下列說法正確的是

A. 的系統(tǒng)命名為：2-甲基-2-乙基丙烷

B. 在堿性條件下，CH3CO18OC2H5水解產物是CH3COOH和C2H518OH

C. 在一定條件下，乙酸、氨基乙酸、蛋白質均能與NaOH發(fā)生反應

D. 以丙烯為單體加聚可以生成

W、X、Y、Z均為的短周期元素，原子序數依次增加， W的原子核外最外層電子數是次外層的2倍， X-、Y+具有相同的電子層結構， Z的陰離子不能發(fā)生水解反應。下列說法正確的是

A. 原子半徑：Y>Z>X>W

B. 簡單氫化物的沸點： Z>X>W

C. 最高價氧化物的水化物的酸性：W<Z<X

D. X與Y兩種元素組成的化合物是離子化合物

下列敘述正確的是

A. 向2mL2%的CuSO4溶液中加入幾滴1%的NaOH溶液，振蕩后再加入0.5mL有機物X，加熱后未出現磚紅色沉淀，說明X結構中不含有醛基

B. 室溫下向苯和少量苯酚的混合溶液中加入適量濃溴水，振蕩、靜置后過濾，可除去苯中少量苯酚

C. 向溴水中滴入植物油，振蕩后，油層顯無色，說明溴不溶于油脂

D. 使用含NaF的牙膏，可以使牙齒上的Ca5(PO4)3OH轉化為Ca5(PO4)3F，防止蛀牙，說明Ksp[Ca5(PO4)3F]< Ksp[Ca5(PO4)3OH]

用下列裝置進行相應實驗，能達到實驗目的的是

圖1 圖2 圖3 圖4

A. 圖1所示裝置制取并收集氨氣

B. 圖2所示裝置用于制備并收集NO氣體

C. 圖3所示裝置用于除去碳酸氫鈉固體中的少量碳酸鈉

D. 圖4所示裝置用于Na2CO3和稀H2SO4反應制取少量的CO2氣體

常溫下，向10mL0.1mol·L-1的HR溶液中逐漸滴入0.1mol·L-1的NH3·H2O溶液，所得溶液pH及導電能力變化如圖。下列分析不正確的是

A. a～b點導電能力增強，說明HR為弱酸

B. b點溶液pH=7,此時酸堿恰好中和

C. b、c兩點水的電離程度：b<c

D. c點溶液存在c(NH4+)>c(R-)、c(OH-)>c(H+)

過氧化鍶(SrO2)通常用作分析試劑、氧化劑、漂白劑等。制備反應原理為：Sr+O2SrO2。某興趣小組利用下列裝置在實驗室中模擬制備過氧化鍶。

(1)選擇必要儀器組裝制備過氧化鍶(氣流按從左到右的流向)：____________(填字母)。

(2)該實驗制備氧氣的化學方程式為______________。

(3)連接好裝置并進行實驗，實驗步驟如下，實驗操作順序為___________(填字母)。

①打開分液漏斗活塞，將水滴入燒瓶②在相應裝置中裝入藥品③檢查裝置氣密性④加熱

⑤停止加熱⑥關閉分液漏斗活塞

(4)利用反應Sr2++H2O2+2NH3+8H2O=SrO2·8H2O↓+2NH4+，制備過氧化鍶的裝置如下：

①X儀器的作用是_____________。

②氨氣在該反應所起的作用是__________________。

③實驗結束后，得到SrO2·8H2O的操作為_________________。

(5)設計實驗證明SrO2的氧化性比FeCl3的氧化性強__________________。

甲醇是重要的化學工業(yè)基礎原料和清潔液體燃料。工業(yè)上可利用CO或CO2來生產燃料甲醇。已知甲醇制備的有關化學反應以及在不同溫度下的化學反應平衡常數如下表所示：

（1）反應②是________________（填“吸熱”或“放熱”）反應。

（2）某溫度下反應①中H2的平衡轉化率（a）與體系總壓強(P)的關系，如左下圖所示。則平衡狀態(tài)由A變到B時，平衡常數K(A)_____________K(B)（填“＞”、“＜”或“＝”）。據反應①與②可推導出K1、K2與K3之間的關系，則K3=_______（用K1、K2表示）。

（3）在3 L容積可變的密閉容器中發(fā)生反應②，已知c(CO)與反應時間t變化曲線Ⅰ如右上圖所示，若在t0時刻分別改變一個條件，曲線Ⅰ變?yōu)榍�線Ⅱ和曲線Ⅲ。

當曲線Ⅰ變?yōu)榍�線Ⅱ時，改變的條件是_____________________。

當曲線Ⅰ變?yōu)榍�線Ⅲ時，改變的條件是_____________________。

（4）一種甲醇燃料電池，使用的電解質溶液是2mol·L－1的KOH溶液。

請寫出加入(通入)b物質一極的電極反應式_________________；

每消耗6.4g甲醇轉移的電子數為_______________。

（5）一定條件下甲醇與一氧化碳反應可以合成乙酸。通常狀況下，將a mol/L的醋酸與b mol/LBa(OH)2溶液等體積混合后，溶液中：2c(Ba2＋)= c(CH3COO-)，用含a和b的代數式表示該混合溶液中醋酸的電離常數Ka為________________。

工業(yè)上“中溫焙燒——鈉化氧化法”回收電鍍污泥中的鉻已獲技術上的突破。其工藝流程如下：

【查閱資料】

①電鍍污泥中含有Cr(OH)3、Al203、ZnO、CuO、NiO等物質；水浸后溶液中含有Na2CrO4、NaAlO2、Na2ZnO2等物質；

②Na2CrO4轉化成Na2Cr2O7離子反應方程式為：2 CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O；③Na2SO4、Na2Cr2O7、Na2CrO4在不同溫度下的溶解度如下表：

請回答：

（1）操作①的名稱是_______,“水浸”后的溶液呈_______性；

（2）“焙燒氧化”過程中Cr(OH)3轉化成Na2CrO4的化學方程式為___________；

（3）濾渣II的主要成分有Zn(OH)2和X，生成X的離子反應方程式__________；

（4）“酸化濃縮”時，需繼續(xù)加入H2SO4，然后_______、結晶、過濾。繼續(xù)加入H2SO4目的是__________；

（5）以鉻酸鈉為原料，電化學法制備重鉻酸鈉的實驗裝置如圖所示。

①陰極發(fā)生的電極反應式為：_____________；

②若測定陽極液中Na與Cr的物質的量之比值為d，則此時鉻酸鈉的轉化率為___________。

青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體，雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

(1)組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

(2)一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：

2LiH+B2H6=2LiBH4； 4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子、離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵，B原子的雜化方式為________ ；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________。

有機物A～K有如下轉化關系，E、H能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，I轉化的產K只有一種結構，且K能使溴的CCl4溶液褪色。

已知：① D的質譜與核磁共振氫譜圖如下：

② 兩個羥基同時連在同一碳原子上的結構是不穩(wěn)定的，它將發(fā)生脫水反應：CH3CH(OH)2→CH3CHO + H2O。

請回答下列問題：

（1）C中官能團的名稱是_______；H→I的反應類型是__________。

（2）K的結構簡式為________；條件a為______。

（3）寫出下列反應的化學方程式：

①F→G_________。

②A→B + E__________________。

（4）L是相對分子質量比H大14的同系物，同時符合下列條件L 的同分異構體有____種。

a.與FeCl3溶液有顯色反應 b．能與NaHCO3溶液發(fā)生反應

其中苯環(huán)上的一溴代物只有兩種的L的結構簡式為________。