【題目】亞氯酸鈉(NaClO2)具有強氧化性,受熱易分解,可作漂白劑、食品消毒劑等。

Ⅰ.亞氯酸鈉的制備

以氯酸鈉等為原料制備亞氯酸鈉的工藝流程如下:

1)提高反應1”反應速率的措施有__________________(答出一條即可)。母液中溶質的主要成分是___________(填化學式)。

2)每有1mol SO2參加反應,理論上可生成ClO2的物質的量為________mol。

3反應2”的化學方程式為_____________________________________。

4)采取減壓蒸發(fā)而不用常壓蒸發(fā),原因是____________________。

5反應2”中使用H2O2而不用其他物質的原因是____________________。

Ⅱ.亞氯酸鈉的應用

6)用亞氯酸鈉作水處理劑,水中可能殘留少量亞氯酸鈉,可以加入硫酸亞鐵除去殘留的亞氯酸鹽,硫酸亞鐵除可與亞氯酸鈉反應外,還可以起到的作用是____________。

7)實驗室可用亞氯酸鈉和氯酸鈉在酸性條件下反應制備ClO2氣體。寫出上述反應的離子方程式為____________________________

【答案】適當升高反應溫度,增大吸收液濃度等 Na2SO4 2 H2O2+2ClO2+2NaOH=2NaClO2+O2↑+2H2O 常壓蒸發(fā)溫度過高,亞氯酸鈉容易分解 多余的H2O2可分解為氧氣和水,不引入其它雜質 Fe2+被氧化為Fe3+,Fe3+水解生成Fe(OH)3,Fe(OH)3具有膠體的性質,可以吸附水的雜質 ClO2+ClO3+2H+=2ClO2↑+H2O

【解析】

NaClO3具有強氧化性,溶解后在反應器中與二氧化硫反應生成ClO2Na2SO4,ClO2在反應器中與雙氧水、氫氧化鈉反應生成亞氯酸鈉,經(jīng)減壓蒸發(fā)、結晶得到其晶體。

(1)對于氣體和液體的反應,為提高反應速率,可適當升高反應溫度,增大吸收液濃度,增大SO2與吸收液的接觸面積等;NaClO3在反應器中與二氧化硫反應生成ClO2Na2SO4,所以母液中溶質的主要成分是Na2SO4;

(2)反應中S元素化合價由+4價升高到+6價,Cl元素化合價由+5價降低到+4價,則每有1mol SO2參加反應,理論上可生成ClO2的物質的量為2mol;

(3)根據(jù)最終產(chǎn)物NaClO2中氯元素的化合價可知反應2ClO2被雙氧水還原,反應的方程式為H2O2+2ClO2+2NaOH=2NaClO2+O2↑+2H2O;

(4)減壓蒸發(fā)在較低溫度下可進行,防止常壓蒸發(fā)溫度過高,造成亞硫酸鈉分解;

(5)用雙氧水做還原劑,產(chǎn)物為水和氧氣,且多余的H2O2可分解為氧氣和水,不引入其它雜質;

(6)Fe2+被氧化為Fe3+,Fe3+水解生成Fe(OH)3,Fe(OH)3具有膠體的性質,可以吸附水的雜質;

(7)亞氯酸鈉和氯酸鈉在酸性條件下反應制備ClO2氣體,該過程中亞氯酸鈉中氯元素化合價上升,氯酸鈉中氯元素化合價降低,為歸中氧化還原反應,結合電子守恒和元素守恒可知方程式為ClO2-+ClO3-+2H+=2ClO2↑+H2O

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】控制適當?shù)臈l件,將反應2Fe32I2Fe2I2設計成如圖所示的原電池。下列判斷不正確的是

A.反應開始時,乙中電極反應為2I2eI2

B.反應開始時,甲中石墨電極上Fe3被還原

C.電流計讀數(shù)為零時,反應達到化學平衡狀態(tài)

D.平衡時甲中溶入FeCl2固體后,電流計指針不偏轉

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【題目】恒溫恒容下,向2L密閉容器中加入MgSO4s)和COg),發(fā)生反應:MgSO4s+COgMgOs+CO2g+SO2g)反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)見下表:

反應時間/min

nMgSO4/mol

nCO/mol

nCO2/mol

0

2.00

2.00

0

2

0.80

4

1.20

下列說法正確的是( 。

A.反應在02min內的平均速率為vSO2=0.6molL-1min-1

B.反應在24min內容器內氣體的密度沒有變化

C.若升高溫度,反應的平衡常數(shù)變?yōu)?/span>1.00,則正反應為放熱反應

D.保持其他條件不變,起始時向容器中充入1.00molMgSO41.00molCO,到達平衡時nCO2)<0.60mol

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【題目】某礦渣的成分為Cu2O、Al2O3、Fe2O3、SiO2,工業(yè)上用該礦渣獲取銅和膽礬的操作流程如圖:

已知:①Cu2O2H+=CuCu2+H2O。

②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH如下表所示:

