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科目: 來源: 題型:選擇題

10.下列有機(jī)物不能發(fā)生消去反應(yīng)的是(  )
A.2-丙醇B.2,2-二甲基-1-丙醇
C.2-甲基-2-丙醇D.氯乙烷

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科目: 來源: 題型:多選題

9.下列實(shí)驗(yàn)不用水浴加熱的是(  )
A.實(shí)驗(yàn)室制乙烯B.苯的硝化C.銀鏡反應(yīng)D.乙酸乙酯的制備

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8.下列溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量百分比濃度最大的是( 。
A.福爾馬林B.食醋C.生理鹽水D.醫(yī)用酒精

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7.下列物質(zhì)沒有固定沸點(diǎn)的是( 。
A.氯仿B.汽油C.硝基苯D.甲醇

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6.碳及其化合物廣泛存在于自然界中,回答下列問題:
(1)處于一定空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子在原子核外出現(xiàn)的概率密度分布可用電子云形象化描述.在基態(tài)14C原子中,核外存在2對(duì)自旋相反的電子.
(2)碳在形成化合物時(shí),其鍵型以共價(jià)鍵為主,原因是C有4個(gè)價(jià)電子且半徑較小,難以通過得或失電子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu).
(3)CS2分子中C原子的雜化軌道類型是sp.
(4)CO能與金屬Fe形成Fe(CO)5,該化合物熔點(diǎn)為253K,沸點(diǎn)為376K,其固體屬于分子晶體.
(5)碳有多種同素異形體,其中石墨烯與金剛石的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示:

①在石墨烯晶體中,每個(gè)C原子連接3個(gè)六元環(huán),每個(gè)六元環(huán)占有2個(gè)C原子.
②在金剛石晶體中,C原子所連接的最小環(huán)也為六元環(huán),每個(gè)C原子連接12個(gè)六元環(huán).

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5.FeCl3 具有凈水作用,但腐蝕設(shè)備,而聚合氯化鐵是一種新型的絮凝劑,處理污水比FeCl3 高效,且腐蝕性。(qǐng)回答下列問題:
(1)FeCl3 凈水的原理是Fe3+水解生成的Fe(OH)3膠體粒子能吸附水中的懸浮雜質(zhì).FeCl3 溶液腐蝕鋼鐵設(shè)備,除H+作用外,另一主要原因是(用離子方程式表示)2Fe3++Fe=3Fe2+
(2)為節(jié)約成本,工業(yè)上用NaClO3 氧化酸性FeCl2 廢液得到FeCl3
①若酸性FeCl2 廢液中c(Fe2+)=2.0×10-2mol•L-1,c(Fe3+)=1.0×10-3mol•L-1,
c(Cl-)=5.3×10-2mol•L-1,則該溶液的PH約為2.
②完成NaClO3 氧化FeCl2 的離子方程式:
□ClO3-+□Fe2++□H+=□Cl-+□Fe3++□H2O.
(3)FeCl3 在溶液中分三步水解:
Fe3++H2O?Fe(OH)2++H+ K1
Fe(OH)2++H2O?Fe(OH)2++H+ K2
Fe(OH)++H2O?Fe(OH)3+H+ K3
以上水解反應(yīng)的平衡常數(shù)K1、K2、K3由大到小的順序是K1>K2>K3
通過控制條件,以上水解產(chǎn)物聚合,生成聚合氧化鐵,離子方程式為:
xFe3++yH2O?Fex(OH)y(3x-y)++yH+
欲使平衡正向移動(dòng)可采用的方法是(填序號(hào))bd.
a.降溫   b.加水稀釋  c.加入NH4Cl   d.加入NaHCO3
室溫下,使氯化鐵溶液轉(zhuǎn)化為高濃度聚合氧化鐵的關(guān)鍵條件是調(diào)節(jié)溶液的pH.

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4.硫酸亞鐵是一種重要的化工產(chǎn)品,在工業(yè)上有重要的用途.學(xué)生探究燒渣(主要成分為鐵的氧化物及少量FeS、SiO2等)制備綠礬(FeSO4•7H2O式量為278),并進(jìn)一步計(jì)算產(chǎn)品的純度.工藝流程如下所示:

