相同溫度下，兩個(gè)恒壓且壓強(qiáng)相同的密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng)
 
實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)在起始及達(dá)到平衡時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示：

容器編號(hào)	起始時(shí)各物質(zhì)物質(zhì)的量/mol			達(dá)平衡時(shí)體系能量變化
	X2	Y2	XY3
①	0.1	0.3	0	4.63 kJ
②	0.8	2.4	0.4	Q(Q>O)kJ

下列敘述正確的是（  ）
A．反應(yīng)的平衡常數(shù)：①＞②
B．達(dá)平衡時(shí)，兩個(gè)容器中XY₃的物質(zhì)的量濃度均為
C．若容器①體積為0.20L.則達(dá)平衡時(shí)放出的熱量大于4.63kJ
D．達(dá)到平衡時(shí)，容器①、②中各物質(zhì)的百分含量相同

（11分）已知和可以相互轉(zhuǎn)化：　△Ｈ＜０。現(xiàn)將一定量和的混合氣體通入一個(gè)體積為2L的恒溫密閉玻璃容器中，反應(yīng)物濃度隨時(shí)間變化關(guān)系如圖。

（1）圖中共有兩條曲線X和Y，其中曲線________表示濃度隨時(shí)間的變化；若在實(shí)現(xiàn)X、Y兩條曲線變化過(guò)程中，共吸收的熱量，則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_(kāi)_________。
（2），反應(yīng)的平衡常數(shù)K(b)=__________；比較在時(shí)平均反應(yīng)速率與時(shí)平均反應(yīng)速率的大小__________。
（3）反應(yīng)時(shí)，若只改變了某一個(gè)條件，使曲線發(fā)生如上圖所示的變化，該條件可能是________（用文字表達(dá)）；其平衡常數(shù)K(d)_______K(b)（填“>”、“=”或“<”）。
（4）若要達(dá)到使的體積百分含量與d點(diǎn)相同的化學(xué)平衡狀態(tài)，在時(shí)還可以采取的措施是___________。

A．加入催化劑

B．縮小容器體積

C．升高溫度

D．加入一定量的

自然界的礦物、巖石的成因和變化受到許多條件的影響。地殼內(nèi)每加深1km，壓強(qiáng)增大約25000～30000 kPa。在地殼內(nèi)SiO₂和HF存在以下平衡：SiO₂ (s) + 4HF(g) SiF₄ (g) + 2H₂O(g)，若該反應(yīng)在恒溫恒容的密閉容器中發(fā)生，不能判斷反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡的是（   ）

A．v正(HF)= 2v逆(H2O)	B．混合氣體的密度保持不變
C．SiO2的質(zhì)量保持不變	D．反應(yīng)物不再轉(zhuǎn)化為生成物

在一定溫度下的密閉容器中存在如下反應(yīng)：2SO₂+O₂2SO₃（g），已知起始時(shí)c(SO₂)="0.4" mol·L^-1，c(O₂)=1mol·L^-1，經(jīng)測(cè)定該反應(yīng)在該溫度下的平衡常數(shù)K=19，當(dāng)SO₂轉(zhuǎn)化率為50%時(shí)，該反應(yīng)將(　　)

A．向正反應(yīng)方向進(jìn)行

B．向逆反應(yīng)方向進(jìn)行

C．達(dá)到平衡狀態(tài)

D．無(wú)法判斷

一定條件下，可逆反應(yīng)X（g）＋3Y（g）2Z（g）， 若X、Y、Z起始濃度分別為c₁、c₂、c₃（均不為0），當(dāng)達(dá)平衡時(shí)X、Y、Z的濃度分別為0.1 mol·L^-1，0.3 mol·L^-1，0.08 mol·L^-1，則下列判斷不合理的是(　　) 

A．c1∶c2＝1∶3	B．平衡時(shí)，Y和Z的生成速率之比為3∶2
C．X、Y的轉(zhuǎn)化率不相等	D．c1的取值范圍為0< c1<0.14 mol·L-1

在某容積不變的密閉容器中放入一定量的NO₂，發(fā)生反應(yīng)2NO₂(g) N₂O₄(g)；ΔH<0，在達(dá)到平衡后，若分別單獨(dú)改變下列條件，重新達(dá)到平衡后，能使平衡混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量減小的是    (　　)

