某有機物M是合成藥物的中間體，其結構如下圖所示，下列說法不正確的是
A．M屬于芳香族化合物
B．M的分子式為C14H19O3Cl
C．1 mol M最多能消耗3 mol NaOH
D．M能發(fā)生取代、加成、消去反應
C

試題分析：A、分子中含有苯環(huán)屬于芳香族化合物，正確； B、由其結構簡式判斷分子式，正確；C、該分子中含酯基、氯原子可與氫氧化鈉反應，所以1 mol M最多能消耗2mol NaOH，錯誤；D、M中含苯環(huán)，可加成，含氯原子看取代，含醇羥基，可消去，正確，答案選C。
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源：不詳 題型：計算題

（7分）取飽和一元醛B 0.375g和A 0.44g組成的混合物與足量的銀氨溶液共熱共析出7.56g銀，若A醛比B醛多一個C原子。計算并推斷A、B各是什么醛？

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

使同質量的四種物質：①淀粉②環(huán)己烷 ③乙炔 ④甲酸甲酯分別在過量氧氣中完全燃燒，其消耗氧氣量由多到少的次序排列正確的是（  ）
A．②＞③＞①＞④B．②＞③＞④＞①C．①=④＞②＞③D．②＞③＞①=④

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應制得：

下列有關敘述正確的是(   )
A．貝諾酯分子中有三種含氧官能團
B．可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚
C．乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應
D．貝諾酯與足量NaOH 溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：問答題


有機物A（C9H10O2）在光照條件下生成的一溴代物B有下列轉化關系（無機產(chǎn)略）：

已知：①K的一鹵代產(chǎn)物只有兩種同分異構體；
②當羥基與雙鍵碳原子相連時，易發(fā)生下列轉化：RCH=CHOH→RCHCHO
請回答下列問題
（1）G中官能團的名稱               ；
（2）上述反應屬于取代反應的是       ；
（3）寫出與E互為同分異體且含有兩種官能團的有機X的結構式           ；
（4）寫出反應①的化學方程式：                    ；
（5）符合下列條件的A的同分異構體有          種；
I含有苯環(huán)
II能發(fā)生銀鏡反應和水解反應
III在稀氫氧化鈉溶液中，1mol該能與1molNOH反應
請任寫出其中的一種同分異構體的結構簡式              ；

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

下列說法不正確的是(　　)
A．麥芽糖及其水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反應
B．用溴水即可鑒別苯酚溶液、2,4­己二烯和甲苯
C．在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH
D．用甘氨酸（）和丙氨酸（）縮合最多可形成4種二肽

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

某酯分子式為C6H12O2，該酯水解后生成A和B，B是A的同分異構體的氧化產(chǎn)物，該酯為                                                             （ 　 ） 
A．CH3CH(CH3)COOC2H5B．CH3CH2COO(CH2)2CH3
C．CH3COO(CH2)3CH3D．CH3CH2COOCH(CH3)2

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：實驗題

Ⅰ．下列有關操作正確的是        _。
①FeBr3作催化劑，苯和溴水發(fā)生反應可生成無色、比水重的液體溴苯
②將銅絲彎成螺旋狀，在酒精燈上加熱變黑后，立即伸入盛有無水乙醇的試管中，實現(xiàn)乙醇被氧化為乙醛的實驗
③用Cu和Ag作為兩極，H2SO4溶液作為電解質溶液，可以構成原電池
④為了防止自來水管生銹，一般在表面鍍上一層Zn
⑤使用AgNO3溶液驗證三氯甲烷中是否含有氯元素，現(xiàn)象是產(chǎn)生白色沉淀
A.②④        B.①②        C.③⑤        D.④⑥   
Ⅱ. 乙酸乙酯是重要的有機合成中間體，廣泛應用于化學工業(yè)。實驗室利用右圖的裝置制備乙酸乙酯。

（1）與教材采用的實驗裝置不同，此裝置中采用了球形干燥管，其作用
是：                          。
（2）已知下表數(shù)據(jù)：
物質
熔點/℃
沸點/℃
密度/（g/cm3）
乙醇
-144
78
0.789
乙酸
16.6
117.9
1.05
乙酸乙酯
-83.6
77.5
0.90
濃硫酸
——
338
1.84
①按裝置圖安裝好儀器后，需要試劑為3 ml 乙醇，2 ml乙酸，適量濃硫酸，請選擇合適的加入順序           。
A. 先加濃硫酸，再加乙醇，最后加乙酸 
B. 先加乙醇，再加濃硫酸，最后加乙酸
C. 先加乙酸，再加濃硫酸，最后加乙醇
D. 先加濃硫酸，再加乙酸，最后加乙醇
②根據(jù)上表數(shù)據(jù)分析，為什么乙醇需要過量一些，其原因是               。
（3）按正確操作重新實驗，該學生很快在小試管中收集到了乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物�，F(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品，下圖是分離操作步驟流程圖。在圖中圓括號表示加入適當?shù)脑噭�，編號表示適當?shù)姆蛛x方法。

①寫出加入的試劑名稱： 試劑（a）是           ；試劑（b）是          。
②寫出有關的操作分離方法：①是      ，②是         ，③是         。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

（本題共8分）“酒是陳的香”，就是因為酒在儲存過程中生成了有香味的乙酸乙酯，在實驗室我們也可以制取乙酸乙酯。回答下列問題：
(1)濃硫酸的作用是：                            。
(2) 若要把制得的乙酸乙酯分離出來，應采用的實驗操作是　　     　。
(3) 飽和碳酸鈉溶液的主要作用是                              。
(4)寫出制取乙酸乙酯的化學反應方程式                     。
(5) 生成乙酸乙酯的反應是可逆反應，反應物不能完全變成生成物，反應一段時間后，就達到了該反應的限度，也即達到化學平衡狀態(tài)。下列描述能說明乙醇與乙酸的酯化反應已達到化學平衡狀態(tài)的有(填序號)　　　　　　　。
①單位時間里，生成1mol乙酸乙酯，同時生成1mol水
②單位時間里，生成1mol乙酸乙酯，同時生成1mol乙酸
③單位時間里，消耗1mol乙醇，同時消耗1mol乙酸
④正反應的速率與逆反應的速率相等
⑤混合物中各物質的濃度相等   
⑥反應不再繼續(xù)進行

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