(1)燒渣在進(jìn)行酸溶時(shí)用到的酸為硫酸.
(2)過程中灼燒時(shí)產(chǎn)生的氣體通入下列溶液中,溶液不會(huì)褪色的是B
A.品紅溶液    B.紫色石蕊溶液   C.酸性KMnO4溶液  D.紅色的酚酞試液
(3)X是鐵粉,檢驗(yàn)溶液Q中含有的金屬陽離子的實(shí)驗(yàn)方法是取待測液于試管中,滴入幾滴KSCN,無明顯現(xiàn)象,滴入雙氧水或氯水,溶液變血紅色,則說明溶液中含有亞鐵離子.
(4)操作III的操作步驟為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥.(填操作名稱)
(5)測定綠礬產(chǎn)品中Fe2+含量的實(shí)驗(yàn)步驟:
a.稱取6.0g產(chǎn)品,溶解,在250mL容量瓶中定容;
b.量取25.00mL待測溶液于錐形瓶中;
c.用硫酸酸化的0.01mol•L-1 KMnO4溶液滴定至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液體積為40.00mL.(滴定時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:5Fe2++MnO4-+8H+═5Fe3++Mn2++4H2O).
①標(biāo)準(zhǔn)液裝在酸式滴定管中(填“酸式”或“堿式”),計(jì)算上述產(chǎn)品中FeSO4•7H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.7%;
②若在a步操作中,進(jìn)行定容時(shí)仰視刻度線定容,則會(huì)使測得的產(chǎn)品中FeSO4•7H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏小.(填“偏大”“偏小”或“無影響”).

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3.用含有Al2O3、SiO2和少量FeO•xFe2O3的鋁灰制備Al2(SO43•18H2O,工藝流程如下(部分操作和條件略):
Ⅰ.向鋁灰中加入過量稀H2SO4,過濾;
Ⅱ.向?yàn)V液中加入過量KMnO4溶液,調(diào)節(jié)溶液的pH約為3;
Ⅲ.加熱,產(chǎn)生大量棕色沉淀,靜置,上層溶液呈紫紅色;
Ⅳ.加入MnSO4至紫紅色消失,過濾;
Ⅴ.再經(jīng)過一系列操作,分離得到產(chǎn)品.
(1)步驟Ⅰ中過濾所得濾渣主要成分為:SiO2,H2SO4溶解Al2O3的離子方程式為:Al2O3+6H+=2Al3++3H2O.
(2)步驟Ⅱ中加入KMnO4時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:MnO4-+5Fe2++8H+=5Fe3++Mn2++4H2O.
(3)已知:生成氫氧化物沉淀的pH
Al(OH)3Fe(OH)2Fe(OH)3
開始沉淀時(shí)3.46.31.5
完全沉淀時(shí)4.78.32.8
注:金屬離子的起始濃度均為0.1mol•L-1
根據(jù)表中數(shù)據(jù)解釋步驟Ⅱ的目的:pH約為3時(shí),F(xiàn)e2+和Al3+不能形成沉淀,將Fe2+氧化為Fe3+,可使鐵完全沉淀.
(4)已知:一定條件下,MnO4-可與Mn2+反應(yīng)生成MnO2
①向Ⅲ的沉淀中加入濃鹽酸并加熱,能說明沉淀中存在MnO2的現(xiàn)象是:生成黃綠色氣體.
②步驟Ⅳ中加入MnSO4的目的是:除去過量的MnO4-
(5)步驟Ⅴ中“一系列操作”是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶.

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2.研究和開發(fā)CO2和CO的創(chuàng)新利用是環(huán)境保護(hù)和資源利用雙贏的課題.在催化劑作用下,CO可用于合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).
(1)若在恒溫恒壓的條件下,向密閉容器中充入4mol CO和8mol H2,合成甲醇,平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示:
①該反應(yīng)的正反應(yīng)屬于放熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”).
②在0.1MPa、100℃的條件下,該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)容器內(nèi)氣體的物質(zhì)的量為8mol.
(2)若在恒溫恒容的條件下,向上述平衡體系中充入4mol CO,8mol H2,與(1)相比,達(dá)到平衡時(shí)CO轉(zhuǎn)化率增大(填“增大”,“不變”或“減小”),平衡常數(shù)K不變(填“增大”,“不變”或“減小”).
(3)在上述合成甲醇的反應(yīng)中需要用到H2做反應(yīng)物,以甲烷為原料制取氫氣是工業(yè)上常用的制氫方法.已知:①CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+206.2kJ•mol-1
②CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)△H=+247.4kJ•mol-1
則CH4和H2O(g)反應(yīng)生成CO2和H2的熱化學(xué)方程式為:CH4(g)+2H2O(g)═CO2(g)+4H2(g)△H=+165.0 kJ•mol-1

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1.下列離子方程式或化學(xué)反應(yīng)方程式與所述事實(shí)相符且正確的是( 。
A.將2molSO3氣體通入一密閉容器中,反應(yīng)達(dá)平衡后吸收QkJ熱量,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:2SO3(g)?2SO2(g)+O2(g)△H=+Q kJ/mol
B.向20mL0.5mol•L-1FeBr2溶液中通入224mL Cl2(標(biāo)準(zhǔn)狀況):2Fe2++2Br-+2Cl2═2Fe3++Br2+4Cl-
C.以金屬銀為陽極電解飽和硫酸銅溶液 Cu2++2H2O═2Cu+O2↑+4H+
D.NH4Al(SO42溶液中加入Ba(OH)2溶液至恰好使SO42-完全沉淀::2Ba2++Al3++2SO42-+4OH-═2H2O+2BaSO4↓+AlO2-

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