有機物D是一種合成抗高血壓藥的重要通用中間體,其合成路線如下:(已知A是一種芳香酸)
 
(1)A、C的結構簡式分別是　　　　　　　、　                   , D中含有的含氧官能團名稱是　　　　。
(2)C→D的反應類型是　　　 　。
(3)加熱條件下,C在足量NaOH水溶液中反應的化學方程式是                　。
(4)E是一種相對分子質(zhì)量比A小14的芳香酸。寫出滿足下列條件的E的所有同分異構體的結構簡式:①能發(fā)生銀鏡反應�、谝欢�條件下可發(fā)生水解反應　③分子的核磁共振氫譜中有四組峰                                                          　。
(5)F是B在堿溶液中水解后再酸化的產(chǎn)物。F在一定條件下可聚合成高分子化合物,寫出該反應的化學方程式:                                                       。

可降解聚合物P的合成路線如下：

已知：

(1)A的含氧官能團名稱是________。
(2)羧酸a的電離方程式是________。
(3)B→C的化學方程式是________。
(4)化合物D苯環(huán)上的一氯代物有2種，D的結構簡式是________。
(5)E→F中反應①和②的反應類型分別是________。
(6)F的結構簡式是________。
(7)聚合物P的結構簡式是________。

二甲氧芐胺嘧啶是一種用于家禽細菌感染防治藥。其合成路線如下：


(1)化合物F的含氧官能團名稱為________、__________；合成路線中，步驟①、④的反應類型分別為______________、____________。
(2)化合物B的核磁共振氫譜中有________個峰。
(3)寫出F與新制氫氧化銅反應的化學方程式_______________________________。
(4)寫出同時滿足下列條件的E的同分異構體的結構簡式：__________________________。
Ⅰ.分子中苯環(huán)上有兩個取代基；
Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應；
Ⅲ.不能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應，但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應；
Ⅳ.核磁共振氫譜顯示有4個峰。
(5)實驗生產(chǎn)的產(chǎn)品中存在一種結構為的副產(chǎn)物，為了使該產(chǎn)物的含量降到最低，需要合成路線中第________步反應的工藝最優(yōu)化。
(6)已知。化合物是合成染料的中間體，請寫出以氯乙烷為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：
CH₃CH₂OHCH₂=CH₂?CH₂—CH₂?

乙基香草醛()是食品添加劑的增香原料。
(1)寫出乙基香草醛分子中任意兩種含氧官能團的名稱______________________。
(2)與乙基香草醛互為同分異構體，能與NaHCO₃溶液反應放出氣體，且苯環(huán)上只有一個側鏈(不含R—O—R′及R—O—COOH結構)的有________種。
(3)A是上述同分異構體中的一種，可發(fā)生以下變化：

已知：ⅰ.RCH₂OH  RCHO；
ⅱ.與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時，此碳原子才可被酸性KMnO₄溶液氧化為羧基。
a．寫出A的結構簡式：___________________________，
反應②發(fā)生的條件是______________________________。
b．由A可直接生成D，反應①和②的目的是_________________________。
c．寫出反應方程式：A→B______________________________。
C與NaOH水溶液共熱：___________________________________。
(4)乙基香草醛的另一種同分異構體E
()是一種醫(yī)藥中間體。由茴香醛()合成E(其他原料自選)，涉及的反應類型有(按反應順序填寫)________________________。

從丁烷出發(fā)可合成一種香料A，其合成路線如下：

已知CH₂=CH₂ClCH₂—CH₂—OH
（1）丁烷的最簡式為       反應②的條件為        。
（2）X的結構簡式為         ；Y的結構簡式為        。
（3）上述反應①②③④中，未涉及的反應類型是          。（填序號）
a．氧化反應；b．還原反應；c．聚合反應；d．取代反應；e．消去反應
（4）反應⑤的化學方程式為                                          。

