9．某小組選用如圖裝置，利用反應(yīng)2NH₃+3CuO$\stackrel{△}{→}$N₂+3Cu+3H₂O，通過(guò)測(cè)量生成水的質(zhì)量[m（H₂O）]來(lái)測(cè)定Cu的相對(duì)原子質(zhì)量．實(shí)驗(yàn)中先稱取氧化銅的質(zhì)量[m（CuO）]為a g．

（1）濃氨水滴入生石灰中能制得NH₃的原因是氨水中存在平衡NH₃+H₂O?NH₃．H₂O?NH₄⁺+OH^-，生石灰吸收濃氨水中的水放出熱量，生成OH^-均能使平衡向左移動(dòng)，從而得到氨氣．
（2）甲同學(xué)按B-A-E-C-D的順序連接裝置，該方案是否可行不可行，理由是C裝置將生成的水和多余的氨氣一起吸收，無(wú)法測(cè)量出生成水的質(zhì)量．
（3）乙同學(xué)按B-A-D-E-C的順序連接裝置，則裝置C的作用是吸收未反應(yīng)的NH₃，防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入．
（4）丙同學(xué)認(rèn)為乙同學(xué)測(cè)量的m（H₂O）會(huì)偏高，理由是裝置B生成的氨氣有混有水，故m（H₂O）會(huì)偏高，你認(rèn)為該如何改進(jìn)？可在裝置B和A之間增加裝置D
（5）若實(shí)驗(yàn)中測(cè)得m（H₂O）=b g，則Cu的相對(duì)原子質(zhì)量為$\frac{18a}$-16．（用含a、b的代數(shù)式表示）．
（6）若CuO中混有Cu，則該實(shí)驗(yàn)測(cè)定結(jié)果偏大．（選填“偏大”、“偏小”或“不影響”）

8．YBa₂Cu₈O_x（Y為元素釔）是一種重要超導(dǎo)材料，下列關(guān)于${\;}_{39}^{89}$Y的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	質(zhì)量數(shù)是89		B．	質(zhì)子數(shù)與中子數(shù)之差為50
	C．	核外電子數(shù)是39		D．	${\;}_{39}^{89}$Y與${\;}_{39}^{90}$Y互為同位素

7．乙烷、乙烯、乙炔它們及其衍生物一氯乙烷、氯乙烯、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯都有很重要的用途．
（1）乙炔在空氣中燃燒的現(xiàn)象火焰明亮，產(chǎn)生黑煙并放出大量的熱，由乙烷制取一氯乙烷的反應(yīng)條件光照，由乙烯制取乙醇的反應(yīng)類型加成反應(yīng)
（2）一氯乙烷分子中的官能團(tuán)為氯原子或-Cl．聚氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（3）寫出由乙醛生成乙酸的化學(xué)反應(yīng)方程式．2CH₃CHO+O₂$→_{△}^{催化劑}$2CH₃COOH
（4）寫出乙酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HCOOCH₃；檢驗(yàn)該同分異構(gòu)體是否含有醛基操作取樣，加入新制氫氧化銅懸濁液震蕩，加熱，若產(chǎn)生（磚）紅色沉淀就證明含有醛基，若沒(méi)有紅色沉淀則證明沒(méi)有醛基
（5）乙二醇（HOCH₂CH₂OH）也是一種很重要的化工原料，請(qǐng)完成由一氯乙烷合成乙二醇的路線圖（合成路線常用的表示方式為：A$→_{反應(yīng)條件}^{反應(yīng)試劑}$B…$→_{反應(yīng)條件}^{反應(yīng)試劑}$目標(biāo)產(chǎn)物）CH₃CH₂Cl$→_{△}^{NaOHH醇溶液}$CH₂=CH₂$\stackrel{Cl_{2}}{→}$ClCH₂CH₂Cl$→_{△}^{NaOH水溶液}$HOCH₂CH₂OH．

