9．苯甲酸乙酯（C₉H₁₀O₂）別名為安息香酸乙酯． 它是一種無(wú)色透明液體，不溶于水，稍有水果氣味，用于配制香水香精和人造精油，大量用于食品工業(yè)中，也可用作有機(jī)合成中間體，溶劑等．其制備方法為：

已知：

名稱	相對(duì)分子質(zhì)量	顏色，狀態(tài)	沸點(diǎn)（℃）	密度（g•cm-3）
苯甲酸*	122	無(wú)色片狀晶體	249	1.2659
苯甲酸乙酯	150	無(wú)色澄清液體	212.6	1.05
乙醇	46	無(wú)色澄清液體	78.3	0.7893
環(huán)己烷	84	無(wú)色澄清液體	80.8	0.7318

已知：苯甲酸在100℃會(huì)迅速升華．
實(shí)驗(yàn)步驟如下：
①在圓底燒瓶中加入4.0g苯甲酸，10mL 95%的乙醇（過(guò)量），8mL環(huán)己烷以及3mL濃硫酸，混合均勻并加入沸石，按圖所示裝好儀器，控制溫度在65～70℃加熱回流2h．利用分水器不斷分離除去反應(yīng)生成的水，回流環(huán)己烷和乙醇．

②反應(yīng)一段時(shí)間，打開(kāi)旋塞放出分水器中液體后，關(guān)閉旋塞，繼續(xù)加熱，至分水器中收集到的液體不再明顯增加，停止加熱．
③將燒瓶?jī)?nèi)反應(yīng)液倒入盛有適量水的燒杯中，分批加入Na₂CO₃至溶液至呈中性．用分液漏斗分出有機(jī)層，水層用25mL乙醚萃取分液，然后合并至有機(jī)層，加入氯化鈣，靜置，過(guò)濾，對(duì)濾液進(jìn)行蒸餾，低溫蒸出乙醚和環(huán)己烷后，繼續(xù)升溫，接收210～213℃的餾分．
④檢驗(yàn)合格，測(cè)得產(chǎn)品體積為2.3mL．
回答下列問(wèn)題：
（1）在該實(shí)驗(yàn)中，圓底燒瓶的容積最適合的是B（填入正確選項(xiàng)前的字母）．
A．25mL    B．50mL    C．100mL    D．250mL
（2）步驟①加入沸石的作用是防止暴沸．如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加沸石，應(yīng)該采取的正確操作是：冷卻后補(bǔ)加
（3）步驟①中使用分水器不斷分離除去水的目的是使平衡不斷地向正向移動(dòng)
（4）步驟③加入Na₂CO₃加入不足，在之后蒸餾時(shí)蒸餾燒瓶中可見(jiàn)到白煙生成，產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因在苯甲酸乙酯中有未除凈的苯甲酸，受熱至100℃時(shí)升華；
（5）有機(jī)物的分離操作中，經(jīng)常需要使用分液漏斗等儀器．使用分液漏斗前必須檢查是否漏水
（6）計(jì)算本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為49.1%．

8．乙�；�二茂鐵是常用火箭燃料的添加劑、汽油抗暴劑等，由二茂鐵合成乙酰基二茂鐵的原理如圖1：

已知乙醚的沸點(diǎn)34.6℃，其合成與分離提純裝置如圖2、3．實(shí)驗(yàn)步驟如下：
步驟①：如圖2所示，將1g二茂鐵與3mL乙酸酐加入已經(jīng)干燥三頸燒瓶中，在攪拌下慢慢滴加磷酸1mL，加熱回流5分鐘．
步驟②：將反應(yīng)液倒入燒杯，再加入10g碎冰，在攪拌下緩慢滴加NaHCO₃溶液中和至中性左右，置于冰水浴中15min．抽濾，烘干，得到乙�；�二茂鐵粗產(chǎn)品．
步驟③：將粗產(chǎn)品溶解在苯中，從圖3裝置的分液漏斗中滴下，再用乙醚淋洗．
步驟④：將其中一段時(shí)間的淋洗液收集，并進(jìn)行操作X，得到純凈的針狀晶體乙�；�二茂鐵并回收乙醚．
（1）合成過(guò)程中要求無(wú)水操作，理由是防止乙酸酐水解．
（2）步驟②中的抽濾操作，除燒杯、玻璃棒、安全瓶外，還必須使用的屬于硅酸鹽材質(zhì)的儀器有布氏漏斗、抽濾瓶．
（3）步驟②中緩慢滴加不需要測(cè)定溶液的pH就可以判斷溶液接近中性，其現(xiàn)象是滴加NaHCO₃溶液不再產(chǎn)生氣泡，緩慢滴加的理由是防止產(chǎn)生CO₂速率太快，將液體沖出燒杯．
（4）步驟③將粗產(chǎn)品中雜質(zhì)分離實(shí)驗(yàn)的原理是不同物質(zhì)在擴(kuò)散劑中擴(kuò)散的速率不同．
（5）步驟④中操作X的名稱是蒸餾，操作X中使用的加熱方式最好是水浴加熱．
（6）為確定產(chǎn)品乙�；�二茂鐵中是否含有雜質(zhì)二乙�；�二茂鐵（），可以使用的儀器分析方法是質(zhì)譜法或核磁共振氫譜．

