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13.下表中對離子方程式的評價不合理的是
選項化學反應及離子方程式評價
ANaClO溶液中通往少量的SO2
ClO-+H2O+SO2=Cl-+SO42-+2H+
錯誤,堿性介質中不可能生成H+
B用酸性高錳酸鉀溶液滴定草酸:
2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
正確
CNH4Al(SO42溶液中滴入少量NaOH溶液
NH4++OH-=NH3•H2O
錯誤,OH-首先和Al3+反應生成Al(OH)3沉淀
D用惰性電極電解CuCl2溶液
2Cu2++2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Cu+O2↑+4H+
正確
( 。
A.A、B.B、C.C、D.D、

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12.請寫出下列反應的化學方程式:
(1)氯乙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱的反應:CH3CH2Cl+NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$CH3CH2OH+NaCl
(2)乙醛和銀氨溶液水浴加熱:CH3CHO+2Ag(NH32OH$\stackrel{△}{→}$CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O.

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11.綠色化學的核心就是利用化學原理從源頭上減少和消除工業(yè)生產對環(huán)境的污染.下列做法不符合綠色化學理念的是( 。
A.研制水溶劑涂料替代有機溶劑涂料
B.用可降解塑料生產包裝盒或快餐盒
C.用反應:Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$ CuSO4+SO2↑+2H2O  制備硫酸銅
D.用反應:2CH2=CH2+O2$\stackrel{Ag}{→}$制備環(huán)氧乙烷

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10.下列有關化學用語錯誤的是( 。
A.N原子價層軌道表示式:
B.H2O電子式為
C.Ca2+離子基態(tài)電子排布式為1s22s22p63s23p6
D.鉀(K)原子的原子結構示意圖為

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9.運用化學反應原理研究溶液的組成與性質具有重要意義.請回答下列問題:
(1)氨水顯弱堿性,若用水稀釋0.1mol•L-1的氨水,溶液中隨著水量的增加而增大的是②④(填寫序號)
①$\frac{{c(N{H_3}•{H_2}O)}}{{c(N{H_4}^+)}}$    ②$\frac{{c({H^+})}}{{c(O{H^-})}}$   ③c(H+)和c(OH-)的乘積     ④c(H+
(2)室溫下,將0.01mol•L-1 NH4HSO4溶液與0.01mol•L-1燒堿溶液等體積混合,所得溶液中所有離子的物質的量濃度大小關系為c(Na+)=c(SO42-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)(用具體離子的濃度表達式回答).
(3)已知:25℃時,Ksp(AgCl)=1.6×10-10(mol•L-12,Ksp(AgI)=1.5×10-16(mol•L-12.在25℃條件下,向0.1L0.002mol•L-1的NaCl溶液中逐滴加入O.1L0.002mol•L-1的AgNO3溶液,有白色沉淀生成,從難溶電解質的溶解平衡角度解釋產生沉淀的原因是c(Ag+).c(Cl-)>Ksp(AgCl),向反應后的渾濁液中繼續(xù)加入0.1L0.002mol•L-1的NaI溶液,觀察到白色沉淀轉化為黃色沉淀,產生該現(xiàn)象原因是(用離子方程式回答)AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq).
(4)在25℃條件下,將a mol•L-1的醋酸與b mol•L-1的燒堿溶液等體積混合(混合后體積為混合前體積之和),充分反應后所得溶液顯中性.則25℃條件下所得混合溶液中醋酸的電離平衡常數(shù)為$\frac{b×1{0}^{-7}}{a-b}$mol•L-1(用含a、b的式子表示).
(5)用惰性電極電解含有NaHCO3的NaCl溶液,假設電解過程中產生的氣體全部逸出,測得溶液pH變化如右圖所示.則在0→t1時間內,陽極反應式為2Cl--2e-=Cl2↑,溶液pH升高比較緩慢的原因是(用離子方程式回答)HCO3-+OH-=CO32-+H2O.