6．“常見無(wú)機(jī)物”，主要是指的鋁、鐵、硫、氯四種元素的單質(zhì)及化合物．完成下列填空：
（1）四種元素原子的半徑大小Fe＞Al＞S＞Cl
（2）鋁原子核外電子排布式1s²2s²2p⁶3s²3p¹，有5種不同能量級(jí)的電子；鋁熱劑的成分是鋁粉與氧化鐵的混合物；寫出鋁熱反應(yīng)的化學(xué)方程式2Al+Fe₂O₃$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe+Al₂O₃
（3）工業(yè)上用氯氣和石灰乳制取漂粉精；吸收多余氯氣的試劑是濃的氫氧化鈉溶液．
（4）硫磺粉末與鐵粉混合加熱，寫出該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目．
（5）硫的非金屬性弱于氯（選填“強(qiáng)”、“弱”），用一個(gè)事實(shí)證明氯氣通入硫化鈉溶液中有黃色沉淀生成，
再?gòu)脑�子結(jié)構(gòu)的知識(shí)加以解釋Cl原子、S原子的電子層數(shù)相同，但最外層電子數(shù)Cl原子是7，S原子是6，且原子半徑Cl＜S，因此，在反應(yīng)中Cl原子比S原子更容易獲得電子達(dá)穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故氯元素的非金屬性比硫元素的非金屬性強(qiáng)．．

5．下列化工生產(chǎn)不符合實(shí)際的是（　�。�

	A．	海水提溴時(shí)用到熱空氣將Br2吹出		B．	工業(yè)制HCl時(shí)氯氣在氫氣中燃燒
	C．	硫酸工業(yè)中使用到熱交換器		D．	石油通過(guò)分餾得到裂化汽油

4．短周期主族元素甲、乙、丙、丁的原子序數(shù)依次增大，甲的L層電子數(shù)是K層的3倍，丁所在族序數(shù)是周期數(shù)的2倍，乙、丙、丁的最外層電子數(shù)之和為10．下列說(shuō)法正確的是（　　）

	A．	最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性：乙＞丙
	B．	簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：�。炯�
	C．	簡(jiǎn)單離子半徑：乙＞丙＞丁
	D．	甲和乙組成的化合物只存在離子鍵

3．由某精礦石（MCO₃•ZCO₃）可以制備單質(zhì)M，制備過(guò)程中排放出的二氧化碳可以作為原料制備甲醇．取該礦石樣品1.84g，高溫灼燒至恒重，得到0.96g僅含兩種金屬氧化物的固體，其中m（M）：m（Z）=3：5．請(qǐng)回答：

（1）該礦石的化學(xué)式為MgCO₃•CaCO₃．
（2）①以該礦石灼燒后的固體產(chǎn)物為原料，真空高溫條件下用單質(zhì)硅還原，僅得到單質(zhì)M和一種含氧酸鹽（只含Z、Si和O，且Z和Si的物質(zhì)的量之比為2：1）．寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：2MgO+2CaO+Si$\frac{\underline{\;真空高溫\;}}{\;}$2Mg+Ca₂SiO₄．
②單質(zhì)M還可以通過(guò)電解熔融MCl₂得到．不能用電解MCl₂溶液的方法制備M的理由是電解MgCl₂溶液時(shí)，陰極上H⁺比Mg²⁺容易得到電子，電極反應(yīng)式為2H₂O+2e^-=H₂↑+2OH^-，所以得不到鎂單質(zhì)．
（3）一定條件下，由CO₂和H₂制備甲醇的過(guò)程中含有下列反應(yīng)：
反應(yīng)1：CO₂（g）+H₂（g）?CO（g）+H₂O（g）△H₁
反應(yīng)2：CO（g）+2H₂（g）?CH₃OH（g）△H₂
反應(yīng)3：CO₂（g）+3H₂（g）?CH₃OH（g）+H₂O（g）△H₃
其對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)分別為K₁、K₂、K₂，它們隨溫度變化的曲線如圖1所示．
則△H₂小于（填“大于”“小于”或“等于”）△H₃，理由是曲圖l可知，隨著溫度升高，K₁增大，則△H₁＞0，根據(jù)蓋斯定律又得△H₃=△H₁+△H₂，所以△H₂＜△H₃．
（4）在溫度為T₁時(shí)，使體積比為3：1的H₂和CO₂在體積恒定的密閉容器內(nèi)進(jìn)行反應(yīng)．T₁溫度下甲醇濃度隨時(shí)間變化曲線如圖2所示；不改變其他條件，假定t時(shí)刻迅速降溫到T₂，一段時(shí)間后體系重新達(dá)到平衡．試在圖中畫出t時(shí)刻后甲醇濃度隨時(shí)間變化至平衡的示意曲線．

