A. 電極b為電池負(fù)極

B. 電路中每流過(guò)4mol電子，正極消耗44.8LH2S

C. 電極b上的電極反應(yīng)為：O2+4e-＋4H+=2H2O

D. 電極a上的電極反應(yīng)為：2H2S+2O2--4e-=S2+2H2O

(1)A的化學(xué)名稱是__________，C中含氧官能團(tuán)的名稱為__________。

(2)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______，A和E生成F的反應(yīng)類型為______。

(3)A生成B的化學(xué)方程式為_______________。

(4) B與乙炔鈉合成C的反應(yīng)類型(酸化前)是_________；寫出由C合成D的第二個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________。

(5)同時(shí)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有__________種(不含立體異構(gòu))。

①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)； ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

（1）氣缸中生成NO的反應(yīng)為：N2(g)+O2(g)2NO(g) △H＞0。汽車啟動(dòng)后，氣缸內(nèi)溫度越高，單位時(shí)間內(nèi)NO排放量越大，請(qǐng)分析兩點(diǎn)原因 、 。

（2）汽車汽油不完全燃燒時(shí)還產(chǎn)生CO，若設(shè)想按下列反應(yīng)除去CO：2CO(g)＝2C(s)＋O2(g) ΔH>0，該設(shè)想能否實(shí)現(xiàn)？ (選填“能”或“不能”)，依據(jù)是 。

Ⅱ．在體積恒定的密閉容器中投入物質(zhì)A和物質(zhì)B在適宜的條件下發(fā)生反應(yīng)：

A(s)+2B(g)2C(g)+D(g)

（1）相同的壓強(qiáng)下，充入一定量的A、B后，在不同溫度下C的百分含量與時(shí)間的關(guān)系如圖所示。

則T1 T2(填“>”、“<”或“=”)，該反應(yīng)的正反應(yīng)的△H 0(填“>”、“<”或“=”)。

（2）若該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系如下圖所示：

①由圖可見(jiàn)，反應(yīng)在t1、t3、t7時(shí)都達(dá)到了平衡，而t2、t8時(shí)都改變了條件，則t8時(shí)改變的條件是 。

②若t4時(shí)降壓，t5時(shí)達(dá)到平衡，t6時(shí)增大反應(yīng)物的濃度，請(qǐng)?jiān)趫D中畫出t4~t6時(shí)逆反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系線。

【題目】在體積為2 L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)xA(g)+yB(g) zC(g)，圖I表示200℃時(shí)容器中A、B、C物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化，圖Ⅱ表示不同溫度下平衡時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)隨起始n(A):n(B)的變化關(guān)系。則下列結(jié)論正確的是

A. 若在圖Ⅰ所示的平衡狀態(tài)下，再向體系中充入He，重新達(dá)到平衡前υ(正)＞υ(逆)

B. 200℃時(shí)，反應(yīng)從開始到剛好達(dá)平衡的平均速率υ(B)=0.02 mol·L﹣1·min﹣1

C. 圖Ⅱ所知反應(yīng)xA(g)+yB(g) zC(g)的△H＜0

D. 200℃時(shí)，向容器中充入2 mol A和1 mol B，達(dá)到平衡時(shí)，A的體積分?jǐn)?shù)大于0.5

A. 用排飽和食鹽水的方法收集氯氣

B. 加入催化劑使N2和H2在一定條件下生成氨氣

C. 增大壓強(qiáng)，有利于SO2和O2反應(yīng)生成SO3

D. 在Fe3+ + 3SCN- Fe(SCN)3反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)，增加KSCN的濃度，體系顏色變深

已知：N2(g)+O2(g)=2NO(g) △H1=+180.5kJ/mol

2C(s)+O2(g)=2CO(g) △H2=-221 kJ/mol

C(s)+O2(g)=CO2(g) △H3=-393.5 kJ/mol

寫出NO(g)與CO(g)催化轉(zhuǎn)化成N2(g)和CO2(g)的熱化學(xué)方程式為： _______________。

(2)工業(yè)上可以在恒容密閉容器中采用下列反應(yīng)制備甲醇：CO(g)＋2H2(g)CH3OH(g)，下表所列數(shù)據(jù)為該反應(yīng)在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)：