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8.為比較Fe3+和Cu2+對H2O2分解的催化效果,某化學研究小組的同學分別設計了如圖1甲、乙所示的實驗.請回答相關問題:
(1)定性分析:如圖甲可通過觀察產生氣泡的快慢,定性比較得出結論.有同學提出將FeCl3改為Fe2(SO43 更為合理,其理由是消除陰離子不同對實驗的干擾
(2)定量分析:如圖乙所示,實驗時均以生成40mL氣體為準,其它可能影響實驗的因素均已忽略.圖中儀器A的名稱為分液漏斗,檢查該裝置氣密性的方法是關閉分液漏斗的活塞,將注射器活塞向外拉出一段,過一會后看其是否回到原位,實驗中需要測量的數(shù)據(jù)是產生40mL氣體所需的時間.
(3)加入0.10mol MnO2粉末于50mL H2O2溶液中,在標準狀況下放出氣體的體積和時間的關系如圖2所示.
反應放出$\frac{3}{4}$氣體所需時間約為2.5 min.
(4)計算H2O2的初始物質的量濃度0.11 mol•L-1mol/L.(請保留兩位有效數(shù)字)

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7.物質結構決定性質,深入研究物質的微觀結構,有利于理解物質變化的本質.請回答下列問題:
(1)C、Si、N的電負性由大到小的順序是N>C>Si;Na、Mg、Al的第一電離能由大到小的順序是Mg>Al>Na.
(2)A、B均為短周期金屬元素.依據(jù)表中的數(shù)據(jù),寫出B原子的電子排布式:1s22s22p63s2
電離能/(kJ•mol-1I1I2I3I4
A9321 82115 39021 771
B7381 4517 73310 540
(3)過渡金屬離子與水分子形成的配合物是否有顏色,與其d軌道電子排布有關.一般而言,為d0或d10排布時,無顏色;為d1~d9排布時,有顏色,如[Co(H2O)6]2+顯粉紅色.據(jù)此判斷,[Mn(H2O)6]2+有顏色(填“無”或“有”).
(4)L的原子核外電子占有9個軌道,而且有一個未成對電子,L是Cl(填元素符號).
(5)如圖1所示是H2O2的空間構型,H2O2分子中每個氧原子都是雜化,H2O2為極性 (填“極性”或“非極性”)分子.

(6)H2S和H2O2的主要物理性質如表所示:
熔點/K沸點/K水中溶解度(標況)
H2S1872022.6
H2O2272423以任意比互溶
H2S和H2O2的相對分子質量基本相同,造成上述物理性質差異的主要原因是H2O2分子之間會形成氫鍵,熔沸點高,H2O2與水分子之間會形成氫鍵,溶解度大.
(7)如圖2所示為二維平面晶體示意圖,所表示的化學式為AX3的是b.

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6.現(xiàn)有m g某氣體,它由雙原子分子構成,它的摩爾質量為M g•mol-1.若阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,則:
(1)該氣體的物質的量為$\frac{m}{M}$;
(2)該氣體所含原子總數(shù)為$\frac{2m{N}_{A}}{M}$個;
(3)該氣體在標準狀況下的體積為$\frac{22.4m}{M}$;
(4)該氣體溶于1L水中(不考慮反應),其溶液中溶質的質量分數(shù)為$\frac{100m}{m+1000}$%.

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5.2009年9月27日,熱帶風暴“凱薩娜”和“芭瑪”造成菲律賓多個省份發(fā)生大面積洪災和山體滑坡,超過500人死亡.洪災過后,飲用水的消毒殺菌成為抑制大規(guī)模傳染性疾病爆發(fā)的有效方法之一.漂白粉是常用的消毒劑.
(1)用化學反應方程式表示工業(yè)上制取漂白粉的原理2Ca(OH)2+2Cl2═CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;
(2)漂白粉的成分是(填化學式)CaCl2、Ca(ClO)2
(3)漂白粉溶于水后,受空氣中的CO2作用,即有漂白、殺菌作用,化學反應方程式為Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO.

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4.向盛有紫色石蕊試液的試管中加入過量的Na2O2粉末,充分振蕩后,不能觀察到的現(xiàn)象是( 。
A.試管外壁發(fā)熱B.溶液最后變?yōu)樗{色
C.溶液先變藍最后褪色D.有氣泡冒出

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