存在于茶葉的有機(jī)物A，其分子中所含的苯環(huán)上有2個取代基，取代基不含支鏈，且苯環(huán)上的一氯代物只有2種．A遇FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)．F分子中除了2個苯環(huán)外，還有一個六元環(huán)．它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：

請回答下列問題：
（1）有機(jī)物A中含氧官能團(tuán)的名稱是；
（2）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式
A→B：；  M→N：；
（3）A→C的反應(yīng)類型為，E→F的反應(yīng)類型為；
（4）1mol A可以和mol Br₂反應(yīng)；
（5）某營養(yǎng)物質(zhì)的主要成分（分子式為C₁₆H₁₄O₃）是由A和一種芳香醇R發(fā)生酯化反應(yīng)生成的，則R的含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有種（不包括R）；
（6）A→C的過程中還可能有另一種產(chǎn)物C₁，請寫出C₁在NaOH水溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式．

化學(xué)-選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)
A是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎(chǔ)原料之一，分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示（圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵）．A在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和甲醇．E的結(jié)構(gòu)簡式為擬從出發(fā)合成A．

（1）寫出反應(yīng)的條件②，③，⑤；
（2）寫出結(jié)構(gòu)簡式B，D，G；
（3）已知烯醇式不穩(wěn)定，會轉(zhuǎn)化為醛：R-CH=CH-OH→R-CH₂-CHO．反應(yīng)⑦生成的有機(jī)物F有兩種可能F₁、F₂，它們的結(jié)構(gòu)簡式分別為F₁、F₂，要把它們區(qū)別開來，可使用的試劑是．
（4）請模仿：由乙醇合成聚乙烯的反應(yīng)流程圖由F₁ 合成B．標(biāo)明每一步的反應(yīng)物及反應(yīng)條件．（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，其它原料自選）流程圖：CH₂=CHCH₂OH 

HBr

 CH₃CHBrCH₂OH   注：

銅和稀硝酸在常溫常壓下反應(yīng)，開始時反應(yīng)非常慢，但是隨著反應(yīng)的進(jìn)行，反應(yīng)速率不斷地加大．某校合作學(xué)習(xí)小組的同學(xué)擬探究影響其速率的主要因素．
（1）甲同學(xué)認(rèn)為是生成的Cu²⁺對該反應(yīng)起催起作用，欲驗(yàn)證其假設(shè)是否正確，其實(shí)驗(yàn)方法是．
（2）乙同學(xué)依據(jù)銅和硝酸是放熱反應(yīng)，擬研究溫度升高是否為該反應(yīng)速度率不斷加大的主要原因，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：
由此可得出的結(jié)論是：．
（3）丙同學(xué)查閱文獻(xiàn)，得知稀硝酸與銅反應(yīng)，還原產(chǎn)物起始也是NO₂，NO₂對該反應(yīng)起催化作用．通過下列裝驗(yàn)證．實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)左側(cè)3min后開始大量產(chǎn)生氣泡，右側(cè)40min內(nèi)無明顯變化．
①氫氧化鈉溶液的作用是．
②該學(xué)生設(shè)計(jì)在左側(cè)加的是2mol?L^-1HNO₃溶液，右側(cè)加的是2.2mol?L^-1硝酸．左側(cè)濃度稍偏小，這樣設(shè)計(jì)主要是考慮到．
（4）丁同學(xué)與丙同學(xué)交流后，他將實(shí)驗(yàn)改進(jìn)為：在試管中加入3mL2mol?L^-1HNO₃并放入銅片，然后加入幾粒NaNO₂晶體，發(fā)現(xiàn)只需1秒鐘，銅片表面就開始產(chǎn)生氣泡．由丁的實(shí)驗(yàn)可得出的結(jié)論是．

在pH=1的溶液中，能大量共存的一組離子或分子是（　�。�

下列各組離子在堿性溶液中能大量共存，且溶液為無色透明的是（　�。�

下列有關(guān)說法正確的是（　�。�

用N_A表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是（　　）

已知丙基共有兩種結(jié)構(gòu)，由此可判斷C₄H₈O的醛應(yīng)有（　�。┓N．

下列物質(zhì)的分類組合全部正確的是（　　）

編組	強(qiáng)電解質(zhì)	弱電解質(zhì)	非電解質(zhì)
A	NaCl	HF	Cl2
B	H2SO4	BaCO3	CO2
C	AgCl	HClO	Cu
D	Ba（OH）2	H2S	蔗糖

亞硝酸（HNO₂）的下列性質(zhì)中，不可以證明它是弱電解質(zhì)的是（　�。