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對Na、Mg、Al的有關性質的敘述正確的是( )
A.堿性:NaOH<Mg(OH)2<Al(OH)3 B.第一電離能:Na<Mg<Al
C.電負性:Na>Mg>Al D.還原性:Na>Mg>Al
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下列判斷正確的是( )
A.根據(jù)同周期元素的第一電離能變化趨勢,推出Al的第一電離能比Mg大
B.根據(jù)主族元素最高正化合價與族序數(shù)的關系,推出鹵族元素最高正價都是+7
C.晶體中一定存在化學鍵
D.正四面體分子中鍵角可能是109°28′或60°
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下列各原子或離子的電子排布式錯誤的是( )
A.K+:1s22s22p63s23p6 B.F:1s22s22p5
C.S2—:1s22s22p63s23p4 D. Ar:1s22s22p63s23p6
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水煤氣不僅是合成氨的原料氣也是合成烴及其化工產(chǎn)品的原料。
(1)直接水煤氣燃料電池中,通CO、H2的極為電池的 ▲ 極(選填:“正”,“負”)。
(2)水煤氣變換反應:CO(g) + H2O(g) CO2(g) + H2(g) △H < 0,下列措施能提高反應速率的有 ▲ (不定項選擇)。
a.升高溫度 b.加入催化劑 c.增大壓強 d.降低濃度
(3)H2和N2在催化劑、高溫高壓條件下合成氨的化學方程式為 ▲ 。
(4)氨氣的水溶液可用于吸收煙道氣中的二氧化硫,該反應的化學方程式為 ▲ 。
(5)將標準狀況下582.4L合成氣(已知:n(CO)∶n(H2)=4∶9)通入合成塔,一定條件下可發(fā)生2CO(g)+ 4H2(g) → CH2=CH2(g)+2H2O(g);CO(g)+3H2→CH4(g)+H2O(g),充分反應后,經(jīng)測定產(chǎn)品中只有甲烷、乙烯和水蒸氣(假定CO和H2均無剩余),試計算逸出的氣體中乙烯的物質的量(列出計算過程)。
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常見有機化合物轉化關系如下圖(部分反應條件已略去)。
(1)A的結構式為 ▲ ;C中官能團的名稱為 ▲ ;D物質的名稱為 ▲ 。
(2)屬于取代反應的有 ▲ (填序號)。
(3)A光照生成G(分子式為C6H6),G分子中所有原子在同一平面,G既不能使酸性高錳酸鉀溶液反應褪色,也不能使溴水反應褪色,則G的結構簡式為 ▲ 。
(4)H是E的同分異構體,能發(fā)生水解反應,H的結構簡式可能為 ▲ 。
(5)反應③的化學方程式為 ▲ ;反應⑤的化學方程式為 ▲ 。
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下表是元素周期表短周期的一部分
① | ||||||||
② | ③ | ④ | ||||||
⑤ | ⑥ | ⑦ |
(1)①—⑦元素中金屬性最強的元素位于周期表第 ▲ 周期 ▲ 族。
(2)可作為半導體材料的是 ▲ (寫元素符號)。
(3)表中元素⑥的原子結構示意圖為 ▲ 。
(4)④與⑤形成的常見化合物的化學鍵的類型為 ▲ ,該化合物的電子式為 ▲ 。
(5)表中元素①、②、③、⑤、⑦中,原子半徑由大到小的順序是 ▲ (填數(shù)字序號)
(6)表中元素③、⑥它們最高價氧化物的水化物相互反應的離子方程式為 ▲ 。
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在t℃時,10mL0.4mol·L-1H2O2溶液發(fā)生催化分解:2H2O2 = 2H2O + O2↑,不同時刻測得生成O2的體積(已折算為標準狀況)如下表
t /min | 0 | 2 | 4 | 6 |
V(O2)/mL | 0.0 | 9.9 | 17.2 | 22.4 |
下列敘述不正確的是(溶液體積變化忽略不計)
A.0~2min H2O2平均反應速率比4~6min快
B.0~6min的平均反應速率 v(H2O2)≈3.3×10-2mol·L-1·min-1
C.反應至6min時,c(H2O2)=0.3mol·L-1
D.反應至6min時,H2O2分解了50%
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