某氣態(tài)烷烴和氣態(tài)單烯烴組成的混合氣體，其密度是相同狀況下H2密度的13倍，

把標準狀況下4．48L該混合氣體通入足量的溴水中，溴水增重2．8g，則兩種烴可能是（ ）

A．甲烷和丙烯 B．乙烷和丙烯

C．乙烷和1-丁烯 D．甲烷和2-丁烯

下列反應的產(chǎn)物中，有的有同分異構體，有的沒有同分異構體，其中產(chǎn)物中一定不存在同分異構體的是（ ）

A．鄰羥基苯甲酸與NaHCO3溶液反應

B．2－氯丁烷（）與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去HCl分子的反應

C．甲苯在一定條件下發(fā)生硝化生成一硝基甲苯的反應

D．異戊二烯（）與等物質的量的Br2發(fā)生加成反應

下列離子方程式不正確的是 （ ）

A．溴乙烷在氫氧化鈉水溶液中的反應：CH3CH2Br + OH-CH3CH2OH +Br -

B．醋酸溶液與氫氧化銅反應：2CH3COOH + Cu(OH)2Cu2+ + 2CH3COO-+ 2H2O

C．苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5O－+ CO2 + H2O 2C6H5OH + CO32-

D．甲醛溶液與足量的銀氨溶液共熱HCHO+4[Ag(NH3)2]++4OH－CO32-+2NH4+ +4Ag↓+6NH3+2H2O

下列實驗處理不可行的是 （ ）

①．將與NaOH的醇溶液共熱制備CH3—CH═CH2

②．向甲酸和甲醛的混合物中加入氫氧化鈉溶液，中和甲酸后，加入新制的氫氧化銅加熱——檢驗混合物中是否含有甲醛

③．向丙烯醛（CH2=CH—CHO）中滴入KMnO4(H+)溶液，觀察紫色褪去，能證明結構中存在碳碳雙鍵

④．為驗證某RX是碘代烷，把RX與燒堿水溶液混合加熱后，將溶液冷卻后再滴入幾滴硝酸銀溶液，觀察現(xiàn)象

A．只有①③ B．只有①②④

C．只有②③④ D．都不能

有如下合成路線，甲經(jīng)二步轉化為丙：

下列敘述錯誤的是（ ）

A．步驟(2)產(chǎn)物中可能含有未反應的甲，可用溴水檢驗是否含甲。

B．反應(1)的無機試劑是液溴，鐵作催化劑

C．甲和丙均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應

D．乙既能發(fā)生水解反應，又能發(fā)生消去反應

金銀花是治療和預防甲型H1N1的常見中草藥，有效活性成分為綠原酸，又名咖啡鞣酸，具有廣泛的殺菌消炎功效，結構式見右圖，下列有關綠原酸的說法不正確的是（ ）

A．分子式為C16H18O9

B．1mol綠原酸與溴水反應最多消耗4molBr2

C．1mol綠原酸最多與5molH2加成

D．1mol綠原酸最多與4molNaOH反應

(1)下列各組化合物中，屬于同系物的是?填入編號? ，屬于同分異構體的是?填入編號? 。

(2)有機物A：在加熱條件下和Br2 按物質的量之比1：1發(fā)生的非鄰位碳的加成反應方程式 。

（3)某高分子有機物是由一種單體縮聚而成的，該單體的結構簡式為 。

（12分）（1） 用系統(tǒng)命法寫出下列物質名稱或結構簡式

2，2，3-三甲基丁烷的結構簡式是

畫出3-甲基-1-丁烯的鍵線式 。

的系統(tǒng)命名是：

(2)寫出下列反應的化學方程式

苯的硝化反應

乙烯發(fā)生加聚反應

乙醛與新制氫氧化銅反應

某化學小組以苯甲酸為原料，制取苯甲酸甲酯。已知有關物質的沸點如下表：

Ⅰ．合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品

在圓底燒瓶中加入12．2g苯甲酸和20ml甲醇（密度約0．79g·mL-1 ）,再小心加入3mL濃硫酸，混勻后，投入幾粒碎瓷片，小心加熱使反應完全，得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品。‘

（1）濃硫酸的作用是 ；

簡述混合液體時最后加入濃硫酸的理由： 。

（2）甲、乙、丙三位同學分別設計了如下圖三套實驗室合成苯甲酸甲酯的裝置（夾持儀器和加熱儀器均已略去）。根據(jù)有機物的沸點，最好采用 裝置（填“甲”或“乙”或“丙”）。

Ⅱ．粗產(chǎn)品的精制

（3）苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等，現(xiàn)擬用下列流程進行精制，請根據(jù)流程圖寫出操作方法的名稱。操作Ⅰ 操作Ⅱ 。

（4）能否用NaOH溶液代替飽和碳酸鈉溶液？ （填“能”或“否”），

并簡述原因 。

（5）通過計算，苯甲酸甲酯的產(chǎn)率是 。

桂醛在食品、醫(yī)藥、化工等方面都有應用。肉桂酸甲酯是常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精．

（1）肉桂醛由C、H、O三種元素組成，質譜分析肉桂醛分子的相對分子質量為132，其分子中碳元素的質量分數(shù)為81．8%，肉桂醛的分子式是 。

肉桂醛是苯的一取代物，核磁共振氫譜顯示，苯環(huán)側鏈上有三種不同化學環(huán)境的氫原子，其結構簡式是 。（不考慮順反異構與對映異構）

（2）已知：

I．醛與醛能發(fā)生反應，原理如下：

II．合成肉桂醛的工業(yè)流程如下圖所示，其中甲為某種烴。

①甲的結構簡式是 。

②丙和丁生成肉桂的化學方程式是 。

（3）肉桂醛能被銀氨溶液氧化，再經(jīng)酸化得到肉桂酸，寫出肉桂酸甲酯的結構簡式 。

（4）現(xiàn)用芳香烴A為原料合成肉桂酸甲酯H的路線如下，測出A的核磁共振氫譜譜圖有6個峰，其面積之比為1︰2︰2︰2︰1︰2。：

①化合物F中的官能團有 （填名稱）。

②B→C的反應類型是 ，F→G的反應類型是 ，

③書寫化學方程式

F→I

G→H

④G的同分異構體中，屬于酯類目苯環(huán)上只有一個取代基的同分異構體有 種。

其結構簡式分別是