A是一種重要的化工原料，A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工水平，D是具有果香氣味的烴的衍生物。A、B、C、D在一定條件下存在如下轉化關系（部分反應條件、產(chǎn)物被省略）。

（1）工業(yè)上，由石油獲得石蠟油的方法是______，由石蠟油獲得A是___   __變化（“物理”或“化學”）。
（2）寫出反應B+C→ D的化學方程式： _____________________________            __。
（3）丁烷是由石蠟油獲得A的過程中的中間產(chǎn)物之一，寫出它的兩種同分異構體的結構簡式：
                                                                     。

i已知A是氣態(tài)烴，完全燃燒時產(chǎn)生的CO₂和H₂O 的物質(zhì)的量之比為1：1，A的相對分子質(zhì)量小于30，在下圖變化中，F(xiàn)為高分子化合物，C中含有-CHO，E有水果的香味（反應條件未寫出）

⑴ B中所含官能團名稱                E 物質(zhì)的名稱                  
⑵ 反應①類型為                        
⑶ 寫出下列反應的化學方程式（注明反應條件）
②                                   ③                          
ⅱ 一定量的乙醇在氧氣不足的情況下燃燒，得到CO、CO₂和水的總質(zhì)量為27.6g,若其中水的質(zhì)量為10.8g,則CO的質(zhì)量為             g.
ⅲ有機物A可以通過不同化學反應分別制得B、C和D三種物質(zhì)，結構簡式如下圖所示。

（1）B中的含氧官能團名稱是                。
（2） A→C的反應類型是            ；A～D中互為同分異構體的是            。
（3）由A生成C的化學方程式是                              。
（4）C在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式是                           。

已知：乙醇可被強氧化劑氧化為乙酸。BrCH₂CH=CHCH₂Br可經(jīng)三步反應制取HOOCCHClCH₂COOH.，其中第二步的反應類型是  (  　)  

A．水解反應

B．加成反應

C．氧化反應

D．消去反應

（14分）某高聚物的單體A（C₁₁H₁₂O₂）可發(fā)生以下變化：

已知： C的烴基部分被取代生成的一氯代物D有兩種；F的分子式為C₇H₈O，含有苯環(huán)，但與FeCl₃溶液不顯色。請回答：
（1）F分子中含有的官能團結構簡式是                 。
（2）由A生成B和F的反應類型為（選填序號）__       __。
①氧化反應      ②取代反應    ③水解反應      ④消去反應
（3）B的結構簡式是____               。
（4）分子式為C₇H₈O，含有苯環(huán)的同分異構體除F外還有__     __種。
（5）寫出下列方程式
① 由A生成B和F ______        ;  ② B → C ______                    ;
③A在一定條件下生成高聚物 ______                                   __。

(14)已知：①雙鍵在鏈端的烯烴發(fā)生硼氫化一氧化反應，生成的醇羥基在鏈端：
R-CH=CH₂R-CH₂CH₂OH
②RCH₂CHO +R'CH₂CHO
化合物M是一種香料，可用如下路線合成

已知：核磁共振氫譜顯示E分子中有兩種氫原子，F(xiàn)為芳香化合物。請回答下列問題：
（1） 寫出反應A→C的反應條件：___________            __________。
（2）. 原料C₄H₁₀的名稱是_________                 _____（系統(tǒng)命名）。
（3） 寫出M的結構簡式：________                  ___。
（4） 寫出E和N生成F的化學方程式：_____________________              _____。
（5） 寫出D和G生成M的化學方程式：_______  ______________              ____。

（10分） 已知A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平，現(xiàn)以A為主要原料合成一種具有果香味的物質(zhì)E，其合成路線如下圖所示。

請回答下列問題：
（1）B、D分子中的官能團名稱分別是__________、__________。
（2）寫出下列反應的化學方程式，并注明反應類型：
②____________________，___________；④____________________，___________。
（3）在實驗室利用B和D制備E的實驗中，若用1mol B和1 mol D充分反應，能否生成1mol E_________，原因是__________。
（4）若184gB和120gD反應能生成106gE，則該反應的產(chǎn)率______________________。

[有機化學基礎]（15分）
可用來制備抗凝血藥，通過下列路線合成：
請回答：
（1）B→C的反應類型是____________________。
（2）下列關于化合物G的說法不正確的是_____。
A 分子式是C₉H₆O₃                    B 能與金屬鈉反應
C分子中含有4種官能團              D能與液溴反應   
E. 1 mol G最多能和4mol氫氣反應        F. 1 mol G最多能和3 molNaOH反應
（3）寫出A與銀氨溶液反應的化學方程式                               。
（4）寫出D→E的化學方程式___________________________________________。
（5）寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式_______________________。
（6）化合物E的同分異構體很多，除E外符合下列條件的共    種。
①含苯環(huán)且能與氯化鐵溶液顯色；②苯環(huán)上有兩個取代基；③含酯基。

[有機化學基礎]（15分）已知化合物G的合成路線如下：

（1）反應Ⅰ的反應類型為_____________，反應Ⅵ的反應類型為             。
（2）寫出反應Ⅱ的化學方程式_____________________。寫出反應Ⅲ的化學方程式____________。
（3）已知麥克爾反應： ，反應Ⅵ屬于上面列出的麥克爾反應類型，且F的核磁共振氫譜有兩個吸收峰，面積比為3:1，則F的結構簡式為              。
（4）寫出檢驗C物質(zhì)中官能團的方法和現(xiàn)象____________________________________。
（5）比G少2個氫原子的物質(zhì)具有下列性質(zhì)：
①遇FeCl₃溶液顯紫色；               ②苯環(huán)上的一氯取代物只有一種；
③1mol物質(zhì)最多可消耗1mol NaOH；   ④不考慮氧原子連接在一起的情況。
符合該要求的有機物有_______種，任寫兩種該物質(zhì)的結構簡式         。

(10分)請按要求寫出下列化學方程式
①乙烯使硫酸酸化的高錳酸鉀溶液褪色（乙烯被氧化為二氧化碳，高錳酸鉀被還原為硫酸錳MnSO₄）。
②甲苯在濃硫酸作催化劑的條件下與濃硝酸反應生成三硝基甲苯。
③乙醇使硫酸酸化的重鉻酸鉀溶液變色（乙醇被氧化為乙酸，重鉻酸鉀被還原為硫酸鉻）。
④乙烯與氧氣在銀作催化劑的條件下反應生成環(huán)氧乙烷，且該反應的原子利用率為？
⑤對苯甲二甲酸與乙二醇縮聚反應生成聚酯纖維（滌綸）。

(10分)按下面步驟由合成(部分試劑和反應條件已略去)。

請回答下列問題：
（1）分別寫出B、D的結構簡式：B_________、D_________。
（2）反應①～⑦中屬于消去反應的是               。(填數(shù)字序號)
（3）如果不考慮⑥、⑦反應，對于反應⑤，得到的E可能的結構簡式為：____________________。
（4）試寫出C→D反應的化學方程式(注明反應條件)                        。