2．“84消毒液”因1984年北京某醫(yī)院研制使用而得名，在日常生活中使用廣泛，其有效成分是NaClO．某小組在實(shí)驗(yàn)室制備NaClO溶液，并進(jìn)行性質(zhì)探究和成分測(cè)定．

（1）該小組按圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，反應(yīng)一段時(shí)間后，分別取B、C、D瓶的溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象如表．（已知飽和NaClO溶液pH為11）

實(shí)驗(yàn)步驟	實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
	B瓶	C瓶	D瓶
實(shí)驗(yàn)1：取樣，滴加紫色石蕊溶液	變紅，不褪色	變藍(lán)，不褪色	立即褪色
實(shí)驗(yàn)2：取樣，測(cè)定溶液的pH	3	12	7

①裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為KClO₃+6HCl=3Cl₂↑+KCl+3H₂O．
②B瓶溶液中H⁺的主要來(lái)源是氯氣中的氯化氫．
③C瓶溶液的溶質(zhì)是NaClO、NaCl、NaOH（填化學(xué)式）．
④結(jié)合平衡移動(dòng)原理解釋D瓶溶液中石蕊立即褪色的原因溶液中存在平衡Cl₂+H₂O?HCl+HClO，HCO₃^-消耗H⁺，使平衡右移，HClO濃度增大．
（2）測(cè)定C瓶溶液中NaClO含量（單位：g•L^-1）的實(shí)驗(yàn)步驟如下：
Ⅰ．取C瓶溶液20mL于錐形瓶，加足量鹽酸酸化，迅速加入過(guò)量KI溶液，蓋緊瓶塞并在暗處充分反應(yīng)．
Ⅱ．用0.1000mol•L^-1 Na₂S₂O₃標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定錐形瓶中的溶液，指示劑顯示終點(diǎn)時(shí)共用去20.00mL Na₂S₂O₃溶液．（I₂+2S₂O₃^2-═2I^-+S₄O₆^2-）
①步驟Ⅰ總反應(yīng)的離子方程式為ClO^-+2I^-+2H⁺=I₂+Cl^-+H₂O，蓋緊瓶塞并在暗處反應(yīng)的原因是防止HClO分解．
②C瓶溶液中NaClO的含量為3.7g•L^-1．（保留1位小數(shù)．NaClO式量為74.5）

1．黃酮醋酸類化合物（F）具有抗菌、消炎、降血壓等多種生理活性和藥理作用．工業(yè)上常采用下列路線合成：

已知：RCN在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)：RCN+H₂O$\stackrel{H+，F(xiàn)}{→}$ RCOOH
（1）A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)．   
（2）C的官能團(tuán)名稱為羥基、羰基．
（3）F分子式為C₁₈H₁₂O₂NBr．
（4）寫出D與足量氫氧化鈉水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式（不必注明反應(yīng)條件）：+2NaOH→+H₂O+NaCl．
（5）寫出一種符合下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：．
①能與NaHCO₃反應(yīng)生成CO₂
②苯環(huán)上的核磁共振氫譜中有兩組峰．

20．已知A為最簡(jiǎn)單的烯烴，高分子材料PET聚酯樹脂和PMMA的合成路線如下：

相關(guān)信息如下：
Ⅰ．RCOOR′+R″¹⁸OH$→_{△}^{催化劑}$RCO¹⁸OR″+R′OH（R、R′、R″代表烴基）
Ⅱ．RCOR′$→_{ii．H_{2}O/H+}^{i．HCN/OH-}$RCOHR′COOH（R、R′代表烴基）
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）下列說(shuō)法正確的是BC（填字母）．
A．化合物F能發(fā)生銀鏡反應(yīng)            B．化合物E與化合物D互為同系物
C．化合物G能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯   D．1molPMMA與足量NaOH溶液反應(yīng)最多消耗1molNaOH
（2）已知CH₃OOCCOOCH₃的同分異構(gòu)體有多種，寫出同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體，，，．
①能以物質(zhì)的量之比1：2與NaHCO₃溶液發(fā)生反應(yīng)；  ②紅外光譜表明分子中含有一個(gè)“-CH₃”；
③¹H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子．
（3）PET單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（4）D+I→PMMA單體的化學(xué)方程式為CH₃OH+CH₂=C（CH₃）COOH$→_{△}^{濃硫酸}$CH₂=C（CH₃）COOCH₃+H₂O．
（5）完成A→B的合成路線（用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑任選）．