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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】下列關(guān)于熱化學(xué)反應(yīng)的描述中正確的是(  )

A. HClNaOH反應(yīng)的中和熱ΔH=﹣57.3 kJ·mol-1,則H2SO4Ca(OH)2反應(yīng)的中和熱是ΔH=2×(﹣57.3)kJ·mol-1

B. 1 mol甲烷燃燒生成氣態(tài)水和二氧化碳所放出的熱量是甲烷的燃燒熱

C. 需要加熱才能發(fā)生的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)

D. CO(g)的燃燒熱是283.0 kJ·mol-1,則2CO2(g)====2CO(g)+O2(g)反應(yīng)的ΔH=+566.0 kJ·mol-1

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】草酸晶體的組成可表示為H2C2O4·xH2O,為了測(cè)定x值,進(jìn)行下述實(shí)驗(yàn):

①稱(chēng)取n g草酸晶體配成100.00 mL水溶液;

②取25.00 mL所配制的草酸溶液置于錐形瓶中,加稀硫酸,用濃度為a mol·L-1的KMnO4溶液滴定,試回答下列問(wèn)題:

(1)寫(xiě)出滴定實(shí)驗(yàn)中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________

(2)實(shí)驗(yàn)中KMnO4溶液應(yīng)裝在____式滴定管中,滴定終點(diǎn)的判斷依據(jù)是________________

(3)滴定過(guò)程中用去V mL a mol·L-1的KMnO4溶液,則所配制的草酸的物質(zhì)的量濃度為_______mol·L-1

(4)若滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)目光俯視,則計(jì)算出的x值可能___________(填偏大、偏小、無(wú)影響)

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】實(shí)驗(yàn)室用濃鹽酸、二氧化錳共熱制氯氣,并用制得的氯氣和氫氧化鈣制取少量漂粉精。現(xiàn)已知反應(yīng):2Cl2+2Ca(OH)2=Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O是放熱反應(yīng)。溫度稍高會(huì)發(fā)生副反應(yīng):6Cl2+6Ca(OH)2=Ca(ClO3)2+5CaCl2+6H2O。

現(xiàn)有3個(gè)同學(xué)分別設(shè)計(jì)的3套實(shí)驗(yàn)裝置如圖:

1C裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:___E裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:___。

2)請(qǐng)從以下幾個(gè)方面對(duì)甲乙丙3套實(shí)驗(yàn)裝置的優(yōu)缺點(diǎn)作出評(píng)價(jià),并將符合題目要求的選項(xiàng)的序號(hào)填在表中空格中。___

a.不容易控制反應(yīng)速率 b.容易控制反應(yīng)速率

c.有副反應(yīng)發(fā)生 d.可防止副反應(yīng)發(fā)生

e.污染環(huán)境 f.可防止污染環(huán)境

優(yōu)點(diǎn)

缺點(diǎn)

甲裝置

乙裝置

丙裝置

3)上述裝置中甲由A、B兩部分組成,乙由C、D、E三部分組成,丙由F、G兩部分組成,請(qǐng)從上述裝置中選取合理的部分,組裝一套較完整的實(shí)驗(yàn)裝置,裝置各部分的連接順序是___(按氣流流動(dòng)的方向)。該組合中還缺少的裝置是___(用文字說(shuō)明),需要該裝置的原因是___。

4)實(shí)驗(yàn)室若用16mol/L的鹽酸100mL與足量的二氧化錳反應(yīng),理論上最終生成的次氯酸鈣的物質(zhì)的量最多不超過(guò)___mol

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】工業(yè)上可用軟錳礦(主要成分是MnO2)和黃鐵礦(主要成分是FeS2)為主要原料制備高性能磁性材料碳酸錳(MnCO3)。其工業(yè)流程如下:

回答下列問(wèn)題:

(1)為了提高溶浸工序中原料的浸出率,除了可以攪拌、將礦石研磨粉碎以外,可以采取的措施有(寫(xiě)兩條)________________。

(2)副產(chǎn)品A的化學(xué)式是________________。

(3)凈化工序的目的是除去溶液中的Cu2、Ca2等雜質(zhì)。若測(cè)得濾液中c(F)=0.01 mol·L1,則濾液中殘留的c(Ca2)=________________〔已知:Ksp(CaF2)=1.46×1010〕。