A．通入N2

B．通入NO2

C．通入N2O4

D．降低溫度

(6分)在密閉容器中進(jìn)行如下反應(yīng)：mA(g)＋nB(g) pC(g)，反應(yīng)經(jīng)5 min達(dá)到平衡，測(cè)得此時(shí)A的濃度減小了a mol·L^－1，而C的濃度增加了2/3a mol·L^－1，又知平均反應(yīng)速率v(C)＝2v(B)。
(1)寫(xiě)出上述化學(xué)方程式中各物質(zhì)的計(jì)量數(shù)：m＝________，n＝________，p＝________
(2)壓強(qiáng)一定時(shí)，C的百分含量(C%)與溫度、時(shí)間(T表示溫度，t表示時(shí)間)的關(guān)系如圖所示。由此可知，該反應(yīng)為　         (填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。

(3)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表示式為　　　　　　　　，升高溫度，K值將　　　(填“增大”、“減小”或“不變”)。

（17分）氨的合成原理為：N₂（g）+3H₂（g）2NH₃（g）；△H= —92．4 KJ·mol^—1�，F(xiàn)在500℃、20 MPa時(shí)，將N₂、H₂置于一個(gè)容積為2 L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)過(guò)程中各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如圖。

回答下列問(wèn)題：
（1）10 min內(nèi)以NH₃表示的平均反應(yīng)速率               ；
（2）在10 ~20 min內(nèi)：NH₃濃度變化的原因可能是                  ；

A．加了催化劑

B．縮小容器體積

C．降低溫度

D．增加NH3物質(zhì)的量

（3）第1次平衡的時(shí)間范圍為：             ，第2次平衡的時(shí)間范圍為：             ，
第1次平衡：平衡常數(shù)K₁ =            （帶數(shù)據(jù)的表達(dá)式），第2次平衡時(shí)NH₃的體積分?jǐn)?shù)          ；
（4）在反應(yīng)進(jìn)行至25 min時(shí)：
①曲線發(fā)生變化的原因：                 
②達(dá)第二次平衡時(shí)，新平衡的平衡常數(shù)K₂     K₁（填“大于”、“等于”、“小于”）；
（5）在25~40 min時(shí)，計(jì)算合成氨過(guò)程中的反應(yīng)熱△H=                 。
（6）根據(jù)最新“人工固氮”的研究報(bào)道，在常溫、常壓、光照條件下，N₂在催化劑（摻有少量Fe₂O₃的TiO₂）表面與水發(fā)生下列反應(yīng)：
N₂（g） + 3H₂O（1） 2NH₃（g） + O₂（g） ；△H =" a" kJ·mol^—1
進(jìn)一步研究NH₃生成量與溫度的關(guān)系，常壓下達(dá)到平衡時(shí)測(cè)得部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表：

T/K	303	313	323
NH3生成量/（10-6mol）	4．8	5．9	6．0

①此合成反應(yīng)的a   0；ΔS   0，（填“＞”、“＜”或“＝”）
②已知：N₂（g） + 3H₂（g）2NH₃（g）  ΔH= －92 ．4kJ·mol^—1
2H₂（g） + O₂（g） = 2H₂O（l） = －571．6kJ·mol^—1
則常溫下氮?dú)馀c水反應(yīng)生成氨氣與氧氣的熱化學(xué)方程式為：                     

接觸法制硫酸，接觸室中反應(yīng)為：2SO₂＋O₂2SO₃ 。對(duì)該反應(yīng)的有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．該反應(yīng)是可逆反應(yīng)	B．反應(yīng)中SO2能全部轉(zhuǎn)化為SO3
C．催化劑能加快該反應(yīng)的速率	D．升高溫度能加快該反應(yīng)的速率

CO、H₂在一定條件下合成乙醇：2CO(g)+4H₂(g)CH₃CH₂OH(g)+H₂O(g) △H＝—255.6 kJ·mol^—1，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量

B．增大H2濃度可以使CO轉(zhuǎn)化率達(dá)到100℅

C．使用合適的催化劑、升高溫度均可加大反應(yīng)速率

D．反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，正反應(yīng)和逆反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率相等且不為零