沉淀物

Cu(OH)2

Al(OH)3

Fe(OH)3

Fe(OH)2

開始沉淀pH

5.4

4.0

2.7

5.8

沉淀完全pH

6.7

5.2

3.7

8.8

1)為了加快反應Ⅰ的速率,可以采取的措施是__(任寫1)。

2)固體混合物A中的成分是__。

3)反應Ⅰ完成后,鐵元素的存在形式為__(填離子符號);檢驗該離子常用的方法之一是:取少量含該離子的溶液于試管中,滴加幾滴含有+3價鐵元素的配合物溶液,會產(chǎn)生沉淀.寫出該反應的離子方程式__。

4)操作1主要包括:____、__。洗滌CuSO4·5H2O粗產(chǎn)品不能用大量水洗,而用冰水洗滌。原因是__。

5)用NaClO調pH可以生成沉淀B,利用題中所給信息分析沉淀B___,該反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為___。

6)用NaOH調pH可以生成沉淀C,利用題中所給信息分析y的范圍為___。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】TiO2TiCl4均為重要的化工原料,已知:

.TiCl4(g)+O2(g)TiO2(s)+2Cl2(g) ΔH=-175.4kJ/mol

.2C(s)+O2(g)2CO(g) ΔH=-220.9kJ/mol

請回答下列問題:

1TiCl4(g)+2CO(g)TiO2(s)+2C(s)+2Cl2(g)ΔH=___kJ/mol。

2t℃時,向10L恒容密閉容器中充入1molTiCl42molO2,發(fā)生反應I,4min達到平衡時測得TiO2的物質的量為0.2mol

①反應0~4min末的平均速率v(Cl2)=_,該溫度下K=_(用分數(shù)表示),O2的平衡轉化率=__。

②下列措施,既能加快正反應速率,又能增大O2的平衡轉化率的是_。

A.縮小容器的體積

B.加入催化劑

C.分離出部分TiO2

D.增加O2的濃度

E.減低溫度

F.以上方法均不可以

③t℃時,向10L恒容密閉容器中充入3molTiCl4和一定量的O2,發(fā)生反應I,兩種氣體的平衡轉化率(a%)與起始的物質的量之比(TiCl4/O2)的關系如圖1所示:能表示O2的平衡轉化率的曲線為___(“L1“L2”)M點的坐標為___(用整數(shù)或分數(shù)表示)。

3CO是有毒氣體,測定空氣中CO含量常用的方法之一是電化學氣敏傳感器法。其中CO傳感器的工作原理如圖2所示,則工作電極的反應式為___;為減少對環(huán)境造成的影響,用COH2可以制備甲醇(CH3OH),以甲醇為燃料,氧氣為氧化劑,KOH溶液為電解質溶液,可制成燃料電池(電極材料為惰性電極)若電解質溶液中KOH的物質的量為0.8mol,當有0.5mol甲醇參與反應時,電解質溶液中溶質的主要成分是___(寫化學式)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】美國Lawrece Liermore國家實驗室(LINL)成功地在高壓下將轉化為具有類似結構的原子晶體,下列關于的原子晶體說法,正確的是:

A. 的原子晶體和分子晶體互為同分異構體

B. 在一定條件下,原子晶體轉化為分子晶體是物理變化

C. 的原子晶體和分子晶體具有相同的物理性質和化學性質

D. 的原子晶體中,每一個C原子周圍結合4O原子,每一個O原子跟兩個C原子相結合

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【題目】(1)NiO(氧化鎳)晶體的結構與NaCl相同,Ni2+與最鄰近O2-的核間距離為a×10-8cm,計算NiO晶體的密度____________________。(已知NiO的摩爾質量為74.7gmol-1)

(2)天然的和絕大部分人工制備的晶體都存在各種缺陷。例如:在某種NiO晶體中就存在如下圖所示的缺陷:一個Ni2+空缺,另有兩個Ni2+被兩個Ni3+所取代,其結果晶體仍呈電中性,但化合物中NiO的比值卻發(fā)生了變化。某氧化鎳樣品組成為Ni0.97O,試計算該晶體中Ni3+Ni2+的離子數(shù)之比____________________。

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【題目】短周期主族元素X、YZ、W的原子序數(shù)依次增大,X、YZ組成的一種化合物可有效滅殺新型冠狀病毒,它的結構式為:。向W的一種鈉鹽水溶液中通入YZ2氣體,產(chǎn)生沉淀的質量m與通入YZ2氣體的體積V的關系如圖所示。下列說法正確的是

A.氫化物的熔點一定是:Y<Z

B.最高價氧化物對應水化物的酸性:Y>W

C.X、Y、Z三種元素只能組成一種化合物

D.工業(yè)上常用熱還原法冶煉單質W

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【題目】將一定量純凈的 X 置于某 10 L 容積恒定的真空容器中(假設固體試樣體積忽略不計),在恒定溫度下使其達到分解平衡:X(s) 2Y(g)Z(g),實驗測得不同溫度下的分解平衡常數(shù)列于下表,下列說法中不正確的是(

溫度( oC

15.0

25.0

30.0

35.0

K/(×108 mol3·L3)

0.205

1.64

4.68

10.8

A.該反應在高溫下可能自發(fā)

B.Z的體積分數(shù)不再隨時間變化時表示反應達平衡狀態(tài)

C.若在恒溫下,壓縮容器體積,再次達平衡后,n(X)比原平衡大

D.35℃時,達平衡時,X分解了0.03 mol

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