7．長(zhǎng)效碳酸氫銨是我國(guó)自主開(kāi)發(fā)的一種新型化肥，工業(yè)生產(chǎn)碳酸氫銨的工藝流程如下所示：

根據(jù)題意回答下列問(wèn)題：
（1）操作Ⅰ有多步組成，包括冷卻、過(guò)濾、洗滌、干燥；實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行過(guò)濾操作用到的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒；
（2）分離工序是將氨從反應(yīng)混合物中分離出來(lái)，其分離原理利用了氨的易液化性質(zhì)，設(shè)計(jì)循環(huán)Ⅰ的目的是提高原料氣的利用率；
（3）造氣工序包括脫硫過(guò)程，目的是除去氣體中的SO₂等氣體，實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行此操作可選用的試劑是ad（填寫編號(hào)）；
a．NaHCO₃溶液  b．NaOH溶液c．Ca（OH）₂溶液d．KMnO₄酸性溶液
（4）實(shí)驗(yàn)室實(shí)現(xiàn)吸氨過(guò)程可以是下列裝置中的cd（填寫編號(hào)）；

（5）索爾維創(chuàng)建氨堿法不久后的1898年，施萊信（Schlosing）就提出用碳酸氫銨固體與氯化鈉飽和溶液作用生成碳酸氫鈉再加熱制純堿的方法．
①寫出生成碳酸氫鈉的化學(xué)方程式：NH₄HCO₃+NaCl=NaHCO₃↓+NH₄Cl；
②測(cè)定施萊信法生成的碳酸氫鈉樣品中碳酸氫鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，分別稱取mg樣品進(jìn)行試驗(yàn)，下列方案中最合理的是b （填寫編號(hào)）；
a．加入硫酸→氣體通過(guò)排水量氣裝置→收集到氣體n L（折算成標(biāo)況）
b．加熱→冷卻→溶解→加入BaCl₂→過(guò)濾、洗滌、干燥→稱量固體為n g
c．溶解→加入酚酞作指示劑→用w mol/LNaOH溶液滴定，耗用NaOH n mL
d．加入鹽酸→氣體通過(guò)堿石灰→稱量堿石灰增重n g
樣品中碳酸氫鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{16800n}{197m}%$（用含m，n或w，n，m的代數(shù)式表示）．

6．如圖虛線框中的裝置可用來(lái)檢驗(yàn)濃硫酸與木炭粉的加熱條件下反應(yīng)產(chǎn)生的所有氣體產(chǎn)物，完成填空：

（1）寫出木炭粉與濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式C+2H₂SO₄（濃）$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO₂↑+2SO₂↑+2H₂O．
（2）如果將裝置中①、②、③三部分儀器的連接順序改為②、①、③，則可以檢出的物質(zhì)是CO₂、SO₂；②中各洗氣瓶的現(xiàn)象依次為品紅褪色、酸性KMnO₄溶液顏色變淺或褪色、品紅不變色；不能檢出的物質(zhì)是H₂O．
（3）如果將儀器的連接順序變?yōu)棰�、③、②，則可以檢出的物質(zhì)是H₂O；不能檢出的物質(zhì)是CO₂、SO₂．
（4）如果將儀器的連接順序變?yōu)棰�、③、①，則可以檢出的物質(zhì)是CO₂、SO₂；不能檢出的物質(zhì)是H₂O．