室溫下，將1mol的CuSO4·5H2O(s)溶于水會使溶液溫度降低，熱效應為ΔH1，將1mol的CuSO4(s)溶于水會使溶液溫度升高，熱效應為ΔH2，CuSO4·5H2O受熱分解的化學方程式為：CuSO4·5H2O(s)CuSO4(s)+5H2O（1），熱效應為ΔH3。則下列判斷正確的是

A．ΔH2>ΔH3 B．ΔH1+ΔH3=ΔH

C.ΔH1<ΔH3 D．ΔH1+ΔH2=ΔH3

在常溫下，1 mol化學鍵分解成氣態(tài)原子所需要的能量用E表示。結(jié)合表中信息判斷下列說法不正確的是

A．432 kJ/mol ＞E(H－Br)＞298 kJ/mol

B．表中最穩(wěn)定的共價鍵是H—F鍵

C．H2(g)＋F2(g)＝2HF(g) △H＝—25 kJ/mol

D．H 2(g)→2H(g) △H＝＋436 kJ/mol

下列各組熱化學方程式中，△H1>△H2的是

①C(s)＋O2(g)===CO2(g) △H1 C(s)＋O2(g)===CO(g) △H2

②S(s)＋O2(g)===SO2(g) △H1 S(g)＋O2(g)===SO2(g) △H2

③H2(g)＋O2(g)===H2O(l) △H1 2H2(g)＋O2(g)===2H2O(l) △H2

④CaCO3(s)===CaO(s)＋CO2(g) △H1 CaO(s)＋H2O(l)===Ca(OH)2(s) △H2

A．① B．②③④ C．④ D．①②③

右圖裝置中，U型管內(nèi)為紅墨水，a、b試管內(nèi)分別盛有食鹽水和氯化氫溶液，各加入生鐵塊，放置一段時間。下列有關(guān)描述錯誤的是

A．生鐵塊中的碳是原電池的正極

B．紅墨水柱兩邊的液面變?yōu)樽蟮陀腋?/p>

C．兩試管中負極電極反應相同

D．a(chǎn)試管中發(fā)生了吸氧腐蝕，b試管中發(fā)生了析氫腐蝕

某混合溶液中只含有兩種溶質(zhì)NaCl和H2SO4，且n(NaCl): n(H2SO4)=3:1。若以石墨電極電解該溶液，下列推斷中不正確的是

A．整個電解的過程實質(zhì)是電解水 B．陽極先析出Cl2，后析出O2

C．電解液的pH不斷增大，最終大于7 D．陰極產(chǎn)物為H2

甲醇質(zhì)子交換膜燃料電池中將甲醇蒸氣轉(zhuǎn)化為氫氣的兩種反應原理是

①CH3OH(g)＋H2O(g)===CO2(g)＋3H2(g)；ΔH＝＋49.0kJ·mol－1

②CH3OH(g)＋O2(g)===CO2(g)＋2H2(g)；ΔH＝－192.9kJ·mol－1

下列說法正確的是

A．CH3OH的燃燒熱為192.9kJ·mol－1

B．反應①中的能量變化如下圖所示

C．CH3OH轉(zhuǎn)變成H2的過程一定要吸收能量

D．根據(jù)②推知反應：CH3OH(l)＋O2(g)===CO2(g)＋2H2(g)的ΔH>－192.9kJ·mol－1

已知2H2(g)＋O2(g)＝2H2O(l)；ΔH＝－571.6kJ/mol；CO(g)＋O2(g)＝CO2(g)；ΔH＝－282.9kJ/mol，某H2和CO的混合氣體完全燃燒時放出113.74kJ熱量，同時生成3.6g液態(tài)水，則原混合氣體中H2和CO的物質(zhì)的量之比為

A．1∶1 B．1∶2 C．2∶1 D．2∶3

化學反應N2+3H2 2NH3的能量變化下圖所示，該反應的熱化學方程式是

A．N2(g)+3H2(g) 2NH3（1）；△H=2(a-b-c)kJ·mol-1

B．N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)；△H=2(b-a)kJ·mol-1

C．N2(g)+ H2(g) NH3（1）；△H=(b+c-a)kJ·mol-1

D．N2(g)+ H2(g) NH3(g)；△H=(a+b)kJ·mol-1

下圖為相互串聯(lián)的甲、乙兩電解池試回答：

（1）若甲池利用電解原理在鐵上鍍銀，則A是 （填電極材料），電極反應式是 ；B是 （填電極材料），電極反應式是 ，應選用的電解質(zhì)溶液是 。

（2）乙池滴入少量酚酞試液，電解一段時間， （填“C”或“Fe”）極附近呈紅色。

（3）若甲槽陰極增重43.2g，則乙槽中陽極上放出的氣體在標況下的體積是 _________L。

常溫下電解200 mL一定濃度的NaCl與CuSO4混合溶液，理論上兩極所得氣體的體積隨時間變化的關(guān)系如右圖Ⅰ、Ⅱ所示（氣體體積已換算成標準狀況下的體積），根據(jù)圖中信息進行下列計算：

（1）原混合溶液NaCl和CuSO4的物質(zhì)的量濃度。

（2）t2時所得溶液的c(H+)。

（3）電解至t3時，消耗水的質(zhì)量。