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7.生物質資源是一種污染小的可再生能源,可由其制得多種化工原料,如甲醛、甲醇和二甲醚等.
(1)已知:①2CH3OH(l)+3O2(g)﹦2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1275.6KJ/mol
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0KJ/mol
③H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ/mol
寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學方程式CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=-442.8kJ•mol-1
(2)由生物質能獲得的CO和H2,可以合成多種有機物.當CO和H2以物質的量之比1:1進行催化反應,其原子利用率達100%,合成的物質可能是cd
a.汽油        b.甲醇            c.甲醛            d.乙酸
(3)工業(yè)上合成甲醇的反應:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.8kJ/mol.
①下列對該反應的有關說法不正確的是a
a.當v(CO)=2v(H2)時,該反應處于平衡狀態(tài)
b.恒溫恒壓下,容器內氣體的密度不再改變時,表明反應達到平衡狀態(tài)
c.在原平衡體系中充入一定量的氦氣,平衡可能發(fā)生移動
d.恒溫恒壓下,改變反應物的投入量,△H的值不發(fā)生變化
e.溫度一定時,縮小容器的體積,平衡將向右移動,c(CO)將變大
②若在溫度、容積相同的3個密閉容器中,按不同方式投入反應物,保持恒溫、恒容,測得反應達到平衡時的有關數(shù)據(jù)如下:
容器
反應物投入量1molCO、2molH21mol CH3OH2molCO、4molH2
CH3OH平衡時濃度(mol/L)c1c2c3
反應的能量變化放出Q1kJ吸收Q2kJ放出Q3kJ
平衡常數(shù)K1K2K3
反應物轉化率a1a2a3
下列判斷正確的是ac.
a.c3>2c1=2c2
b.Q1+Q2=90.8   Q3=2Q1
c.K1=K2=K3
d.a(chǎn)2+a3<100%
(4)CO和H2催化合成二甲醚的反應為:3H2(g)+3CO(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g),一定溫度下,在1L密閉容器中充入3molH2和3molCO進行反應,若用po表示該體系開始時的總壓強,p表示平衡時的總壓強,則平衡時CO的轉化率為$\frac{3(p-{p}_{0})}{2{p}_{0}}$×100%(用po、p的式子表示)
(5)如圖為綠色電源“直接二甲醚燃料電池”工作原理示意圖,a電極的反應式為(CH32O-12e-+3H2O=2CO2+12H+

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6.已知NO2和N2O4可以相互轉化:2NO2(g)?N2O4(g)△H<0.現(xiàn)將一定量NO2和N2O4的混合氣體通入一體積為 2L的恒溫密閉玻璃容器中,反應物濃度隨時間變化關系如圖.

①圖中共有兩條曲線X和Y,其中曲線X表示NO2濃度隨時間的變化.下列不能說明該反應已達到平衡狀態(tài)的是B.
A.容器內混合氣體的壓強不隨時間變化而改變
B.容器內混合氣體的密度不隨時間變化而改變
C.容器內混合氣體的顏色不隨時間變化而改變
D.容器內混合氣體的平均分子量不隨時間變化而改變
②前10min內用NO2表示的化學反應速率v(NO2)=0.04mol/(L•min).
③反應25min時,若只改變了某一個條件,使曲線發(fā)生如上圖所示的變化,該條件可能是加入0.8molNO2(用文字表達);其平衡常數(shù) K(d)=K(b)(填“>”、“=”或“<”).

