【題目】亞氯酸鈉(NaClO2)具有強氧化性,受熱易分解,可作漂白劑、食品消毒劑等。
Ⅰ.亞氯酸鈉的制備
以氯酸鈉等為原料制備亞氯酸鈉的工藝流程如下:
(1)提高“反應1”反應速率的措施有__________________(答出一條即可)。母液中溶質的主要成分是___________(填化學式)。
(2)每有1mol SO2參加反應,理論上可生成ClO2的物質的量為________mol。
(3) “反應2”的化學方程式為_____________________________________。
(4)采取“減壓蒸發(fā)”而不用“常壓蒸發(fā)”,原因是____________________。
(5)“反應2”中使用H2O2而不用其他物質的原因是____________________。
Ⅱ.亞氯酸鈉的應用
(6)用亞氯酸鈉作水處理劑,水中可能殘留少量亞氯酸鈉,可以加入硫酸亞鐵除去殘留的亞氯酸鹽,硫酸亞鐵除可與亞氯酸鈉反應外,還可以起到的作用是____________。
(7)實驗室可用亞氯酸鈉和氯酸鈉在酸性條件下反應制備ClO2氣體。寫出上述反應的離子方程式為____________________________。
【答案】適當升高反應溫度,增大吸收液濃度等 Na2SO4 2 H2O2+2ClO2+2NaOH=2NaClO2+O2↑+2H2O 常壓蒸發(fā)溫度過高,亞氯酸鈉容易分解 多余的H2O2可分解為氧氣和水,不引入其它雜質 Fe2+被氧化為Fe3+,Fe3+水解生成Fe(OH)3,Fe(OH)3具有膠體的性質,可以吸附水的雜質 ClO2-+ClO3-+2H+=2ClO2↑+H2O
【解析】
NaClO3具有強氧化性,溶解后在反應器中與二氧化硫反應生成ClO2和Na2SO4,ClO2在反應器中與雙氧水、氫氧化鈉反應生成亞氯酸鈉,經(jīng)減壓蒸發(fā)、結晶得到其晶體。
(1)對于氣體和液體的反應,為提高反應速率,可適當升高反應溫度,增大吸收液濃度,增大SO2與吸收液的接觸面積等;NaClO3在反應器中與二氧化硫反應生成ClO2和Na2SO4,所以母液中溶質的主要成分是Na2SO4;
(2)反應中S元素化合價由+4價升高到+6價,Cl元素化合價由+5價降低到+4價,則每有1mol SO2參加反應,理論上可生成ClO2的物質的量為2mol;
(3)根據(jù)最終產(chǎn)物NaClO2中氯元素的化合價可知反應2中ClO2被雙氧水還原,反應的方程式為H2O2+2ClO2+2NaOH=2NaClO2+O2↑+2H2O;
(4)減壓蒸發(fā)在較低溫度下可進行,防止常壓蒸發(fā)溫度過高,造成亞硫酸鈉分解;
(5)用雙氧水做還原劑,產(chǎn)物為水和氧氣,且多余的H2O2可分解為氧氣和水,不引入其它雜質;
(6)Fe2+被氧化為Fe3+,Fe3+水解生成Fe(OH)3,Fe(OH)3具有膠體的性質,可以吸附水的雜質;
(7)亞氯酸鈉和氯酸鈉在酸性條件下反應制備ClO2氣體,該過程中亞氯酸鈉中氯元素化合價上升,氯酸鈉中氯元素化合價降低,為歸中氧化還原反應,結合電子守恒和元素守恒可知方程式為ClO2-+ClO3-+2H+=2ClO2↑+H2O。
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【題目】控制適當?shù)臈l件,將反應2Fe3++2I-2Fe2++I2設計成如圖所示的原電池。下列判斷不正確的是
A.反應開始時,乙中電極反應為2I--2e-=I2
B.反應開始時,甲中石墨電極上Fe3+被還原
C.電流計讀數(shù)為零時,反應達到化學平衡狀態(tài)
D.平衡時甲中溶入FeCl2固體后,電流計指針不偏轉
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【題目】恒溫恒容下,向2L密閉容器中加入MgSO4(s)和CO(g),發(fā)生反應:MgSO4(s)+CO(g)MgO(s)+CO2(g)+SO2(g)反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)見下表:
反應時間/min | n(MgSO4)/mol | n(CO)/mol | n(CO2)/mol |
0 | 2.00 | 2.00 | 0 |
2 | 0.80 | ||
4 | 1.20 |
下列說法正確的是( 。
A.反應在0~2min內的平均速率為v(SO2)=0.6molL-1min-1
B.反應在2~4min內容器內氣體的密度沒有變化
C.若升高溫度,反應的平衡常數(shù)變?yōu)?/span>1.00,則正反應為放熱反應
D.保持其他條件不變,起始時向容器中充入1.00molMgSO4和1.00molCO,到達平衡時n(CO2)<0.60mol
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【題目】某礦渣的成分為Cu2O、Al2O3、Fe2O3、SiO2,工業(yè)上用該礦渣獲取銅和膽礬的操作流程如圖:
已知:①Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O。
②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH如下表所示:
沉淀物 | Cu(OH)2 | Al(OH)3 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 |
開始沉淀pH | 5.4 | 4.0 | 2.7 | 5.8 |
沉淀完全pH | 6.7 | 5.2 | 3.7 | 8.8 |
