(1)基態(tài)Co原子價電子排布圖為______________(軌道表達式)。第四電離能I4(Co)比I4(Fe)小，是因為_____________________。

(2)LiCl的熔點(605℃)比LiF的熔點(848℃)低，其原因是_________________________.

(3)乙炔(C2H2)分子中δ鍵與π鍵的數(shù)目之比為_______________。

(4)鋰離子電池的導電鹽有LiBF4等，碳酸亞乙酯()是一種鋰離子電池電解液的添加劑。

①LiBF4中陰離子的空間構型是___________；與該陰離子互為等電子體的分子有_____________。(列一種)

②碳酸亞乙酯分子中碳原子的雜化方式有_______________________。

(5)Li2S是目前正在開發(fā)的鋰離子電池的新型固體電解質，其晶胞結構如圖所示，已知晶胞參數(shù)a=588pm。

①S2－的配位數(shù)為______________。

②設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，Li2S的晶胞密度為____________(列出計算式)。

Ⅰ.以Fe2O3作載氧劑的化學鏈燃燒循環(huán)轉化反應的部分熱化學方程式如下，循環(huán)轉化的原理如圖所示：

①C(s) ＋H2O(g) = CO(g)＋ H2(g) ΔH = akJmol-1

②CO(g)＋ H2(g) ＋ O2(g) = CO2(g) ＋H2O(g) ΔH = bkJmol-1

(1)寫出圖中總反應的熱化學方程式：_____________________________

(2)空氣經(jīng)反應器A后得到的尾氣___________(填“能”或“不能”)直接用作工業(yè)合成氨的原料氣，原因是_____________________。

Ⅱ.用FeO作載氧劑，部分反應的lgKp [K是用平衡分壓(平衡分壓=總壓×物質的量分數(shù))代替平衡濃度]與溫度的關系如圖所示。

(3)圖中涉及的反應中，屬于吸熱反應的是反應_________________(填字母)。

(4)R點對應溫度下，向某恒容密閉容器中通入1molCO，并加入足量的FeO，只發(fā)生反應CO(g)＋ FeO(s) CO2(g) ＋Fe(s)，則CO的平衡轉化率為______________.

Ⅲ.在T℃下，向某恒容密閉容器中加入1molCH4(g)和4mol FeO(s)進行反應：CH4(g) ＋ 4FeO(s) 4Fe(s) ＋2H2O(g) ＋CO2(g)。反應起始時壓強為P0，反應進行至10min時達到平衡狀態(tài)，測得此時容器的氣體壓強是起始壓強的2倍。

(5)T℃下，該反應的Kp = _____________________.

(6)若起始時向該容器中加入1molCH4(g)，4molFeO(s)，1mol H2O(g)，0.5molCO2(g)，此時反應向__________________(填“正反應”或“逆反應”)方向進行。

(7)其他條件不變，若將該容器改為恒壓密閉容器，則此時CH4的平衡轉化率___________(填“增大”“減小”或“不變”)。

請回答下列問題：

（1）出步驟①中發(fā)生的兩個主要反應的離子方程式：___。

（2）步驟②的操作名稱是____。

（3）步驟④中所加物質X為_____。

（4）步驟⑤的操作是_____。

（5）步驟⑥應調節(jié)溶液pH呈酸性，且用乙醇洗滌CuCl晶體，目的是____。

（6）在CuCl的生成過程中，可以循環(huán)利用的物質是____。

回答下列問題：

（1）A的化學名稱是___________。

（2）③、⑧的反應類型依次是_______________、____________。

（3）B、I的結構簡式依次是_____________、______________。

（4）反應②和⑤的化學方程式分別是_____________、_________。

（5）X與C互為同分異構體，X中含有羧基和碳碳雙鍵，寫出所有符合題意的X的結構簡式：________（不考慮立體異構）。

(1)該實驗中所需的氯氣是用濃鹽酸與MnO2反應制取。裝置A中儀器X的名稱為____;X中發(fā)生反應的離子方程式為_______。

(2)要得到干燥純凈的氯氣,上述A、B、C裝置的連接順序依次為a→_____(用小寫字母表示)。

(3)利用E裝置,將適量氨氣與氯氣充分混合反應氨氣應從_______(用小寫字母表示)通入,反應的化學方程式為_______________;可能觀察到的現(xiàn)象是___________。

