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300多年前,著名化學家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒食子酸(結構式如右圖所示)的顯色反應,并由此發(fā)明了藍黑墨水。與制造藍黑墨水相關的基團可能是 ( )

A.苯環(huán) B.羧基

C.羧基中的羥基 D.酚羥基

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過碳酸鈉是一種有多用途的新型氧系漂白劑,化學式可表示為aNa2CO3·bH2O2,F(xiàn)將一定質(zhì)量的過碳酸鈉粉末溶于水配成稀溶液,再向其中加入適量MnO2粉末,充分反應后生成672mL氣體(標準狀況)。反應后的混合物經(jīng)過濾、洗滌后,將濾液和洗滌液混合并加水配成100mL溶液A,F(xiàn)向三份體積為10mL、濃度為cmol/L的稀硫酸中分別逐滴滴入溶液A,邊滴邊振蕩,充分反應后,測得實驗數(shù)據(jù)如下表所示:

實驗序號

滴加溶液A的體積/mL

5.0

10.0

15.0

生成氣體的體積/mL(標準狀況)

44.8

89.6

112

⑴稀硫酸的物質(zhì)的量濃度c=            mol/L。

⑵計算確定過碳酸鈉的化學式。

⑶工業(yè)上常以所含活性氧的質(zhì)量分數(shù)[w(活性氧)=]來衡量過碳酸鈉產(chǎn)品的優(yōu)劣,13%以上者為優(yōu)等品,F(xiàn)將0.2g某廠家生產(chǎn)的過碳酸鈉樣品(所含雜質(zhì)不參與后面的氧化還原反應)溶于水配成溶液,加入15.0mL 1mol/L硫酸,再加入足量KI,搖勻后置于暗處,充分反應后,加入少量淀粉試液,用0.1mol/L Na2S2O3溶液滴定到藍色恰好消失時,共消耗33.00mL,試計算判斷該樣品是否為優(yōu)等品。(已知:2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI)

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MnO2是堿錳電池材料中最普通的正極材料之一,在活性材料MnO2中加入CoTiO3納米粉體, 可以提高其利用率,優(yōu)化堿錳電池的性能。

(1)寫出基態(tài)Mn原子的核外電子排布式          。

(2)CoTiO3晶體結構模型如圖。在CoTiO3晶體中1個Ti 原子、1個Co 原子周圍距離最近的O數(shù)目分別為       個、      個。

(3)二氧化鈦(TiO2)是常用的、具有較高催化活性和穩(wěn)定性的光催化劑,常用于污水處理。O2在其催化作用下,可將CN氧化成CNO,進而得到N2。與CNO互為等電子體的分子、離子化學式分別為       、       (各寫一種)。

(4)三聚氰胺是一種含氮化合物,其結構簡式如右圖。三聚氰胺分子中氮原子軌道雜化類型是           ;1 mol三聚氰胺分子中σ鍵的數(shù)目為         。

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A、B、C、D四元素的核電荷數(shù)依次增加,它們的離子的電子層數(shù)相同且最外層電子數(shù)均為8。A原子的L層電子數(shù)與K、M層電子數(shù)之和相等,D原子的K、L層電子數(shù)之和等于電子總數(shù)的一半;卮鹨韵聠栴}:

(1)四元素的符號依次是A______;B______;C________;D______。

(2)寫出B、D元素的離子結構示意圖:  B.______________________; D.______________________。

(3)用電子式表示A、C元素形成的離子化合物的過程: ________________________________。

(4)在A、B、C、D最高價氧化物水化物中:

比較其中酸的酸性強弱:____________________________;

比較其中堿的堿性強弱:____________________________。

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超細氧化鎳(NiO)是一種功能材料,已被廣泛用于電池電極、催化劑、半導體、玻璃染色劑等方面。工業(yè)上常以Ni(NO3)2·6H2O和尿素[CO(NH2)2]為原料制備。

(1)Ni2+的基態(tài)核外電子排布式為                   

(2)與NO3-離子互為等電子體的一種分子的分子式為     ,該分子的空間幾何構型為    

(3)尿素分子中碳原子的雜化方式為       ,1mol尿素分子中含有的σ鍵數(shù)為       。

(4)NiO(氧化鎳)晶體的結構與NaCl相同,但天然的和絕大部分人工制備的晶體都存在各種缺陷,例如在某種NiO晶體中就存在如右圖所示的缺陷:一個Ni2+空缺,另有兩個Ni2+被兩個Ni3+所取代。其結果晶體仍呈電中性,但化合物中Ni和O的比值卻發(fā)生了變化。經(jīng)測定某氧化鎳樣品中Ni3+與Ni2+的離子數(shù)之比為6∶91。若該晶體的化學式為NiXO,則X=        。

