2013年10月9日,2013年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)在瑞典揭曉,猶太裔美國理論化學(xué)家馬丁·卡普拉斯、 美國斯坦福大學(xué)生物物理學(xué)家邁克爾·萊維特和南加州大學(xué)化學(xué)家亞利耶·瓦謝爾因給復(fù)雜化學(xué)體系設(shè)計(jì)了多尺度模型而分享獎(jiǎng)項(xiàng)。三位科學(xué)家的研究成果已經(jīng)應(yīng)用于廢氣凈化及植物的光合作用的研究中,并可用于優(yōu)化汽車催化劑、藥物和太陽能電池的設(shè)計(jì)。

   汽車尾氣凈化的主要原理為:2NO(g) + 2CO(g)2CO2(g)+ N2(g)  △H<0

(1)同一條件下該反應(yīng)正反應(yīng)的平衡常數(shù)為K1,逆反應(yīng)的表達(dá)式平衡常數(shù)為K2,K1與K2的關(guān)系式為         ▲        

(2)若該反應(yīng)在絕熱、恒容的密閉體系中進(jìn)行,下列示意圖正確且能說明反應(yīng)在進(jìn)行到t1時(shí)刻達(dá)到平衡狀態(tài)的是         ▲        (填代號(hào))。

(3)在體積為10L的密閉容器中,加入一定量的CO2和H2,在900℃時(shí)發(fā)生吸熱反應(yīng)并記錄前5min各物質(zhì)的濃度,第6min改變了條件。各物質(zhì)的濃度變化如下表;

時(shí)間/min

CO2(mol·L-1

H2(mol·L-1

CO(mol·L-1

H2O(mol·L-1

0

0.2000

0.3000

0

0

2

0.1740

0.2740

0.0260

0.0260

5

0.0727

0.1727

0.1273

0.1273

6

0.0350

0.1350

0.1650

①前2min,用CO表示的該化學(xué)反應(yīng)的速率為           ▲          ;

②第5—6min,平衡移動(dòng)的可能原因是              ▲             

(4)直接排放煤燃燒產(chǎn)生的煙氣會(huì)引起嚴(yán)重的環(huán)境問題。煤燃燒產(chǎn)生的煙氣含氮的氧化物,用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染。

已知:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)  △H=-867 kJ·mol-1

2NO2(g)N2O4(g)   △H=-56.9 kJ·mol-1

 H2O(g) = H2O(l)     △H = -44.0 kJ·mol-1

寫出CH4催化還原N2O4(g)生成N2和H2O(l)的熱化學(xué)方程式:

              ▲             。

(5)在一定條件下,可以用NH3處理NOx。已知NO與NH3發(fā)生反應(yīng)生成N2和H2O,現(xiàn)有NO和NH3的混合物1mol,充分反應(yīng)后得到的還原產(chǎn)物比氧化產(chǎn)物多1.4 g,則原反應(yīng)混合物中NO的物質(zhì)的量可能是       ▲       mol

(6)在一定條件下,也可以用H2處理CO合成甲醇和二甲醚(CH3OCH3)及許多烴類物質(zhì)。當(dāng)兩者以物質(zhì)的量11催化反應(yīng),其原子利用率達(dá)100%,合成的物質(zhì)可能是       ▲        。

 a.汽油        b.甲醇            c.甲醛            d.乙酸


共14分)(1)KK2=1(2分)  (2) bd  (2分)

(3)①0.0130mol·L-1·min-1 (2分)        ②升高溫度或減小H2O的濃度  (各1分共2分)

(4)CH4(g)+N2O4 (g) ==N2(g) +2H2O(l ) + CO2(g)  △H= —898.1 kJ·mol-1 (2分)

(5)0.3mol或0.8mol(各1分共2分)

(6)c、d(2分)


練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


等物質(zhì)的量的Fe,Mg,Al分別與足量的物質(zhì)的量濃度相同的鹽酸完全反應(yīng),消耗鹽酸的體積比為 (    )

   A.2:3:1        B.2:2:3       C.3:2:1          D.1:3:2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


2.8gFe全部溶于一定濃度200mLHNO3溶液中,得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體1.12L,測(cè)得反應(yīng)后溶液pH為1.若反應(yīng)前后溶液體積變化忽略不計(jì),則下列有關(guān)判斷不正確的是( 。

A.反應(yīng)后溶液中鐵元素一定只以Fe3+形式存在  B.1.12L氣體可能是NO、NO2的混合氣體

C.反應(yīng)后溶液中c(NO3-)=0.85mol/L         D.反應(yīng)后的溶液最多還能溶解1.82gFe

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


一定條件下,下列反應(yīng)中水蒸氣含量隨反應(yīng)時(shí)間的變化趨勢(shì)符合下圖的是

       

 A.CO2(g)+2NH3 (g)CO(NH2)2(s)+H2O(g)  ΔH<0

  B.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH>0

  C.CH3CH2OH(g)CH2==CH2(g)+H2O(g)  ΔH>0

  D.2C6H5CH2CH3(g)+O2(g)2C6H5CH==CH2(g)+2H2O(g) ΔH<0

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


在一定溫度下,將氣體X和氣體Y各0.16 mol充入10L恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)X(g)+Y(g)2Z(g) ΔH<0,一段時(shí)間后達(dá)到平衡,反應(yīng)過程中測(cè)定的數(shù)據(jù)如下表:

t/min

2

4

7

9

n(Y)/mol

0.12

0.11

0.10

0.10

   下列說法正確的是

A.反應(yīng)前2min的平均速率v(Z)=2.0×10-3 mol·L-1·min-1

B.其他條件不變,降低溫度,反應(yīng)達(dá)到新平衡前v(逆)>v(正)

C.該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.44

D.其他條件不變,再充入0.2 mol Z,平衡時(shí)X的體積分?jǐn)?shù)比原平衡大

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


下列原子結(jié)構(gòu)模型與科學(xué)家對(duì)應(yīng)不正確的一項(xiàng)是

A.阿伏加德羅的原子學(xué)說

B.湯姆生的“葡萄干面包式”原子結(jié)構(gòu)模型

C.盧瑟福的帶核原子結(jié)構(gòu)模型

D.玻爾的核外電子在一定軌道上運(yùn)動(dòng)的觀點(diǎn)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


已知a g氣體X2中含有b個(gè)X原子,那么c g該氣體在0℃、        1.01×105  Pa條件下的體積是(用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)

A.L         B.L        

C.L          D.L

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


Ⅰ.選擇下列實(shí)驗(yàn)方法分離物質(zhì),將分離方法的序號(hào)填在橫線上。

A、萃取分液法  B、滲析   C、結(jié)晶法   D、分液法   E、蒸餾法  F、過濾法

(1)分離飽和食鹽水和沙子的混合物              

(2)從硝酸鉀和氯化鈉的混合溶液中獲得硝酸鉀            

(3)分離水和苯的混合物             

(4)分離四氯化碳(沸點(diǎn)為76.75°C)和甲苯(沸點(diǎn)為110.6°C),已知四氯化碳和甲苯互溶           。

Ⅱ.(1)指出右圖裝置中A、B的名稱

A                 B               

    (2)分液操作中用到的主要儀器是            

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


一定量的CuS和Cu2S的混合物投入足量的HNO3中,收集到氣體VL(標(biāo)準(zhǔn)狀況),向反應(yīng)后的溶液中(存在Cu2+和SO42-)加入足量NaOH,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,過濾,洗滌,灼燒,得到CuO12.0g,若上述氣體為NO和NO2的混合物,且體積比為1﹕1,則V可能為

A.9.0L    B.13.5L    C.15.7L   D.16.8L

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