①反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=______。由上表數(shù)據(jù)判斷，該反應(yīng)的△H_______ 0(填“＞”、“＝”或“＜”)。升高溫度，正反應(yīng)速率________填“增大”、“減小”或“不變”)。

②某溫度下，將2molCO和6molH2充入一個(gè)容積為2L的密閉容器中，達(dá)到平衡時(shí)c(H2)=1.4mol/L，則CO的轉(zhuǎn)化率為_______，此時(shí)的溫度為_______。

③欲提高CO的轉(zhuǎn)化率，可采取的措施是______ 。(填序號(hào))

A.升溫 B.加入更高效的催化劑 C.恒容條件下充入CO

D.恒容條件下充入H２ E.恒容條件下充入氦氣 F.及時(shí)移走CH3OH

【題目】在2L的密閉容器中,發(fā)生以下反應(yīng):2A(g)+ B(g) 2C(g)+D(g) 。若最初加入的A和B都是4 mol，在前10秒鐘A的平均反應(yīng)速度為0.12 mol/（L·ｓ），則10秒鐘時(shí)，容器中B的物質(zhì)的量是（ ）

A. 1.6 mol B. 2.8 mol

C. 2.4 mol D. 1.2 mol

(1)實(shí)驗(yàn)室實(shí)現(xiàn)“操作Ⅰ”所用的玻璃儀器有__________、玻璃棒和燒杯等。“操作Ⅲ”系列操作名稱依次為________、________、過(guò)濾和洗滌。

(2)“酸溶”過(guò)程中Fe3O4溶解的化學(xué)方程式：___________________________________。

(3)硫鐵礦燒渣在“酸溶”前要粉碎的主要目的是____________________________。

(4)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)“反應(yīng)Ⅰ”已經(jīng)完全的試劑是__________，現(xiàn)象是_______________。

(5)加入適量H2O2溶液的目的是氧化Fe2＋，寫出H2O2氧化Fe2＋為Fe3＋的離子方程式：______________。

（1）某化工廠產(chǎn)生的廢水中含有Fe2＋、Mn2+等金屬離子，可用過(guò)硫酸銨[(NH4)2S2O8]氧化除去。

①過(guò)硫酸銨與Mn2+反應(yīng)生成MnO2的離子方程式為________________。

②溫度與Fe2+、Mn2+氧化程度之間的關(guān)系如圖1所示：

圖1

實(shí)驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)將溫度控制在________________。Fe2+與Mn2+被氧化后形成膠體絮狀粒子，常加入活性炭處理，加入活性炭的目的為________________。

③H2O2也有較強(qiáng)氧化性，在實(shí)際生產(chǎn)中不用H2O2氧化Mn2+的原因是________________。

（2）利用某分子篩作催化劑，NH3可脫除廢氣中NO、NO2，其反應(yīng)機(jī)理如圖2所示。A包含物質(zhì)的化學(xué)式為N2和________________。

圖2 圖3

（3）工業(yè)上廢氣中SO2可用Na2CO3溶液吸收，反應(yīng)過(guò)程中溶液組成變化如圖3所示。

①吸收初期（圖中A點(diǎn)以前）反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________。

②C點(diǎn)高于B點(diǎn)的原因是________________。

【題目】在一密閉容器中，反應(yīng)aA(g)bB(g) 達(dá)平衡后，保持溫度不變，將容器體積增加一倍，當(dāng)達(dá)到新的平衡時(shí)，B的濃度是原來(lái)的60%，則錯(cuò)誤的是（ ）

A. 平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)了 B. 物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率增大了

C. 物質(zhì)B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加了 D. a>b