(11分)化合物AX3和單質(zhì)X2在一定條件下反應(yīng)可生成化合物AX5;卮鹣铝袉(wèn)題:

(1)已知AX3的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)分別為-93.6 ℃和76 ℃,AX5的熔點(diǎn)為167 ℃。室溫時(shí)AX3與氣體X2反應(yīng)生成lmol AX5,放出熱量123.8 kJ。該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為 。

(2)反應(yīng)AX3(g)+X2(g)AX5(g)在容積為10 L的密閉容器中進(jìn)行。起始時(shí)AX3和X2均為0.2 mol。反應(yīng)在不同條件下進(jìn)行,反應(yīng)體系總壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如圖所示。

①列式計(jì)算實(shí)驗(yàn)a從反應(yīng)開(kāi)始至達(dá)到平衡時(shí)的反應(yīng)速率 v(AX5)= 。

②圖中3組實(shí)驗(yàn)從反應(yīng)開(kāi)始至達(dá)到平衡時(shí)的反應(yīng)速率v(AX5)由大到小的次序?yàn)? (填實(shí)驗(yàn)序號(hào));與實(shí)驗(yàn)a相比,其他兩組改變的實(shí)驗(yàn)條件及判斷依據(jù)是:b 、c 。

③用p0表示開(kāi)始時(shí)總壓強(qiáng),p表示平衡時(shí)總壓強(qiáng),α表示AX3的平衡轉(zhuǎn)化率,則α的表達(dá)式為 。

(1)AX3(l)+X2(g) = AX5(s) ΔH=-123.8KJ·mol-1

(2)①

②bca(2分) b、加人催化劑。反應(yīng)速率加快,但平衡點(diǎn)沒(méi)有改變c、 溫度升高。反應(yīng)速率加快,但平衡點(diǎn)向逆反應(yīng)方向移動(dòng)(或反應(yīng)容器的容積和起始物質(zhì)的量未改變,但起始總壓強(qiáng)增大)

③α=2(1-p/p0)

【解析】

試題分析:(1)根據(jù)題給信息,室溫時(shí)AX3為液態(tài),AX5為固態(tài)。室溫時(shí)AX3與氣體X2反應(yīng)生成lmol AX5,放出熱量123.8 kJ。該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為AX3(l)+X2(g) = AX5(s) ΔH=-123.8KJ·mol-1;(2)①根據(jù)題給信息和圖像知,開(kāi)始時(shí)no = 0.4 mol,總壓強(qiáng)為160 kPa,平衡時(shí)總壓強(qiáng)為120 kPa,根據(jù)阿伏伽德羅定律則平衡時(shí)氣體的總物質(zhì)的量為0.30mol,利用三行式分析,設(shè)轉(zhuǎn)化的AX5的物質(zhì)的量為x

AX3(g) + X2(g) AX5(g)

起始量(mol) 0.20 0.20 0

平衡量(mol) 0.20 -x 0.20 -x x

(0.20-x)+(0.20-x)+x = 0.30,解得x = 0.10

則v(AX5)=;

②從圖中觀察平衡的時(shí)間(tb<tc<ta),判斷反應(yīng)速率的快慢為b>c>a;b組的反應(yīng)速率加快,但平衡點(diǎn)沒(méi)有改變說(shuō)明是加人了催化劑;c組的反應(yīng)速率加快,但平衡點(diǎn)向逆反應(yīng)方向移動(dòng)(或反應(yīng)容器的容積和起始物質(zhì)的量未改變,但起始總壓強(qiáng)增大)說(shuō)明是溫度升高。③用三行式分析:

AX3(g) + X2(g) AX5(g)

起始量(mol) 0.20 0.20 0

變化量(mol) 0.20α 0.20α 0.20α

平衡量(mol) 0.20 -0.20α 0.20 -0.20α 0.20α

據(jù)題意有p0/p=0.4mol/(0.4—0.2?)mol,化簡(jiǎn)得α=2(1-p/p0)。

考點(diǎn):考查熱化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě),化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算,化學(xué)平衡移動(dòng)原理的應(yīng)用,轉(zhuǎn)化率的計(jì)算等。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(7分)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,它可通過(guò)不同化學(xué)反應(yīng)分別制得B、C、D和E四種物質(zhì)。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)寫(xiě)出有機(jī)物A中官能團(tuán)的名稱(chēng): 、 。

(2)在A~E五種物質(zhì)中,互為同分異構(gòu)體的是 (填代號(hào))。

(3)寫(xiě)出由A生成B的化學(xué)方程式 。

(4)A制備E的過(guò)程中可能會(huì)生成一種高分子化合物,寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。

