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鋁及其化合物在生產(chǎn)生活中的應(yīng)用廣泛。
54.Al4C3用于冶金及催化劑。與鹽酸反應(yīng)(產(chǎn)物之一是含氫量最高的烴)的化學(xué)方程式是: ;14.4g Al4C3與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的氣體是 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。
55.AlN用于電子儀器。AlN中;煊猩倭刻迹瑢⒁欢亢s質(zhì)碳的AlN樣品置于密閉反應(yīng)器中,通入4.032L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下的)O2,在高溫下充分反應(yīng)后測得氣體的密度為1.34g/L(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況,AlN不跟O2反應(yīng)),則所得氣體的摩爾質(zhì)量為 g/mol,該氣體的成分是 (寫化學(xué)式),該樣品中含雜質(zhì)碳 g。
56.氯離子插層鎂鋁水滑石是一種新型的離子交換材料。制備這種水滑石的過程是:MgCl2、AlCl3、NaOH、NaCl溶液,按一定比例混合,在65℃充分反應(yīng)后,經(jīng)過濾、洗滌、干燥得到該水滑石。為確定該水滑石的成分,進(jìn)行如下操作:
(1)取26.65g樣品,在高溫下使其充分分解,得到金屬氧化物和氣體,氣體依次通過足量的濃硫酸和濃氫氧化鈉溶液,這兩種液體分別增重9.9g和3.65g;將金屬氧化物在無色火焰上灼燒,火焰仍無色。
(2)另取26.65g樣品,加入足量的稀硝酸,使其完全溶解,再加入NaOH溶液至過量,最終得到11.6g白色沉淀。通過計算確定氯離子插層鎂鋁水滑石的化學(xué)式。
57.氯離子插層鎂鋁水滑石在空氣中放置,緩慢與CO2反應(yīng),部分氯離子會被碳酸根離子代替。26.65g樣品在空氣中放置一段時間后質(zhì)量變?yōu)?5.925g,則碳酸根離子代替部分氯離子的水滑石的化學(xué)式是 ,此過程的化學(xué)方程式 。
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48.寫出反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件 。
49.寫出反應(yīng)類型。反應(yīng)Ⅱ 反應(yīng)Ⅲ 。
50.寫出結(jié)構(gòu)簡式。E F 。
51.寫出G→M的化學(xué)反應(yīng)方程式 。
52.反應(yīng)Ⅰ能否省略? ;說明原因 。
53.從E→F經(jīng)過兩步,這兩步的次序能否顛倒? ;說明原因 。
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以石油裂解產(chǎn)物烯烴為原料合成一些新物質(zhì)的路線如下。
已知:Diels-Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng),最簡單的Diels-Alder反應(yīng)是
完成下列填空:
42.寫出X分子中所含官能團(tuán)的名稱 。
43.寫出A→B的化學(xué)方程式 。
44.寫出甲物質(zhì)的名稱 。
45.屬于酯類且分子中含有兩個甲基的Y的同分異構(gòu)體有 種。
46.R是W的一種同分異構(gòu)體,R遇FeCl3溶液顯紫色,但R不能與濃溴水反應(yīng),寫出R的結(jié)構(gòu)簡式 。
47.寫出實驗室由D制備E的合成路線。
(合成路線常用的表示方式為:A B ∙∙∙∙∙∙ 目標(biāo)產(chǎn)物)
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鍶(Sr)是人體必需的微量元素,其單質(zhì)和化合物的化學(xué)性質(zhì)與鈣、鋇的相似。實驗室用含碳酸鍶的廢渣(含SrCO3 38.40%,SrO12.62%,CaCO3 38.27%,BaCO3 2.54%,其它不溶于硝酸的雜質(zhì)8.17%)制備硝酸鍶粗品的部分實驗過程如下:
