下列過程與加成反應(yīng)無關(guān)的是


  1. A.
    苯與溴水混合振蕩，水層顏色變淺
  2. B.
    裂化汽油與溴水混合振蕩，水層顏色變淺
  3. C.
    乙烯與水在一定條件下反應(yīng)制取乙醇
  4. D.
    乙烯與氯化氫在一定條件下反應(yīng)制取純凈的一氯乙烷
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

鉛塵污染對(duì)人體危害極大，為了減少鉛塵污染，各國(guó)都在推廣使用無鉛汽油．所謂無鉛汽油是用甲基叔丁基醚代替四乙基鉛作抗震劑添加于汽油中，用于提高汽油的辛烷值．甲基叔丁基醚可通過如下方法合成：
（CH）3CBr
NaOH
C2H5OH
A
濃硫酸
B
水
△
（CH3）3COH
a
（CH3）3CONa
CH3I
（CH3）3COCH3．
查閱資料：
①ROSO3H（R表示烴基）
水
△
ROH
②+2H2SO4（濃）
△
+2H2O
試回答下列問題：
（1）試劑a是
Na
Na
，中間產(chǎn)物A是
CH2=C（CH3）2
CH2=C（CH3）2
．
（2）與產(chǎn)物甲基叔丁基醚互為同分異構(gòu)體的醇類有
8
8
種．
（3）已知由A生成B的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，則反應(yīng)的化學(xué)方程式為
（CH3）2C=CH2+H2SO4（濃）→（CH3）3COSO3H
（CH3）2C=CH2+H2SO4（濃）→（CH3）3COSO3H
．最后一步屬于取代反應(yīng)，則反應(yīng)的化學(xué)方程式為
CH3）3CONa+CH3I→（CH3）3COCH3+NaI
CH3）3CONa+CH3I→（CH3）3COCH3+NaI
．
（4）請(qǐng)用流程圖表示以苯酚為唯一有機(jī)原料合成的過程（例如由乙醇合成聚乙烯的反應(yīng)流程圖可表示為CH3CH2OH
濃硫酸
170℃
CH2=CH2
高溫、高壓
催化劑
）．
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

（2013?武漢模擬）已知：
以乙炔為原料，通過如圖所示步驟能合成有機(jī)物中間體E（轉(zhuǎn)化過程中的反應(yīng)條件及部分產(chǎn)物已略去）．

其中，A、B、C、D分別代表一種有機(jī)物；B的化學(xué)式為C4H10O2，分子中無甲基．
請(qǐng)回答下列問題：
（1）A→B的化學(xué)反應(yīng)類型是
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
．
（2）寫出生成A的化學(xué)方程式：
．
（3）B在濃硫酸催化下加熱，可生成多種有機(jī)物．寫出2種相對(duì)分子質(zhì)量比A小的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
CH2=CH-CH2CH2OH
CH2=CH-CH2CH2OH
、
CH2=CH-CH=CH2
CH2=CH-CH=CH2
．
（4）寫出C生成D的化學(xué)方程式：
．
（5）含有苯環(huán)，且與E互為同分異構(gòu)體的酯有
5
5
種，寫出其中二種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
、等
、等
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

（2011?兗州市三模）菠蘿酯（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下）是一種具有菠蘿香氣的食用香料，

其的合成路線如下：

提示：

（1）有機(jī)物乙中所含有的官能團(tuán)是
羧基和氯原子
羧基和氯原子

（2）上述合成菠蘿酯的過程中，下列反應(yīng)類型中未涉及到的是
BC
BC
．
A．取代反應(yīng)        B．加成反應(yīng)       C．消去反應(yīng)     D．中和反應(yīng)
（3）菠蘿酯有多種同分異構(gòu)體，寫出同時(shí)滿足下列三個(gè)條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
．（寫出其中的一種即可）
①能使溴的四氯化碳溶液褪色，遇FeCl3溶液不顯紫色
②除苯環(huán)外無其他環(huán)狀基團(tuán)
③能與NaOH溶液反應(yīng)，且1mol該同分異構(gòu)體最多能與2molNaOH反應(yīng)
（4）寫出由丙→菠蘿酯的化學(xué)化學(xué)方程式．
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

（2010?四川）已知如圖1：以乙炔為原料，通過圖2所示步驟能合成有機(jī)物中間體E（轉(zhuǎn)化過程中的反應(yīng)條件及部分產(chǎn)物已略去）．

其中，H、B、C、D分別代表一種有機(jī)物；B的化學(xué)式為C4H10O2，分子中無甲基．
請(qǐng)回答下列問題：
（1）H生成B的化學(xué)反應(yīng)類型是
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
．
（2）寫出生成A的化學(xué)方程式：
．
（3）B在濃硫酸催化下加熱，可生成多種有機(jī)物．寫出2種相對(duì)分子質(zhì)量比H小的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
CH2=CH-CH2CH2OH
CH2=CH-CH2CH2OH
、
CH2=CH-CH=CH2
CH2=CH-CH=CH2
．
（4）寫出C生成D的化學(xué)方程式：
．
（5）含有苯環(huán)，且與E互為同分異構(gòu)體的酯有
6
6
種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
等
等
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

（2004?上海）人們對(duì)苯的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過程．
（1）1834年德國(guó)科學(xué)家米希爾里希，通過蒸餾安息香酸（）和石灰的混合物得到液體，命名為苯，寫出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學(xué)方程式

（2）由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫出C6H6的一種含叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
HC≡C-C≡C-CH2CH3
HC≡C-C≡C-CH2CH3
．苯不能使溴水褪色，性質(zhì)類似烷烴，任寫一個(gè)苯發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式

（3）烷烴中脫水2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱，但1，3-環(huán)己二烯（）脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3-環(huán)己二烯
穩(wěn)定
穩(wěn)定
（填穩(wěn)定或不穩(wěn)定）．
（4）1866年凱庫勒（如圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列
ad
ad
事實(shí)（填入編號(hào)）
a．苯不能使溴水褪色      b．苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)c．溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體    d．鄰二溴苯只有一種
（5）現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是
介于單鍵和雙鍵之間的特殊的化學(xué)鍵
介于單鍵和雙鍵之間的特殊的化學(xué)鍵
．

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