(4)沉錳工序中,加入NH4HCO3后有無(wú)色無(wú)味的氣體放出,同時(shí)有淺紅色的沉淀生成,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是________________;沉錳工序中判斷沉淀已經(jīng)洗滌干凈的實(shí)驗(yàn)操作是________________

(5)已知MnCO3難溶于水和乙醇,潮濕時(shí)易被空氣氧化,100℃開(kāi)始分解。工業(yè)上一般用少量C2H5OH洗滌的原因是________________。

(6)溶浸過(guò)程中發(fā)生的主要反應(yīng)如下,請(qǐng)完成并配平該反應(yīng)的離子方程式:_____________ FeS2_____________ MnO2_____________ _____________ Fe3_____________ Mn2_____________ SO42_____________ ___________________

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】實(shí)驗(yàn)室用2.0mol/LNaCl溶液配制100mL0.50mol/LNaCl溶液,需要量取2.0mol/LNaCl溶液。

1)配制上述溶液除需要玻璃棒、滴定管(用于測(cè)量2.0mol/LNaCl溶液體積)外,還需要的儀器有___、___、___。

2)配制過(guò)程中出現(xiàn)以下情況,對(duì)所配溶液濃度有何影響(填“偏高”“偏低”“不變”):

①?zèng)]有洗滌燒杯和玻璃棒。___。

②定容時(shí)俯視容量瓶的刻度線。___

③如果加水超過(guò)了刻度線,取出部分水使液面恰好達(dá)到刻度線。___

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】化合物I具有貝類(lèi)足絲蛋白的功能,可廣泛用于表面化學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、海洋工程、日化用品等領(lǐng)域。其合成路線如下:

回答下列問(wèn)題:

(1)I中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為___________________。

(2)由B生成C的化學(xué)方程式為_______________________________

(3)由E和F反應(yīng)生成D的反應(yīng)類(lèi)型為_______,由G和H反應(yīng)生成I的反應(yīng)類(lèi)型為______。

(4)僅以D為單體合成高分子化合物的化學(xué)方程式為_________________

(5)X是I的同分異構(gòu)體,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6:2:1:1。寫(xiě)出兩種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________ 。

(6)參照本題信息,試寫(xiě)出以1-丁烯為原料制取的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)原料任選)__________ 。

合成路線流程圖示例如下:

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】某課外活動(dòng)小組用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),試回答下列問(wèn)題:

(1)若開(kāi)始時(shí)開(kāi)關(guān)K與a連接,則A極的電極反應(yīng)式為____________________B極的Fe發(fā)生__________ 腐蝕(填“析氫”或“吸氧”)

(2)若開(kāi)始時(shí)開(kāi)關(guān)K與b連接,下列說(shuō)法正確的是________(填序號(hào))

①溶液中Na向A極移動(dòng) 

②從A極處逸出的氣體能使?jié)駶?rùn)的KI淀粉試紙變藍(lán) 

③反應(yīng)一段時(shí)間后加適量鹽酸可恢復(fù)到電解前電解質(zhì)的濃度 

④若標(biāo)準(zhǔn)狀況下B極產(chǎn)生2.24 L氣體,則溶液中轉(zhuǎn)移0.2 mol電子且此時(shí)裝置內(nèi)總反應(yīng)的離子方程式為_________

(3)該小組同學(xué)認(rèn)為,如果模擬工業(yè)上離子交換膜法制燒堿的方法,那么可以設(shè)想用如圖裝置電解硫酸鉀溶液來(lái)制取氫氣、氧氣、硫酸和氫氧化鉀。

①該電解槽的陽(yáng)極反應(yīng)式為______________,此時(shí)通過(guò)陰離子交換膜的離子數(shù)________(填“大于”“小于”或“等于”)通過(guò)陽(yáng)離子交換膜的離子數(shù)。

