分析 (1)對(duì)比C、D的結(jié)構(gòu)可知,C中羧基與醇發(fā)生酯化反應(yīng);
(2)由D、E的結(jié)構(gòu)可知,D→E發(fā)生取代反應(yīng),對(duì)比D、E的結(jié)構(gòu)確定X的結(jié)構(gòu);
(3)兩分子C可在一定條件下反應(yīng)生成一種產(chǎn)物,該產(chǎn)物分子中含有3個(gè)六元環(huán),應(yīng)是氨基與羧基之間發(fā)生脫水反應(yīng),兩分子C脫去2分子水生成;
(4)2-氯甲苯要得到A,則甲基首先發(fā)生取代反應(yīng)引入2個(gè)氯原子,然后結(jié)合已知信息可知氯原子水解生成羥基,羥基轉(zhuǎn)化為醛基.由于甲基上的氫原子都有可能被取代,生成可能存在的雜質(zhì);
(5)物質(zhì)C的某種同分異構(gòu)體G滿足以下條件:①結(jié)構(gòu)中存在氨基,即存在-NH2;②苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫;③G能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,其堿性條件下水解的兩種產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反應(yīng),這說明應(yīng)該是甲酸形成的酯基;
(6)乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,再發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇,甲醇催化氧化生成HCHO,最后乙二醇與甲醛反應(yīng)生成.
解答 解:(1)對(duì)比C、D的結(jié)構(gòu)可知,C中羧基與醇發(fā)生酯化反應(yīng),也屬于取代反應(yīng),
故答案為:酯化或取代;
(2)由D、E的結(jié)構(gòu)可知,D→E發(fā)生取代反應(yīng),對(duì)比D、E的結(jié)構(gòu)確定X的結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為:;
(3)兩分子C可在一定條件下反應(yīng)生成一種產(chǎn)物,該產(chǎn)物分子中含有3個(gè)六元環(huán),應(yīng)是氨基與羧基之間發(fā)生脫水反應(yīng),兩分子C脫去2分子水生成,該反應(yīng)方程式為:,
故答案為:;
(4)2-氯甲苯要得到A,則甲基首先發(fā)生取代反應(yīng)引入2個(gè)氯原子,然后結(jié)合已知信息可知氯原子水解生成羥基,羥基轉(zhuǎn)化為醛基,反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為、
.由于甲基上的氫原子都有可能被取代,則可能存在的雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為、,
故答案為:、
;、;
(5)物質(zhì)C的某種同分異構(gòu)體G滿足以下條件:①結(jié)構(gòu)中存在氨基,即存在-NH2;②苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫;③G能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,其堿性條件下水解的兩種產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反應(yīng),這說明應(yīng)該是甲酸形成的酯基,則根據(jù)已知信息可判斷符合條件的G的可能的結(jié)構(gòu)簡式為
,
故答案為:;
(6)乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷,再發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇,甲醇催化氧化生成HCHO,最后乙二醇與甲醛反應(yīng)生成,合成路線流程圖為:,
故答案為:.
點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的推斷與合成、有機(jī)反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體書寫等,是對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的綜合考查,充分利用有機(jī)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析解答,較好的考查學(xué)生分析推理能力,難度中等.
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A. | 檢驗(yàn)濃硫酸與蔗糖反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化硫 | |
B. | 分離甲苯和水 | |
C. | 測(cè)量氨氣的體積 | |
D. | 進(jìn)行二氧化碳噴泉實(shí)驗(yàn) |
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選項(xiàng) | 溶液 | 粒子濃度關(guān)系 |
A | CH3COOK溶液中加入少量NaNO3固體后 | c(K+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-) |
B | 新制氯水 | c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)>c(ClO-) |
C | NH4HSO4溶液 | c(H+)=c(NH4+)+c(NH3•H2O)+c(OH-) |
D | 0.1mol•L-1,pH為4的NaHB溶液 | c(HB-)>c(H2B)>c(B2-) |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
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