能說明CH3COOH是弱電解質(zhì)的事實是

A．常溫下，0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液的pH=3

B．CH3COOH溶液能和NaOH溶液反應

C．往CH3COOH溶液中加入幾滴石蕊試液，溶液變紅色

D．0.1 mol·L－1CH3COOH溶液做導電性實驗，燈光較暗

下列說法正確的是

A．室溫下用廣范pH試紙測得某氯水的pH=4

B．酸式滴定管的潤洗操作：關(guān)閉滴定管活塞，往上口加入3~5mL待裝液，傾斜著轉(zhuǎn)動滴定管，使液體潤濕滴定管內(nèi)壁，然后將液體從上口倒出，重復此操作2~3次

C．若酸堿中和滴定過程中用待測液潤洗錐形瓶，則測定結(jié)果偏高

D．酸堿中和滴定的終點是指酸和堿恰好完全反應，此時溶液一定呈中性

下列各組微粒在指定的環(huán)境中一定大量存在的是

A．與鋁反應產(chǎn)生H2的溶液中：Na+、K+、S2-、CO32-

B．加入酚酞顯紅色的溶液中：K+、Na+、Cl-、CH3COO-

C．pH=2的溶液中：NH4+、Na+、Fe2+、NO3-、Cl-

D．由水電離出的c(H+)=1×10-12 mol·L-1的溶液中：K+、Na+、Cl-、Al3+

常溫下，對于0.1 mol·L-1的氨水，下列說法正確的是

A．加水稀釋后，溶液中c(H+)減小

B．加入少量NaOH固體，電離度增大，溶液的pH增大

C．加入少量NH4Cl固體，氨水電離平衡向右移動

D．通入少量HCl氣體后，電離平衡常數(shù)不變

磷酸鐵鋰電池結(jié)構(gòu)如右圖所示。左邊由LiFePO4晶體組成，鋁箔與電池一極連接；中間是聚合物隔膜，鋰離子可以通過而電子不能通過；右邊由石墨組成，銅箔與電池另一極連接，電池內(nèi)充滿電解質(zhì)。在充電過程中LiFePO4中的鋰離子脫出并伴隨著鐵元素的氧化。下列說法不正確的是

A．放電時，鋁箔所在電極為負極，銅箔所在電極為正極

B．放電時，電池反應式為：FePO4＋Li == LiFePO4

C．充電時， Li+向陰極移動

D．充電時，陽極的電極反應式為：LiFePO4 – e— == FePO4＋Li+

用鉑電極電解CuSO4溶液，當銅離子濃度降至一半時，停止通電，若使CuSO4溶液恢復到原濃度，應加入的物質(zhì)是

A．CuO B．CuSO4·5H2O C．CuSO4 D．Cu(OH)2

取未知濃度的硫酸、鹽酸和醋酸各25.00mL，分別用0.10mol·L－1的NaOH溶液或0.10mol·L－1 的稀氨水滴定得右圖。下列說法正確的是

A．由圖可知曲線c為NaOH滴定硫酸

B．由圖可知硫酸的物質(zhì)的量濃度大于鹽酸的物質(zhì)的量濃度

C．曲線b、c的滴定實驗可用酚酞做指示劑

D．由圖可知滴定前醋酸電離度約為1.67﹪

已知反應：2NO2 (紅棕色) N2O4(無色) △H＜0。將一定量的NO2充入注射器中后封口，下右圖是在拉伸和壓縮注射器的過程中氣體透光率隨時間的變化（氣體顏色越深，透光率越�。�。下列說法正確的是

A．b點的操作是拉伸注射器

B．d 點：v(正) < v(逆)

C．c點與a點相比，c(NO2)增大，c(N2O4)減小

D．若不忽略體系溫度變化，且沒有能量損失，則溫度關(guān)系：T(b)＞T(c)

亞氯酸鈉是一種高效氧化型漂白劑，主要用于棉紡、亞麻、紙漿等漂白。亞氯酸鈉（NaClO2）在溶液中可生成ClO2、HClO2、ClO2-、Cl- 等，其中HClO2和ClO2都具有漂白作用，但ClO2是毒性很大的氣體。經(jīng)測定，25℃時各組分含量隨pH變化情況如圖所示（Cl-沒有畫出）。在25℃時，下列分析正確的是

A．使用該漂白劑的最佳pH為3

B．pH=5時，溶液中

C．pH=7時，溶液中含氯微粒的濃度大小為：

c(HClO2)>c( ClO2- )> c( ClO2) >c( Cl-)

D．NaClO2溶液加水稀釋所有離子濃度均減小

下列微粒中：①Na+；② Fe3+ ；③ Cl-；④HCO3-；⑤ AlO2-

（1）既能電離又能水解的微粒是 （填序號）。

（2）②、③兩種離子組成的鹽的水溶液顯 （填“酸性”或“堿性”或“中性”），用離子方程式表示原因 。

（3）④、⑤兩種離子在水溶液中會發(fā)生反應而生成沉淀，寫出相應的離子方程式 。