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將15g兩種金屬的混合物投入足量的鹽酸中,反應(yīng)完全后得到H2 11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)該混合物的組成可能是

A.鈉和鐵 B.鎂和銅 C.鋁和鎂 D.鋅和鐵

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2014-2015學(xué)年湖北省武漢市武昌區(qū)高三元月調(diào)考理綜化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

【化學(xué)——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分)過(guò)渡金屬元素鐵能形成多種配合物,如:K3[Fe(SCN)6] [硫氰合鐵(Ⅲ)酸鉀](méi)和Fe(CO)x等。

(1)①基態(tài)Fe3+的M層電子排布式為 。

②請(qǐng)解釋+3價(jià)鐵的化合物較+2價(jià)鐵的化合物穩(wěn)定的原因 。

(2)配合物Fe(CO)x的中心原子價(jià)電子數(shù)與配體提供電子數(shù)之和為18,則 x = 。

(3)FeBr2為只含有離子鍵的離子化合物,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖a,距一個(gè)Fe2+離子最近的所有Br-離子為頂點(diǎn)構(gòu)成的幾何體為 。

(4)二茂鐵是最重要的金屬茂基配合物,也是最早被發(fā)現(xiàn)的夾心配合物,包含兩個(gè)環(huán)戊二烯基與鐵原子成鍵。二茂鐵的結(jié)構(gòu)為一個(gè)鐵原子處在兩個(gè)平行的環(huán)戊二烯基環(huán)的之間,結(jié)構(gòu)如圖b所示,已知二茂鐵的一氯代物只有一種。

①二茂鐵的分子式為 。

②穆斯堡爾譜學(xué)數(shù)據(jù)顯示,二茂鐵中心鐵原子的氧化態(tài)為+2,每個(gè)茂環(huán)帶有一個(gè)單位負(fù)電荷。因此每個(gè)環(huán)含有 個(gè)π電子。

③二茂鐵中兩個(gè)茂環(huán)可以是重疊的(D5h),也可以是錯(cuò)位的(D5d),它們之間的能壘僅有8 ~ 20 kJ/mol。溫度升高時(shí)則繞垂直軸相對(duì)轉(zhuǎn)動(dòng),使得兩種結(jié)構(gòu)可以相互轉(zhuǎn)換,轉(zhuǎn)換過(guò)程中能量變化如圖c。比較穩(wěn)定的

是 結(jié)構(gòu)(填“重疊”或“錯(cuò)位”)。

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某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組對(duì)電解質(zhì)溶液作如下的歸納總結(jié)(均在常溫下)。其中正確的是

①pH=3的強(qiáng)酸溶液1 mL,加水稀釋至100 mL后,溶液pH降低2個(gè)單位

②1 L 0.50 mol·L-1 NH4Cl 溶液與2 L 0.25 mol·L-1 NH4Cl 溶液含NH4+ 物質(zhì)的量前者大

③pH=8.3的NaHCO3溶液:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H2CO3)

④pH=4、濃度均為0.1 mol·L-1 的CH3COOH、CH3COONa混合溶液中:

c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=2×(10-4-10-10) mol/L

A.①② B.②③ C.①③ D.②④

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一定溫度下,在三個(gè)體積約為1.0L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):

2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)

容器

編號(hào)

溫度(℃)

起始物質(zhì)的量(mol)

平衡物質(zhì)的量(mol)

CH3OH(g)

CH3OCH3(g)

H2O(g)

I

387

0.20

0.080

0.080

387

0.40

207

0.20

0.090

0.090

下列說(shuō)法正確的是

A.該反應(yīng)的正方應(yīng)為吸熱反應(yīng)

B.達(dá)到平衡時(shí),容器I中的CH3OH體積分?jǐn)?shù)比容器Ⅱ中的小

C.容器I中反應(yīng)達(dá)到平衡所需時(shí)間比容器Ⅲ中的長(zhǎng)

D.若起始時(shí)向容器I中充入CH3OH 0.1mol、CH3OCH3 0.15mol和H2O 0.10mol,則反應(yīng)將向正反應(yīng)方向進(jìn)行

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下列事實(shí)不能用平衡移動(dòng)原理解釋的是

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下列電池工作時(shí),O2在正極放電的是

A.鋅錳電池

B.氫燃料電池

C.鉛蓄電池

D.鎳鎘電池[

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下列儀器中,不能加熱的是

A.容量瓶 B.試管 C.燒瓶 D.燒杯

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