②制得的氫氧化鉀溶液從出口________(填“A”“B”“C”或“D”)導(dǎo)出。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】已知25℃時(shí)部分弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)數(shù)據(jù)如表所示,回答下列問(wèn)題:

化學(xué)式

CH3COOH

H2CO3

HClO

電離平衡常數(shù)

Ka=1.8×10﹣5

Ka1=4.3×10﹣7

Ka2=5.6×10﹣11

Ka=3.0×10﹣8

(1)物質(zhì)的量濃度均為0.1molL﹣1的四種溶液:pH由小到大排列的順序是___________(用編號(hào)填寫(xiě))

a.CH3COONab.Na2CO3 c.NaClOd.NaHCO3

(2)常溫下,0.1molL﹣1 CH3COOH溶液加水稀釋過(guò)程中,下列表達(dá)式的數(shù)據(jù)變大的是_________(填字母)

A.c(H+ B. C.c(H+)c(OH

D. E.

(3)寫(xiě)出向次氯酸鈉溶液中通入少量二氧化碳的離子方程式:___________

(4)25℃時(shí),CH3COOH與CH3COONa的混合溶液,若測(cè)得混合液pH=6,則溶液中c(CH3COO)﹣c(Na+)=________(填準(zhǔn)確數(shù)值).

(5)25℃時(shí),將a molL﹣1的醋酸與b molL﹣1氫氧化鈉等體積混合,反應(yīng)后溶液恰好顯中性,用a、b表示醋酸的電離平衡常數(shù)為_________________

(6)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將1.12L CO2通入100mL 1molL﹣1的NaOH溶液中,用溶液中微粒的濃度符號(hào)完成下列等式: c(OH)=2c(H2CO3)+______________

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】甲醇是一種重要的化工原料,又是一種可再生能源,具有開(kāi)發(fā)和應(yīng)用的廣闊前景。

(1)已知:CH3OH(g)=HCHO(g)+H2(g) △H=+84kJmol1,

2H2(g)+O2(g)═2H2O(g) △H=484kJmol1

工業(yè)上常以甲醇為原料制取甲醛,請(qǐng)寫(xiě)出CH3OH(g)與O2(g)反應(yīng)生成HCHO(g)和H2O(g)的熱化學(xué)方程式:________________________________________________________________________

(2)在一容積為2L的密閉容器內(nèi),充入0.2molCO與0.4molH2發(fā)生反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。 CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度,壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。

①A,B兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的壓強(qiáng)大小關(guān)系是PA________PB(填“>,<,=”)

②下列敘述能說(shuō)明上述反應(yīng)能達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是___________(填代號(hào))

a.H2的消耗速率是CH3OH生成速率的2倍 b.CH3OH的體積分?jǐn)?shù)不再改變

c.混合氣體的密度不再改變 d.氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量和壓強(qiáng)不再改變

③在P1壓強(qiáng)、T1°C時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_________(填計(jì)算結(jié)果)

④T1°C、1L的密閉容器內(nèi)發(fā)生上述反應(yīng),測(cè)得某時(shí)刻各物質(zhì)的物質(zhì)的量如下:CO:0.1mol, H2 :0.2mol, CH3OH:0.2mol。此時(shí)v ________ v(填> 、 < 或 =)。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】常溫下,現(xiàn)向50 mL 0.1 mol·L-1 NH4HSO4溶液中滴加0.05 mol·L-1 NaOH溶液,得到溶液的pHNaOH溶液體積的關(guān)系曲線如圖所示(假設(shè)滴加過(guò)程中無(wú)氣產(chǎn)生)。下列說(shuō)法正確的是

A.b點(diǎn)溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)椋?/span>c(Na+)c(SO)c(NH)c(H+)c(OH-)

B.圖中bc、d三點(diǎn)溶液中水的電離程度最大的是c點(diǎn)

C.b點(diǎn)后滴加NaOH溶液過(guò)程中,NH3·H2O的電離程度逐漸減小

D.pH=7時(shí),溶液中c(H+)+c(Na+)+c(NH)=c(SO)+c(OH-)

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