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5.臭氧是一種強氧化劑可與碘化鉀水溶液發(fā)生反應生成氧氣和單質碘.向反應后的溶液中滴入酚酞,溶液變?yōu)榧t色.
(1)試寫出該反應的化學方程式(Ⅰ):O3+2KI+H2O→O2+I2+2KOH.
(2)該反應體系中還伴隨著化學反應(Ⅱ):I2(aq)+I-(aq)?I3-(aq).
反應Ⅱ的平衡常數(shù)表達式為:$\frac{c({{I}_{3}}^{-})}{c({I}_{2})•c({I}^{-})}$.
(3)根據(jù)如圖,計算反應Ⅱ中3-18s內用I2表示的反應速率為5.5×10-3mol•L-1•s-1.為探究Fe2+對上述O3氧化I-反應的影響,將O3通入含F(xiàn)e2+和 I-的混合溶液中.
(4)試預測因Fe2+的存在可能引發(fā)的化學反應(請用文字描述,如:“碘離子被臭氧氧化為碘單質”)
①亞鐵離子被臭氧氧化為鐵離子.
②鐵離子水解生成氫氧化鐵沉淀;該反應的過程能顯著降低溶液的pH,并提高反應(Ⅰ)中Ⅰ-的轉化率,原因是:Fe3+形成Fe(OH)3過程中消耗OH-,使反應I的平衡向著正反應方向移動,促進I-轉化.
(5)利用I2的氧化性可測定鋼鐵中硫的含量.做法是將鋼鐵中的硫轉化為H2SO3,然后以淀粉為指示劑,用一定濃度的I2溶液進行滴定.綜合上述各步反應及已有知識,可推知氧化性強弱關系正確的是abd(填序號).
a.Fe3+>I2        b.O3>Fe3+        c.I2>O2        d.I2>SO42-

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4.經(jīng)過德國化學家哈伯、波施等的不懈努力,成功地開發(fā)了合成氨的生產(chǎn)工藝.如今世界各國科學家為提高氨的產(chǎn)量,降低能耗做著各種有益的探索.試回答下列問題:
(1)在一定條件下,分別將1molN2和3molH2置于恒壓容器Ⅰ和恒容容器Ⅱ中(兩容器起始容積相同)充分反應,二者均達到平衡狀態(tài),則兩容器中NH3的體積分數(shù)是Ⅰ>Ⅱ(填“<”“>”“=”)
(2)若該反應在10L的密閉容器中進行.起始時分別充入1molN2和1mol H2,在不同條件下進行,反
應體系中總壓強隨時間變化如圖1所示.則:
生成NH3的反應速率由大到小的順序為bca,與實驗a相比,c組改變的實驗條件是升高溫度,
實驗b中N2的平衡轉化率為30%.
(3)合成氨用的H2可以用CH4為原料制得,有關化學反應的能量變化如圖2所示,則CH4(g)和H2O(g)反應產(chǎn)生水煤氣的熱化學方程式為CH4(g)+H2O(g)=3H2(g)+CO(g)△H=+159 kJ/mol.

(4)近年來有人將電磁場直接加在N2和H2反應的容器內,在較低的溫度和壓強條件下合成NH3,獲得了較好的產(chǎn)率,從化學反應本質角度分析,電磁場對合成氨反應的作用是電磁場的作用下氮氮三鍵更易斷裂,降低了反應所需活化能,反應易發(fā)生,與傳統(tǒng)的合成氨的方法比較,該方法的優(yōu)點是節(jié)能減排,降低了設備要求.

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3.有關化工生產(chǎn)的敘述正確的是(  )
A.聯(lián)堿法對母液的處理方法是向母液中通入二氧化碳,冰凍和加食鹽
B.列管式熱交換器的使用實現(xiàn)了原料的充分利用
C.焙燒辰砂制取汞的反應原理為:HgS+O2$\stackrel{焙燒}{→}$Hg+SO2
D.氯堿工業(yè)、鋁的冶煉、犧牲陽極的陰極保護法都是應用了電解池的原理

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2.從圖表中獲得有用的信息是化學學習和研究的重要能力.
(1)已知600℃時,在2L密閉容器中,將二氧化硫和氧氣混合發(fā)生反應:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
△H=-197kJ•mol-1反應過程中SO2、O2、SO3物質的量變化如圖1所示.