39.市售濃硝酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為65%,密度為1.4g/cm3,要配制30%稀硝酸500mL,還需要查閱的數(shù)據(jù)是 ,若配制過程中不使用天平,則必須要計算的數(shù)據(jù)是 ,必須要使用的儀器是 。
已知兩種鹽的溶解度(g/100 g水)如下表
溫度/℃物質(zhì) | 0 | 20 | 30 | 45 | 60 | 80 | 100 |
Sr(NO3)2 | 28.2 | 40.7 | 47 | 47.2 | 48.3 | 49.2 | 50.7 |
Ca(NO3)2·4H2O | 102 | 129 | 152 | 230 | 300 | 358 | 408 |
40.由浸取后得到的混合物制備硝酸鍶粗品的實驗步驟依次為:過濾、 、 、洗滌,干燥。
已知,硝酸鈣能溶于有機(jī)溶劑A中。式量:Sr(NO3)2–212、Ba(NO3)2–261、Ca(NO3)2–164
41.制得的硝酸鍶粗品中含少量Ca(NO3)2、Ba(NO3)2等雜質(zhì)。測定硝酸鍶純度的實驗如下:稱取5.39g硝酸鍶樣品,加入足量的有機(jī)溶劑A,經(jīng)過濾、洗滌、干燥后,剩余固體5.26g,將此固體配成250 mL的溶液,取出25.00 mL,調(diào)節(jié)pH為7,加入指示劑,用濃度為0.107mol/L的碳酸鈉溶液滴定至終點(diǎn),消耗碳酸鈉溶液22.98mL。
滴定過程的反應(yīng):Sr2++CO32-→ SrCO3↓ Ba2++CO32-→ BaCO3↓
①滴定選用的指示劑為 ,滴定終點(diǎn)觀察到的現(xiàn)象為 。
②該硝酸鍶粗品中,硝酸鍶的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 (小數(shù)點(diǎn)后保留兩位)。若滴定前樣品中Ca(NO3)2沒有除盡,所測定的硝酸鍶純度將會 (填“偏高”、“偏低”或“不變”)。
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亞硝酸鈉被稱為工業(yè)鹽,在漂白、電鍍等方面應(yīng)用廣泛。以木炭、濃硝酸、水和銅為原料生成的一氧化氮與過氧化鈉反應(yīng)制備亞硝酸鈉的裝置如下圖所示(部分夾持裝置略)。
已知:室溫下,①2NO+Na2O2→2NaNO2 ②3NaNO2+3HCl→3NaCl+HNO3+2NO↑+H2O;
③酸性條件下,NO或NO2–都能與MnO4–反應(yīng)生成NO3–和Mn2+
完成下列填空:
33.寫出濃硝酸與木炭反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
34.B中觀察到的主要現(xiàn)象是 ,D裝置的作用是 。
35.檢驗C中產(chǎn)物有亞硝酸鈉的方法是 。
36.經(jīng)檢驗C產(chǎn)物中除亞硝酸鈉外還含有副產(chǎn)物碳酸鈉和 ,為避免產(chǎn)生這些副產(chǎn)物應(yīng)在B、C裝置間增加裝置E,畫出E并注明E中盛放的藥品名稱 。
37.寫出檢驗C產(chǎn)物中是否含碳酸鈉的方法 。
38.將1.56g過氧化鈉完全轉(zhuǎn)化成為亞硝酸鈉,理論上至少需要木炭 g。
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活性炭吸附法是工業(yè)提碘的主要方法之一。其流程如下:
完成下列填空:
28.酸性條件下,NaNO2溶液只能將 I-氧化為I2,同時生成NO。寫出反應(yīng)①的離子方程式并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目和方向 。
29.氯氣、濃硝酸、酸性高錳酸鉀等都是常用的強(qiáng)氧化劑,但工業(yè)上氧化鹵水中I-選擇了價格并不便宜的亞硝酸鈉,可能的原因是什么? 。
30.反應(yīng)②發(fā)生時,溶液底部有紫黑色的固體生成,有時溶液上方產(chǎn)生紫色的氣體。解釋產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因 ,所以,反應(yīng)②需要在 條件下進(jìn)行。
31.流程中,碘元素經(jīng)過了I2→I-、IO3-→I2的變化過程,這樣反復(fù)的原因是 。
32.流程中用到的NaHSO3溶液顯弱酸性。是因為該溶液中存在以下的平衡:
①HSO3– + H2OH2SO3 + OH– 和 ② (寫出離子方程式)
向0.1mol/L的NaHSO3溶液中分別加入以下物質(zhì),回答問題:
a.加入少量金屬Na,平衡①如何移動? 溶液的pH如何變化?
