分子式為C10H12O2的有機物，滿足以下條件：①苯環(huán)上只有兩個取代基；②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；③能發(fā)生銀鏡反應。則滿足這些條件的有機物共有：

A．6種 B．9種 c．12種 D．15種

向5.8g某飽和一元醛中加入足量的銀氨溶液，在一定條件下充分反應后析出21.6g銀，該醛是：

A．CH3CHO B．CH3CH2CHO C．CH3COCH3 D．CH3CH2CH2CHO

有機物A常用于食品行業(yè)。已知9.0 g A在足量O2中充分燃燒，將生成的混合氣體依次通過足量的濃硫酸和堿石灰，分別增重5.4g和13.2 g，經(jīng)檢驗剩余氣體為O2。

（1） A分子的質(zhì)譜圖如圖所示，從圖中可知其相對分子質(zhì)量是___________，則A的分子式是___________；

（2）A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應，A一定含有的官能團名稱是___________。

（3）A分子的核磁共振氫譜有4個吸收峰，峰面積之比是1：1：1：3，則A的結構簡式是___________；

（4）寫出兩分子A生成六元環(huán)酯的化學方程式： ；

（5）請寫出官能團與A相同的同分異構體的結構簡式___________。

（實驗）醇脫水是合成烯烴的常用方法，實驗室合成環(huán)己烯的反應和實驗裝置如下：

可能用到的有關數(shù)據(jù)如下：

合成反應：

在a中加入20 g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動下慢慢加入1 mL濃硫酸。b中通入冷卻水后，開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過90℃。

分離提純：

反應粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10 g。

回答下列問題：

（1）裝置a的名稱是 。

（2）加入碎瓷片的作用是 ；如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應該采取的正確操作是 （填正確答案標號）。

A．立即補加 B．冷卻后補加 C．不需補加 D．重新配料

（3）分液漏斗在使用前須清洗干凈并 ；在本實驗分離過程中，產(chǎn)物應該從分液漏斗的 （填“上口倒出”或“下口放出”）。

（4）分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是 。

（5）在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中，可能用到的儀器有 （填正確答案標號）。

A圓底燒瓶 B溫度計 C漏斗 D玻璃棒 E接收器

（6）本實驗所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是 。(保留兩位有效數(shù)字)

（注：產(chǎn)率=實際產(chǎn)量/理論產(chǎn)量×100％）

（普通）醇脫水是合成烯烴的常用方法，實驗室合成環(huán)己烯的反應和實驗裝置如下：

可能用到的有關數(shù)據(jù)如下：

合成反應：

在a中加入20 g環(huán)己醇和2小片碎瓷片，冷卻攪動下慢慢加入1 mL濃硫酸。b中通入冷卻水后，開始緩慢加熱a，控制餾出物的溫度不超過90℃。

分離提純：

反應粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌，分離后加入無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10 g。

回答下列問題：

（1）裝置a的名稱是 。

（2）加入碎瓷片的作用是 ；如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應該采取的正確操作是 （填正確答案標號）。

A．立即補加 B．冷卻后補加 C．不需補加 D．重新配料

（3）分液漏斗在使用前須清洗干凈并 ；在本實驗分離過程中，產(chǎn)物應該從分液漏斗的 （填“上口倒出”或“下口放出”）。

（4）分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是 。

（5）在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中，可能用到的儀器有 （填正確答案標號）。

A圓底燒瓶 B溫度計 C漏斗 D玻璃棒 E接收器

（6）本實驗中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結構簡式為______________。

(實驗)某芳香烴A有如下轉(zhuǎn)化關系：按要求填空：

（1）寫出D中所含官能團的名稱 ，指出⑤的反應類型 。

（2）反應②的反應條件是 。

（3）寫出A和F結構簡式：A ；F 。

（4）寫出反應③對應的化學方程式： 。

（5）寫出D與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式： 。

（6）E符合下列條件的同分異構體有多種，任寫其中一種能同時滿足下列條件的異構體的結構簡式 。

a．苯環(huán)上的一氯代物有兩種

b．遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應

c．能與Br2/CCl4發(fā)生加成反應

（普通）某烴A的相對分子質(zhì)量為28，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，F(xiàn)高分子化合物，它有如下轉(zhuǎn)化關系：

按要求填空：

（1）寫出C中所含官能團的名稱 ，指出④的反應類型 。

（2）若B轉(zhuǎn)化為A，所需反應條件為： 。

（3）寫出B和F結構簡式：B ；F 。

（4）寫出反應③對應的化學方程式： 。

（5）寫出反應④對應的化學方程式： 。

（6）E的同分異構體有多種，其中能與NaHCO3反應的同分異構體共有 種

（實驗）化合物H是重要的有機物，可由E和F在一定條件下合成：(部分反應物或產(chǎn)物省略，另請注意箭頭的指向方向)

已知以下信息：

i．A屬于芳香烴，H屬于酯類化合物。

ii．I的核磁共振氫譜為二組峰，且峰的面積比為6:1。

回答下列問題：

（1）E的含氧官能團名稱 ，B的結構簡式 。

（2）B → C和G → J兩步的反應類型 ， 。

（3）① E + F → H的化學方程式 。

② I → G 的化學方程式 。

（4）H的同系物K比H相對分子質(zhì)量小28，K有多種同分異構體。

①K的一種同分異構體能發(fā)生銀鏡反應，也能使FeCl3溶液顯紫色，苯環(huán)上有兩個支鏈，苯環(huán)上的氫的核磁共振氫譜為二組峰，且峰面積比為1：1，寫出K的這種同分異構體的結構簡式 。

②若K的同分異構體既屬于芳香族化合物，又能和飽和NaHCO3溶液反應放出CO2。則滿足該條件的同分異構體共有__________種(不考慮立體異構)。

（普通）化合物H是重要的有機物，可由E和F在一定條件下合成：(部分反應物或產(chǎn)物省略，另請注意箭頭的指向方向)

已知以下信息：

i．A屬于芳香烴，H屬于酯類化合物。

ii．I的核磁共振氫譜為二組峰，且峰的面積比為6:1。

回答下列問題：

（1）E的含氧官能團名稱 ，B的結構簡式 。

（2）B → C和G → J兩步的反應類型 ， 。

（3）① E + F → H的化學方程式 。

② I → G 的化學方程式 。

（4）I的同系物K比I相對分子質(zhì)量大28，K有多種同分異構體。

①K的同分異構體共 種。

②若K不能發(fā)生消去反應，則K的結構簡式為_________ _。

常見的污染物分為一次污染物和二次污染物。二次污染物是指排入環(huán)境中的一次污染物在物理化學因素或微生物作用下發(fā)生變化所生成的新污染物。如反應2NO＋O2═2NO2中，二氧化氮為二次污染物，下列物質(zhì)中不會導致二次污染的是（ ）

①SO2 ②NO ③NO2 ④HCl ⑤CO2

A．①②③④⑤ B．①③⑤ C．④⑤ D．④