以下各種有機化合物之間有如下的轉(zhuǎn)化關系：

（1）D為一直鏈化合物，分子式為C₄H₈O₂，它能跟NaHCO₃反應放出CO₂，D具有的官能團名稱是         ，D的結構簡式為         ，；
（2）化合物C的分子式是C₇H₈O，C遇到FeCl₃溶液顯示紫色，C苯環(huán)上的一溴代物只有兩種，則C的結構簡式為         ；
（3）反應①的化學方程式是                            ；
（4）芳香化合物B是與A具有相同官能團的A的同分異構體，通過反應②化合物B能生成E和F，F(xiàn)中有兩個甲基則F結構簡式是                             ；
寫出生成G的化學方程式                                                  
(5)乙二醇和乙二酸可發(fā)生與D、F反應機理類似的反應生成高分子化合物，寫出乙二醇與乙二酸在一定條件下生成高分子化合物的反應方程式                                      

下列是利用烴C₃H₆合成有機高分子E和烴C₆H₁₄的流程圖。請回答以下問題：

(1)①～⑥中屬于取代反應的有________。
(2)C₆H₁₄的核磁共振氫譜只有兩種峰，則C₆H₁₄的結構簡式為________________；寫出E的結構簡式：__________________。
(3)寫出B與新Cu(OH)₂反應的化學方程式：________________。
(4)D的同分異構體很多，符合下列條件的同分異構體有________種，其中氫原子核磁共振氫譜譜峰最少的結構簡式為________。
①含碳碳雙鍵�、谀芩�解�、勰馨l(fā)生銀鏡反應
(5)根據(jù)你所學知識和上圖中相關信息，以乙醇為主要原料通過三步可能合成環(huán)己烷(無機試劑任選)，寫出第一步和第三步化學反應的化學方程式(有機物質(zhì)寫結構簡式)：________、________。

有機物F是一種新型涂料固化劑，可由下列路線合成(部分反應條件略去)：

(1)B的結構簡式是________；E中含有的官能團名稱是________。
(2)由C和E合成F的化學方程式是________。
(3)同時滿足下列條件的苯的同分異構體的結構簡式是________。
①含有3個雙鍵�、诤舜殴舱駳渥V只顯示1個吸收峰
③不存在甲基
(4)乙烯在實驗室可由________(填有機物名稱)通過________(填反應類型)制備。
(5)下列說法正確的是________。
a．A屬于飽和烴
b．D與乙醛的分子式相同
c．E不能與鹽酸反應
d．F可以發(fā)生酯化反應

已知：
水楊酸E為紫外線吸收劑，可用于配制防曬霜。E的一種合成路線如下：

請回答下列問題：
(1)一元醇A中氧的質(zhì)量分數(shù)約為21.6%，則A的分子式為________；結構分析顯示A只有一個甲基，A的名稱為________。
(2)B能與新制的Cu(OH)₂發(fā)生反應，該反應的化學方程式為__________________________。
(3)C有________種結構；若一次取樣，檢驗C中所含官能團，按使用的先后順序?qū)懗鏊�用試劑：________。
(4)第③步的反應類型為________；D所含官能團的名稱為________。
(5)寫出同時符合下列條件的水楊酸所有同分異構體的結構簡式：__________________________。
a．分子中有6個碳原子在一條直線上；
b．分子中所含官能團包括水楊酸具有的官能團。
(6)第④步的反應條件為________；寫出E的結構簡式：______________。

有機物H是一種合成藥物的中間體，H的合成方案如下：

已知：R-CH=CH₂R-CH₂-CH₂OH
請回答下列問題：
（1）A是相對分子質(zhì)量為104的芳香烴，A的分子式為              。
（2）鑒別A和C兩種有機物試劑為               。
（3）F為一氯代物，其核磁共振氫譜有三個吸收峰，則E的結構簡式為              。
（4）寫出B→C的化學方程式：                                。
（5）寫出D和G生成H的化學方程式：                              。
（6）D的同分異構體中能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應且能發(fā)生銀鏡反應的有 種，寫出其中核碰共振氫譜中吸收峰數(shù)目最少的結構簡式：_____________。