根據(jù)圖，下列判斷中正確的是

A．燒杯a中的溶液pH降低

B．燒杯b中發(fā)生氧化反應(yīng)

C．燒杯a中發(fā)生的反應(yīng)為2H++2e﹣═H2

D．燒杯b中發(fā)生的反應(yīng)為2Cl﹣﹣2e﹣═Cl2

下列有機(jī)物的命名正確的是

已知反應(yīng)X(g)+3Y(g)2Z(g)；△H<0，在密閉容器中反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，X物質(zhì)的量濃度為0.4mol/L。下列說(shuō)法正確的是（ ）

A．恒溫恒容下，通入稀有氣體使壓強(qiáng)增大，平衡將正向移動(dòng)

B．X的正反應(yīng)速率是Y的逆反應(yīng)速率的1/3

C．恒溫下，擴(kuò)大容器體積至原來(lái)的兩倍，則X物質(zhì)的量濃度大于0.4mol/L,

D．恒溫恒壓下，增加Z的物質(zhì)的量，重新達(dá)平衡時(shí)，X物質(zhì)的量濃度大于0.4mol/L

將足量的CO2慢慢通入一定體積的NaOH溶液中，溶液的pH隨CO2的體積（已經(jīng)折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況）的變化曲線如圖所示（不考慮過(guò)量的CO2在水中的溶解和反應(yīng)過(guò)程中溶液體積的變化），則下列說(shuō)法不正確的是（ ）

A．NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為0.1mol/L

B．NaOH溶液的體積為2L

C．M點(diǎn)離子濃度的大小關(guān)系滿足c(HCO3-)＞c(CO32-)

D．M、N點(diǎn)對(duì)應(yīng)的縱坐標(biāo)均大于7

若短周期的兩元素可形成原子個(gè)數(shù)比為2∶3的化合物，則這兩種元素原子序數(shù)之差不可能是（ ）。

A．1 B．3 C．5 D．6

已知下列熱化學(xué)方程式：

Fe2O3（s）+3CO（g）=2Fe（s）+3CO2（g）△H= -24.8 kJ·mol-1

3Fe2O3（s）+CO（g）=2Fe3O4（s）+CO2（g） △H= -47.2 kJ·mol-1

Fe3O4（s）+CO（g）=3FeO （s）+CO2（g） △H= +640.5 kJ·mol-1

則14g CO氣體與足量FeO充分反應(yīng)得到Fe單質(zhì)和CO2氣體時(shí)的釋放或吸收的熱量為

A．放出218 kJ B．放出109kJ C．吸收218 kJ D．吸收109 kJ1

烴A分子式為C4H10，分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)次甲基（），則此物質(zhì)A的二溴代物的種數(shù)為

A、3種 B、4種 C、5種 D、以上都不對(duì)

室溫下，將濃度均為0.10mol/L、體積均為V0的MOH和ROH溶液，分別加水稀釋至體積V，pH隨 的變化如圖所示，下列敘述錯(cuò)誤的是

①ROH的電離程度：b點(diǎn)大于a點(diǎn)

②MOH的堿性強(qiáng)于ROH的堿性

③當(dāng)ROH溶液由a點(diǎn)到b點(diǎn)時(shí)，變大

④若兩溶液無(wú)限稀釋，則它們的c(OH-)相等

⑤當(dāng)時(shí)，若兩溶液同時(shí)升高溫度，則 增大

A．③⑤ B．①⑤ C．①③ D．②④

相同溫度下，容積相同的甲、乙、丙3個(gè)恒容密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng)：2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)；。實(shí)驗(yàn)測(cè)得起始、平衡時(shí)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表：

下列敘述正確的是 （ ）

A．Q1=Q2=Q3=197 kJ

B．若在上述條件下反應(yīng)生成2molSO3(s)的反應(yīng)熱為△H1，則△H1<-197 kJ·mol-1

C．甲、乙、丙3個(gè)容器中反應(yīng)的平衡常數(shù)不相等

D．達(dá)到平衡時(shí)，丙容器中SO2的體積分?jǐn)?shù)最大

（2015秋•營(yíng)山縣校級(jí)月考）用水稀釋0.1mol•L﹣1氨水，溶液中隨著水量的增加而增大的是（ ）

A．

B．

C．

D．c（H+）•c（OH﹣）