①反應開始到20min時,用SO3表示的反應平均速率為0.001mol•L-1•min-1
②10min、15min、20min曲線均出現(xiàn)拐點,10min時曲線變化的原因可能是AE(填選項標號);
20min時,曲線發(fā)生變化是因為C(填選項標號).
A.升高溫度       B.降低壓強     C.加入氧氣      D.加入SO3E.加入催化劑
③下列描述能說明該反應達到平衡狀態(tài)的是BD.
A.混合氣體的總質量不隨時間的變化而變化
B.SO2的轉化率達到最大,且保持不變
C.化學反應速率v(O2)=“v“(SO3
D.保持溫度和容積不變,混合氣體的總壓強不隨時間的變化而變化
(2)溫度與HCl壓強對MgCl2•6H2O受熱分解產(chǎn)物的影響如2圖所示,下列說法正確的是AD
A.溫度低于100℃,MgCl2•6H2O不會發(fā)生分解
B.要得到MgO溫度至少需要加熱至600℃
C.要得到無水MgCl2只要控制溫度,不一定要在HCl氣體中
D.在HCl氣體壓強為0.25×106Pa時,溫度由室溫升高至300℃,發(fā)生的反應為MgCl2•6H2O=Mg(OH)Cl
+HCl+5H2O
(3)用CaSO4代替O2與燃料CO反應,既可以提高燃燒效率,又能得到高純CO2,是一種高效、清潔、經(jīng)濟的新型燃燒技術,反應①為主反應,反應②和③為副反應.
①$\frac{1}{4}$CaSO4(s)+CO(g)?$\frac{1}{4}$CaS(s)+CO2(g)△H1=-47.3kJ/mol
②CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+CO2(g)+SO2(g)△H2=+210.5kJ/mol
③CO(g)?$\frac{1}{2}$C(s)+$\frac{1}{2}$CO2(g)△H3=-86.2kJ/mol
反應①-③的平衡常數(shù)的對數(shù)lgK隨反應溫度T的變化曲線見圖3,結合各反應的△H,歸納lgK-T曲線變化規(guī)律:(a)當△H>0時,lgK隨溫度升高而增大,當△H<0時,lgK隨溫度升高而減小;(b)當溫度同等變化時,△H的數(shù)值越大lgK的變化越大(或△H的數(shù)值越大,lgK隨溫度的變化程度越大).

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1.MnCO3是信息產(chǎn)業(yè)和機電工業(yè)的重要基礎功能材料,某地有含錳礦石(主要成分是MnO2還含CaO、Al2O3、FeS等雜質),由此礦石生產(chǎn)MnCO3的工藝流程如下:

物質開始沉淀沉淀完全
Fe(OH)32.73.7
Ca(OH)212------
Al(OH)33.84.7
回答下列問題:
(1)操作Ⅰ為:過濾.
(2)取溶液Ⅰ加入KSCN溶液,溶液呈血紅色,試寫出酸溶過程中FeS發(fā)生反應的離子方程式:FeS+12H++3MnO2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe3++2S↓+3Mn2++6H2O
(3)調節(jié)溶液pH所用物質X最好為C
A.NaOH溶液    B.氨水   C.MnCO3固體    D.鹽酸
(4)濾渣Ⅰ為Al(OH)3、Fe(OH)3,濾渣Ⅱ為CaF2
(5)沉錳的化學方程式為:MnSO4+2NaHCO3=MnCO3↓+Na2SO4+H2O+CO2↑.
(6)MnCO3也是制造鋰離子電池的重要原料,在此電池的正極,充放電過程中發(fā)生LiMn2O4與Li1-xMn2O4之間的轉化,寫出該電池充電時正極發(fā)生的反應式:LiMn2O4-xe-=Li1-xMn2O4+xLi+

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16.下列有關化學基本概念的判斷中正確的是( 。
①堿性氧化物一定是金屬氧化物
②根據(jù)是否僅含一種元素分為純凈物與混合物
③酸性氧化物一定是非金屬氧化物
④硫酸、純堿、醋酸鈉和生石灰分別屬于酸、堿、鹽和氧化物
⑤根據(jù)酸分子中含有的H原子個數(shù)將酸分為一元酸、二元酸、多元酸
⑥MgO、Na2O2、CuO、Al2O3是金屬氧化物,也是堿性氧化物.
A.B.③⑤⑥C.②④⑤D.全部錯誤

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15.下列物質中,屬于構成蛋白質的氨基酸的是(  )
A.NH2-CH2-COOH
B.NH2-CH2-CH2OH
C.
D.

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14.將250mLH2SO4的質量分數(shù)為98%,密度為1.84g/cm3的濃硫酸稀釋到1000mL.
①原濃H2SO4的物質的量濃度為18.4mol/L;
②此時溶液中H+的物質的量濃度為9.2mol/L.

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