b.加入氨水至中性,則式子:c(Na+) = c(SO32–)+ c(HSO3–)+ c(H2SO3)>c(H+) = c(OH–),是否正確 ,解釋原因 。
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我國鉀長石(KAlSi3O8)的資源比較豐富。工業(yè)上可用食鹽和鉀長石在一定條件下制備氯化鉀:NaCl (l) +KAlSi3O8 (s) KCl (l)+NaAlSi3O8 (s)。
完成下列填空:
23.硅原子的最外層電子占據(jù)了 個軌道,有 種能量。
24.氯化鈉的熔點(diǎn)比氯化鉀的 (填“高”或“低”),原因是 。
25.把反應(yīng)中涉及到的六種元素的原子半徑按從小到大的順序排列 。
26.參與上述反應(yīng)且位于同一周期的幾種元素中,有一種元素的最高價氧化物的水化物和其余元素的最高價氧化物的水化物均能發(fā)生反應(yīng),這種元素是 。
27.為研究上述反應(yīng)中鉀元素的熔出率(液體中鉀元素的質(zhì)量占全部鉀元素質(zhì)量的百分率)與溫度的關(guān)系,進(jìn)行實驗(氯化鈉與鉀長石投料的質(zhì)量比為2:1),獲得如下數(shù)據(jù):
時間(h) 鉀元素 溫度 熔出率 | 1.5 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 |
830℃ | 0.481 | 0.575 | 0.626 | 0.669 | 0.685 |
890℃ | 0.579 | 0.691 | 0.694 | 0.699 | 0.699 |
950℃ | 0.669 | 0.714 | 0.714 | 0.714 | 0.714 |
(1)分析數(shù)據(jù)可以得出,該制備氯化鉀的反應(yīng)是 (填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng)。
(2)計算890℃時,氯化鈉的平衡轉(zhuǎn)化率 。(式量:KAlSi3O8–278 NaAlSi3O8 –262)
(3)950℃時,提高熔出鉀的速率可以采取的措施是 (寫出兩種)。
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下列離子方程式正確的是
A.用惰性電極電解飽和食鹽水:2Cl-+2H2O Cl2↑+H2↑+2OH-
B.苯酚與碳酸鈉溶液: + CO32—→ + H2CO3
C.等體積等物質(zhì)的量濃度的NH4Fe(SO4)2和Ba(OH)2混合:
2Fe3++ 3SO42-+ 3Ba2++6OH-→3BaSO4↓+ 2Fe(OH)3↓
D.在強(qiáng)堿性溶液中次氯酸鈉與Fe(OH)3反應(yīng)生成Na2FeO4:
3ClO-+2Fe(OH)3→2FeO42-+3Cl-+ H2O+4H+
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在恒容密閉容器進(jìn)行的可逆反應(yīng):MgSO4(s) + CO(g) MgO(s) + CO2(g) + SO2(g)-Q,下列分析合理的是
A.若平衡常數(shù)K值變大,平衡移動時v逆先減小后增大
B.容器中固體物質(zhì)的質(zhì)量不再改變,則反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)
C.若x表示溫度,y可表示平衡時混合氣體的密度
D.若x表示CO物質(zhì)的量,y可表示平衡時CO2與CO物質(zhì)的量之比
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