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過渡元素及其化合物的應用研究是目前科學研究的前沿之一。試回答下列問題:

(1)原子序數(shù)小于36的過渡元素A和B,在周期表中位于同一族,且原子序數(shù)B比A多1,基態(tài)B原子中含有三個未成對電子。請寫出B元素在周期表中的位置為      ,A2在基態(tài)時外圍電子(價電子)排布式為      。

(2)氯化鉻酰(CrO2Cl2)熔點:-96 .5℃,沸點:117℃,能與CH3COCH3(丙酮)、CS2等互溶。則固態(tài)CrO2Cl2屬于          晶體。已知CS2與NO2+互為等電子體,則1mol NO2+中含有π鍵數(shù)目為        

(3)二氧化鈦作光催化劑能將居室污染物甲醛、苯等有害氣體可轉(zhuǎn)化為二氧化碳和水,達到無害化。有關甲醛、苯、二氧化碳及水說法正確的是      。

a.水的沸點比甲醛高得多,是因為水分子間能形成氫鍵

b.甲醛、苯和二氧化碳中碳原子均采用sp2雜化

c.苯、二氧化碳是非極性分子,水和甲醛是極性分子

(4)Co3+有多種配合物,如Co(CN)63、Co(NH3)4Cl2+ 等。銠(Rh)與鈷屬于同族元素,某些性質(zhì)相似,F(xiàn)有銠的某鹽組成為CsRh(SO4)2·4H2O,易溶解于水,向其水溶液中加入一定濃度的BaCl2溶液,無沉淀生成。請寫出該鹽溶解于水后的電離方程式:      

 (5)第三周期部分元素氟化物的熔點見下表:

解釋表中氟化物熔點差異的原因: ____________________________________________________________________________。

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有A、B、C、D、E 5種元素,它們的核電荷數(shù)依次增大,且都小于20。其中A為非金屬元素;A和E屬同一族,它們原子最外層電子排布為ns1。B和D也屬同一族,它們原子最外層的p能級電子數(shù)是s能級電子數(shù)的兩倍,C原子最外層上電子數(shù)等于D原子最外層上電子數(shù)的一半。請回答下列問題:

(1) B是_______________, E是_______________。(請寫元素符號)

(2)由這五種元素組成的一種化合物是(寫化學式) _______________。寫出該物質(zhì)的一種主要用途:_____________________________________________。

(3)寫出C元素基態(tài)原子的電子排布式:_____________________________。

(4)用電子排布圖表示D元素原子的價電子排布為____________________________________________________________________________。

(5)元素B與D的電負性的大小關系是B_______D,C與E的第一電離能的大小關系是C______E。(填“>”、“<”或“=”)

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生物質(zhì)能是一種潔凈、可再生的能源。生物質(zhì)氣(主要成分為CO、CO2、H2等)與H2混合,催化合成甲醇是生物質(zhì)能利用的方法之一。

(1)上述反應的催化劑含有Cu、Zn、Al等元素。寫出基態(tài)Zn原子的核外電子排布式___________________________________________________________。

(2)根據(jù)等電子原理,寫出CO分子的結構式_________________________。

(3)甲醇催化氧化可得到甲醛,甲醛與新制Cu(OH)2的堿性溶液反應生成Cu2O沉淀。

①甲醇的沸點比甲醛的高,其主要原因是________________________________;

甲醛分子中碳原子軌道的雜化類型為___________________。

②甲醛分子的空間構型是__________________;1 mol甲醛分子中σ鍵的數(shù)目為____________。

③在1個Cu2O晶胞中(結構如圖所示),所包含的Cu+數(shù)目為__________。

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過氧化鈉可作為氧氣的來源。常溫常壓下二氧化碳和過氧化鈉反應后,若固體質(zhì)量增加了28 g,反應中有關物質(zhì)的物理量正確的是(NA表示阿伏加德羅常數(shù))     (     )

二氧化碳

碳酸鈉

轉(zhuǎn)移的電子

A

1mol

NA

B

22.4L

1mol

C

106 g

1mol

D

106g

2NA

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金屬鈉與其在空氣中燃燒產(chǎn)物x分別加入到足量水中,生成的兩種氣體在一定條件下恰好完全反應,則與水反應的金屬鈉與被氧化成x的金屬鈉的質(zhì)量比    (      )

  A.1:1          B.2:1    C.23:78        D.46:78

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