe2++I2

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【題目】(1)(CH3)2CHCH(CH3)2的系統(tǒng)命名為___________________;

(2)有機物的結構可用“鍵線式”簡化表示,CH3-CH=CH-CH3的鍵線式為________

(3)下列化合物分子中,在核磁共振氫譜圖中能給出一種信號的是______

A.CH3CH2CH3 B. CH3COCH2CH3 C.CH3CH2OH D.CH3OCH3

(4)分子式為C2H6O的有機物,有兩種同分異構體,乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3),則通過下列方法,不可能將二者區(qū)別開來的是 ______

A.紅外光譜 B. 1H核磁共振譜 C.質譜法 D.與鈉反應

(5)已知乙烯分子是平面結構, 1,2-二氯乙烯可形成兩種不同的空間異構體,稱為順反異構。下列能形成類似上述空間異構體的是_____

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【題目】實驗室制備1-溴丁烷的原理為CH3CH2CH2CH2OH+NaBr+H2SO4CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O,根據(jù)原理設計實驗裝置如圖1所示(夾持裝置已略去)

(1)儀器D的名稱為________,使用玻璃棒攪拌的目的是__________________

(2)1-溴丁烷的制備反應中可能有:________、________、溴化氫等副產(chǎn)物生成。熄滅圖1中A裝置中的酒精燈,打開a,余熱會使反應繼續(xù)進行。B、C裝置可檢驗部分副產(chǎn)物,則B、C裝置中所盛放的試劑分別是________、________。

(3)為了精制1-溴丁烷,待燒瓶冷卻后,將A裝置中的玻璃棒換成溫度計,關閉a,打開b,使冷水從________(填“c”或“d”)處流入。對粗產(chǎn)品進行蒸餾提純時,圖2裝置中溫度計的位置正確的是________(填字母,下同),可能會導致收集到的產(chǎn)品中混有低沸點雜質的裝置是________

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【題目】下列說法正確的是( )

A. 加入鋁粉能產(chǎn)生H2的溶液中,可能存在大量的Na+、Ba2+、AlO2-、NO3

B. 某溫度下,將pH=2的鹽酸與pH=12的NaOH溶液等體積混合,溶液一定顯中性

C. 向苯和少量苯酚的混合溶液中加入適量濃溴水,過濾,可除去苯中少量苯酚

D. 已知I3I2+I,向盛有KI3溶液的試管中加入適量CCl4,振蕩靜置后CCl4層顯紫色,說明KI3在CCl4中的溶解度比在水中的大

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【題目】在一密閉容器中,放入鎳粉并充入一定量的CO氣體,一定條件下發(fā)生可逆反應:Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g),已知該反應在25℃、80℃時的平衡常數(shù)分別為5×104和2,下列說法正確的是(   )

A. 上述生成Ni(CO)4(g)的反應為吸熱反應

B. 80℃時,測得某時刻Ni(CO)4(g)、CO(g)濃度均為0.5 mol/L,則此時v(正)<v(逆)

C. 恒溫恒壓下,向容器中再充入少量的Ar,上述平衡將正向移動

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【題目】與純水的電離相似,液氨中也存在著微弱的電離:2NH3NH4NH2.某溫度下,液氨的離子積常數(shù)K=c(NH4+)·c(NH2-)=1.6×10-29,若用定義pH一樣來規(guī)定pN=-lg c(NH4+),則在該溫度下,下列敘述正確的是

A. 純凈的液氨中,pN=7

B. 液氨達到電離平衡時c(NH3)c(NH4)+c(NH2)

C. 1 L溶解有0.001 mol NH4C1的液氨溶液,其pN=3

D. 1 L溶解有0.001 mol NaNH2的液氨溶液,其pN=11

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【題目】工業(yè)上通過電解精制飽和食鹽水來制備NaOH、H2、Cl2,再合成鹽酸。完成下列填空:

(1)粗鹽提純:為除去粗鹽中的Ca2+、Mg2+、SO42—。向粗鹽溶液中依次加入稍過量的NaOH溶液、______,過濾后,再向濾液中加入適量__________,再蒸發(fā)。

(2)電解飽和食鹽水:25℃,電解10L飽和食鹽水,若陰極收集到標準狀況下11.2L_______(填氣體化學式),則溶液pH=_______(設溶液體積、溫度不變、忽略生成物間的反應)。

(3)工業(yè)制鹽酸:利用Cl2和H2化合,所得產(chǎn)物再溶于水的方法制得鹽酸,生產(chǎn)流程如下:

為確保Cl2完全反應,合成塔中n(H2)略大于n(Cl2)。寫出一條Cl2必須反應完全的理由:______

(4)鹽酸濃度測定:可用滴定法,用鹽酸滴定已知質量Na2CO3的溶液。過程如下:準確稱量一定質量的Na2CO3固體于錐形瓶中,加蒸餾水使其溶解,滴加指示劑X,用待測鹽酸滴定,接近終點時,加熱錐形瓶,煮沸液體2min,冷卻至室溫,繼續(xù)滴定至終點,記錄消耗鹽酸的體積。重復上述過程三次,計算鹽酸濃度。

已知:指示劑X的變色范圍是5.0~5.2; 25℃,飽和CO2水溶液pH≈4。

①本測定用的儀器有錐形瓶、燒杯、玻璃棒、____________________________________。

②本測定的反應原理是________________________________(用化學方程式表示)。

③接近終點時煮沸反應混合物的目的是_______________________________。

④盛放Na2CO3固體的錐形瓶不干燥,對實驗結果的影響是_________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。

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【題目】在密閉容器中,反應2X(g)+Y2(g)2XY(g) ΔH <0,達到甲平衡。在僅改變某一條件后,達到乙平衡,下列分析正確的是

A. 圖Ⅰ中,甲、乙的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1<K2

B. 圖Ⅱ中,t時間是增大了壓強

C. 圖Ⅱ中,平衡狀態(tài)甲與乙相比,平衡狀態(tài)甲的反應物轉化率低

D. 圖Ⅲ是反應分別在甲、乙條件下達到平衡,說明乙溫度高于甲

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