(1)為了加快反應Ⅰ的速率,可以采取的措施是__(任寫1條)。
(2)固體混合物A中的成分是__。
(3)反應Ⅰ完成后,鐵元素的存在形式為__(填離子符號);檢驗該離子常用的方法之一是:取少量含該離子的溶液于試管中,滴加幾滴含有+3價鐵元素的配合物溶液,會產(chǎn)生沉淀.寫出該反應的離子方程式__。
(4)操作1主要包括:__、__、__。洗滌CuSO4·5H2O粗產(chǎn)品不能用大量水洗,而用冰水洗滌。原因是__。
(5)用NaClO調pH可以生成沉淀B,利用題中所給信息分析沉淀B為___,該反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為___。
(6)用NaOH調pH可以生成沉淀C,利用題中所給信息分析y的范圍為___。
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【題目】TiO2和TiCl4均為重要的化工原料,已知:
Ⅰ.TiCl4(g)+O2(g)TiO2(s)+2Cl2(g) ΔH=-175.4kJ/mol
Ⅱ.2C(s)+O2(g)2CO(g) ΔH=-220.9kJ/mol
請回答下列問題:
(1)TiCl4(g)+2CO(g)TiO2(s)+2C(s)+2Cl2(g)的ΔH=___kJ/mol。
(2)t℃時,向10L恒容密閉容器中充入1molTiCl4和2molO2,發(fā)生反應I,4min達到平衡時測得TiO2的物質的量為0.2mol。
①反應0~4min末的平均速率v(Cl2)=_,該溫度下K=_(用分數(shù)表示),O2的平衡轉化率=__。
②下列措施,既能加快正反應速率,又能增大O2的平衡轉化率的是_。
A.縮小容器的體積
B.加入催化劑
C.分離出部分TiO2
D.增加O2的濃度
E.減低溫度
F.以上方法均不可以
③t℃時,向10L恒容密閉容器中充入3molTiCl4和一定量的O2,發(fā)生反應I,兩種氣體的平衡轉化率(a%)與起始的物質的量之比(TiCl4/O2)的關系如圖1所示:能表示O2的平衡轉化率的曲線為___(填“L1”或“L2”),M點的坐標為___(用整數(shù)或分數(shù)表示)。
(3)CO是有毒氣體,測定空氣中CO含量常用的方法之一是電化學氣敏傳感器法。其中CO傳感器的工作原理如圖2所示,則工作電極的反應式為___;為減少對環(huán)境造成的影響,用CO和H2可以制備甲醇(CH3OH),以甲醇為燃料,氧氣為氧化劑,KOH溶液為電解質溶液,可制成燃料電池(電極材料為惰性電極)若電解質溶液中KOH的物質的量為0.8mol,當有0.5mol甲醇參與反應時,電解質溶液中溶質的主要成分是___(寫化學式)。
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【題目】美國Lawrece Liermore國家實驗室(LINL)成功地在高壓下將轉化為具有類似結構的原子晶體,下列關于的原子晶體說法,正確的是:
A. 的原子晶體和分子晶體互為同分異構體
B. 在一定條件下,原子晶體轉化為分子晶體是物理變化
C. 的原子晶體和分子晶體具有相同的物理性質和化學性質
D. 在的原子晶體中,每一個C原子周圍結合4個O原子,每一個O原子跟兩個C原子相結合
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【題目】(1)NiO(氧化鎳)晶體的結構與NaCl相同,Ni2+與最鄰近O2-的核間距離為a×10-8cm,計算NiO晶體的密度____________________。(已知NiO的摩爾質量為74.7gmol-1)
(2)天然的和絕大部分人工制備的晶體都存在各種缺陷。例如:在某種NiO晶體中就存在如下圖所示的缺陷:一個Ni2+空缺,另有兩個Ni2+被兩個Ni3+所取代,其結果晶體仍呈電中性,但化合物中Ni和O的比值卻發(fā)生了變化。某氧化鎳樣品組成為Ni0.97O,試計算該晶體中Ni3+與Ni2+的離子數(shù)之比____________________。
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【題目】短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X、Y和Z組成的一種化合物可有效滅殺新型冠狀病毒,它的結構式為:。向W的一種鈉鹽水溶液中通入YZ2氣體,產(chǎn)生沉淀的質量m與通入YZ2氣體的體積V的關系如圖所示。下列說法正確的是
A.氫化物的熔點一定是:Y<Z
B.最高價氧化物對應水化物的酸性:Y>W
C.X、Y、Z三種元素只能組成一種化合物
D.工業(yè)上常用熱還原法冶煉單質W
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【題目】將一定量純凈的 X 置于某 10 L 容積恒定的真空容器中(假設固體試樣體積忽略不計),在恒定溫度下使其達到分解平衡:X(s) 2Y(g)+Z(g),實驗測得不同溫度下的分解平衡常數(shù)列于下表,下列說法中不正確的是( )
溫度( oC) | 15.0 | 25.0 | 30.0 | 35.0 |
K/(×10-8 mol3·L-3) | 0.205 | 1.64 | 4.68 | 10.8 |
A.該反應在高溫下可能自發(fā)
B.若Z的體積分數(shù)不再隨時間變化時表示反應達平衡狀態(tài)
C.若在恒溫下,壓縮容器體積,再次達平衡后,n(X)比原平衡大
D.35℃時,達平衡時,X分解了0.03 mol
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