（1）除S外，上述元素的電負性從小到大依次為_______。除K、S外第一電離能從大到小的順序為______________。

（2）在生成物中，A為______化合物，CO2為_______化合物（填“離子化合物”或共價化合物），含極性共價鍵的分子的中心原子軌道雜化類型為______________。

（3）CN﹣與N2互為______，寫出CN﹣的電子式________。推算HCN分子中σ鍵與π鍵數(shù)目之比_________

A.9.02 gB.8.51 gC.8.26 gD.7.04 g

（1）COS的分子結(jié)構(gòu)與CO2相似，COS的結(jié)構(gòu)式為______。

（2）已知：①COS（g）+H2（g）H2S（g）+CO（g）△H1=-15kJmol-1，②COS（g）+H2（g）H2S（g）+CO2（g）△H2=-36kJmol-1，③CO（g）+H2O（g）H2（g）+CO2（g）△H3，則△H=______。

（3）COS可由CO和H2S在一定條件下反應制得。在恒容的密閉容器中發(fā)生反應并達到平衡：CO（g）+H2S（g）COS（g）+H2（g），數(shù)據(jù)如表所示、據(jù)此填空

①該反應為______（選填“吸熱反應”或“放熱反應”）。

②實驗2達到平衡時，x______7.0（選填“＞”、“＜”或“=”）

③實驗3達到平衡時，CO的轉(zhuǎn)化率α=______

（4）已知常溫下，H2S和NH3H2O的電離常數(shù)分別為向pH=a的氫硫酸中滴加等濃度的氨水，加入氨水的體積（V）與溶液pH的關(guān)系如圖所示：

①若c（H2S）為0.1mol/L，則a=______

②若b點溶液pH=7，則b點溶液中所有離子濃度大小關(guān)系是______。

（5）將H2S通入裝有固體FeCl2的真空密閉燒瓶內(nèi)，恒溫至300℃，反應達到平衡時，燒瓶中固體只有FeCl2和FeSx（x并非整數(shù)），另有H2S、HCl和H2三種氣體，其分壓依次為0.30P0、0.80P0和0.04P0（P0表示標準大氣壓）。當化學方程式中FeCl2的計量數(shù)為1時，該反應的氣體壓強平衡常數(shù)記為Kp。計算：

①x=______（保留兩位有效數(shù)字）。

②Kp=______（數(shù)字用指數(shù)式表示）。

A. 由圖Ⅰ知，反應在 T1、T3 處達到平衡

B. 由圖Ⅰ知，該反應的△H＜0

C. 由圖Ⅱ知，t3時采取降低反應溫度的措施

D. 由圖Ⅱ知，反應在 t6時，NH3 體積分數(shù)最大

A. X的最常見氣態(tài)氫化物的水溶液顯酸性

B. 最高價氧化物對應水化物的酸性W比Z強

C. Z的單質(zhì)與氫氣反應比Y單質(zhì)與氫氣反應容易

D. X的原子半徑小于Y

A.A(g)+3B(g)2C(g)，如圖是其他條件一定時反應速率隨溫度變化的圖像，圖像表明，較低溫度下升溫平衡逆向移動，較高溫度下升溫平衡正向移動

B.FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl，如圖是在平衡體系的溶液中加入少量KCl晶體后化學反應速率隨時間的變化

C.A(g)+3B(g)2C(g)，如圖可能是催化劑對化學平衡的影響，也可能是其它因素對化學平衡的影響

D.A(g)+3B(g)2C(g)，如圖是一定條件下，向含有一定量A的容器中逐漸加入B時的圖像，壓強p1＞p2

【題目】已知：2X(g)+Y(g)2Z(g)，反應中ω（Z的物質(zhì)的量分數(shù)）隨溫度T的變化如下圖所示。下列判斷正確的是（　�。�

A. T1時，v正＞v逆

B. 正反應的ΔH＜0

C. a、b兩點的反應速率v(a)=v(b)

D. 當溫度低于T1時，ω增大的原因是平衡向正反應方向移動

A. Q的氧化物一定含有離子鍵和共價鍵 B. 最高價含氧酸的酸性:Z<Y

C. P的最低價氫化物常溫常壓下為液體 D. Y形成的化合物種類最多

A. 每一個水分子內(nèi)含有兩個氫鍵

B. 的熔沸點明顯高于，對羥基苯甲醛分子間存在氫鍵，而鄰羥基苯甲醛存在分子內(nèi)氫鍵。

C. H2O是一種非常穩(wěn)定的化合物，這是由于氫鍵所致

D. SO2易溶于水，重要的原因之一是由于SO2與H2O之間能形成氫鍵

[Cu(H2O)4]2＋＋4Cl－[CuCl4]2－＋4H2O

藍色 綠色

欲使溶液由綠色變?yōu)樗{色，可采用的方法是( )

A. 加NaCl溶液B. 加水C. 加AgNO3溶液D. 加NaOH溶液