(4)《唐本草》記載腦砂入藥可以散瘀消腫,天然腦砂含少量NH4Cl，現(xiàn)取天然腦砂進行NH4Cl含量測定。準確稱取一定質量腦砂,與足量的氧化銅混合,如下圖所示進行實驗。已知:2NH4Cl+3CuO=3Cu+N2+2HCl+3H2O 。

①為順利完成有關物理量的測定,請完善下列表格:

②如果不用J裝置,測出NH4Cl的含量將_____(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。

A.AlCl3溶液的物質的量濃度為0.2molL-1

B.根據(jù)圖象可以確定導電率與離子種類有關

C.cd段發(fā)生的反應是Al(OH)3＋OH－＝AlO2－＋2H2O

D.e點時溶液中的離子濃度：c(K+) ＝c(Cl－) ＋c(AlO2－)

(1)操作①的名稱是________________， 沉淀A中含有的金屬單質有________________。

(2)溶液A中加入H2O2溶液過程中發(fā)生反應的離子反應式________________________________，操作②為持續(xù)加熱保溫，在此過程中溫度不宜過高的原因是________________________________。

(3)檢驗溶液B中含有的金屬陽離子的實驗方法為：取少量溶液B于潔凈的小試管中，加入______試劑，溶液迅速轉變?yōu)?/span>________色，即可檢驗。

(4)操作③中發(fā)生反應的離子方程式為_________________________________________。

根據(jù)以上關系，回答下列問題：

（1）A的電子式為__________.

（2）A投入FeCl2溶液中的反應為_______________(請用一個化學方程式表示)

（3）若A、B按物質的量之比1:1.5混合在密閉容器中加熱充分反應后，排出氣體,則剩余的固體為_____________________________(寫化學式)

（4）氫能被視為21世紀最具發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉�，試回答下列問題：

①與化石燃料相比，氫氣作為燃料的優(yōu)點是__________________(答兩點)。

②施萊辛（Sehlesinger）等人提出可用NaBH4與水反應制氫氣，寫出NaBH4與水反應的化學方程式____________________________________。

（1）(NH4)2SO4中含有化學鍵的類型為_________________________。

（2）KNO3中NO3-的立體構型為____________________，其中N原子的雜化方式為________，寫出與NO互為等電子體的另一種陰離子的化學式：_______________。

（3）已知配合物CrCl3·6H2O中心原子Cr3＋的配位數(shù)為6，向含0.1 mol CrCl3·6H2O的溶液中滴加2 mol·L－1 AgNO3溶液，反應完全后共消耗AgNO3溶液50 mL，則該配合物的化學式為________________，Cr在基態(tài)時，價電子排布式為_____________________。

（4）LiBH4由Li＋和BH4-構成，BH4-的立體構型是____________，根據(jù)化合物LiBH4判斷，Li、B、H的電負性由大到小的順序為____________。

（5）丙酮()分子中C原子軌道雜化類型為_____________；含有的π鍵與σ鍵數(shù)目之比為___________。

（6）第一電離能I 1（Zn）______I 1（Cu)(填“大于”或“小于”)，原因是_______________。

（1）X的名稱為 _________，Z的元素符號為 _______ 。

（2）硅的氧化物與氫氟酸反應的化學方程為________，Y元素的單質與Z3X4反應的化學方程式為 ___________，23.2 g Z3X4完全反應時，轉移的電子數(shù)目為__________。（用NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值）

（3）NOx的消除。汽車尾氣中的NO(g)和CO(g)在一定溫度和催化劑條件下可發(fā)生如下反應：2NO(g)＋2CO(g) N2(g)＋2CO2(g) ΔH。

已知：CO燃燒熱的ΔH1＝－283.0kJ·mol－1，N2(g)＋O2(g) 2NO(g) ΔH2＝＋180.5kJ·mol－1，則ΔH＝___________。

（4）以MnSO4溶液為原料可通過電解法制備超級電容材料MnO2，其裝置如圖所示：

①則電解過程中陽極電極反應為_________。

②電解一段時間后，陰極溶液中H+的物質的量____________（填“變大”、“減小”或者“不變”）。