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【題目】SiO2制備高純度硅的工業(yè)流程如圖所示:

下列說法錯誤的是

A. SiO2與純硅都是硬度大、熔沸點高的晶體

B. XCO氣體

C. 反應②產生的H2與反應③產生的HCl可以循環(huán)使用

D. 反應①②③均為在高溫條件下的非氧化還原反應

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【題目】草酸(二元弱酸,分子式為H2C2O4)遍布于自然界,幾乎所有的植物都含有草酸鈣(CaC2O4)。

(1) 葡萄糖(C6H12O6)HNO3反應可生成草酸和NO,其化學方程式為________

(2) 相當一部分腎結石的主要成分是CaC2O4。若某人每天排尿量為1.4 L,含0.10 g Ca2。當尿液中c(C2O42-)>________mol·L1時,易形成CaC2O4沉淀。[已知Ksp(CaC2O4)2.3×109]

(3) 測定某草酸晶體(H2C2O4·xH2O)組成的實驗如下:

步驟1:準確稱取0. 550 8 g鄰苯二甲酸氫鉀(結構簡式為)于錐形瓶中,用蒸餾水溶解,以酚酞作指示劑,用NaOH溶液滴定至終點,消耗NaOH溶液的體積為22.50 mL。

步驟2:準確稱取0.151 2 g草酸晶體于錐形瓶中,用蒸餾水溶解,以酚酞作指示劑,用步驟1中所用NaOH溶液滴定至終點(H2C2O42NaOH===Na2C2O42H2O),消耗NaOH溶液的體積為20.00 mL

步驟1”的目的是____________________________________。

②計算x的值(寫出計算過程)__________________________________。

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【題目】下列實驗符合操作要求且能達到實驗目的的是(

A.I可用于制備氫氣并檢驗其可燃性

B.II可用于除去CO2中的HCl

C.Ⅲ可用于配制一定物質的量濃度的NaOH溶液

D.IV可用于制備氫氧化亞鐵并長時間保存

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【題目】實驗室中某些氣體的制取、收集、尾氣處理或性質實驗裝置如圖所示,用此裝置和下表中提供的物質完成相關實驗,合理的選項是

選項

Ⅰ中的物質

Ⅱ中收集的氣體

Ⅲ中的物質

A

Cu和稀硝酸

NO

NaOH溶液

B

濃鹽酸和

NaOH溶液

C

亞硫酸鈉和濃硫酸

品紅溶液

D

濃氨水和CaO

酚酞溶液

A.AB.BC.CD.D

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【題目】利用甲烷與氯氣發(fā)生取代反應來生產鹽酸的設想在工業(yè)上已成為現實。某化學興趣小組擬在實驗室中模擬上述過程,所設計的裝置如圖所示:

(1)A中制取Cl2的反應的化學方程式是________________________。

(2)B裝置的作用:①;________;②________;③________。

(3)D裝置中的石棉上吸附著潮濕的KI,其作用是________________________________。

(4)E裝置的作用有________(填序號)

A.收集氣體 B.吸收氯氣 C.吸收氯化氫

(5)E裝置中除了有鹽酸生成外,還含有有機物,從E中分離出鹽酸的最佳方法是________。

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【題目】銅是人類最早使用的金屬之一,銅的化合物豐富多彩。

(1) 銅與N2O4在一定條件下可制備無水Cu(NO3)2。

①基態(tài)Cu2的電子排布式為________。

②與NO3-互為等電子體的一種分子為________(填化學式)。

(2) 鄰氨基吡啶()的銅配合物在有機不對稱合成中起催化誘導效應,其結構簡式如圖所示。

C、N、O三種元素的第一電離能由大到小的順序為________。

②鄰氨基吡啶的銅配合物中,C原子軌道雜化類型為________。

1 mol 中含有σ鍵的數目為________mol。

(3) 銅的某種氯化物的鏈狀結構如圖所示。該氯化物的化學式為________

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【題目】正丁醚常作有機反應的溶劑。實驗室制備正丁醚的反應和主要實驗裝置如下:

2CH3CH2CH2CH2OH(CH3CH2CH2CH2)2OH2O

反應物和產物的相關數據如下:

相對分子質量

沸點/

密度/(g·cm-3)

水中溶解性

正丁醇

74

117.2

0.8109

微溶

正丁醚

130

142.0

0.7704

幾乎不溶

合成反應:

①將6mL濃硫酸和37g正丁醇,按一定順序添加到A中。

②加熱A中反應液,迅速升溫至135℃,維持反應一段時間。

分離提純:

③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中,振搖后靜置,分液得粗產物。

④粗產物依次用40mL水、20mL NaOH溶液和40mL水洗滌,分液后加入約3g無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄去氯化鈣。

⑤將上述處理過的粗產物進行蒸餾,收集餾分,得純凈正丁醚11g。

請回答:

(1)步驟①中還需要加入____,加熱A前,需向B中通入水,____(填“a”“b”)是B的出水口。

(2)步驟③的目的是初步洗去____,振搖后靜置,粗產物應從分液漏斗的____(填上口下口)分離出。

(3)步驟④中最后一次水洗的作用為____。

(4)步驟⑤中,加熱蒸餾時應收集(填選項字母)____左右溫度的餾分。

a.100℃ b.117℃ c.135℃ d.142℃

(5)反應過程中會觀察到分水器中收集到液體物質,且分為上下兩層,隨著反應的進行,分水器中液體逐漸增多至充滿液體時,上層液體會從左側支管自動流回A。分水器中上層液體的主要成分是____

(6)本實驗中,正丁醚的產率為____

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【題目】廢水中氨氮(NH3、NH)的處理技術有生物脫氮法、化學沉淀法、折點加氯法和電催化氧化法等。

(1) 氨氮污水直接排放入河流、湖泊導致的環(huán)境問題是________。

(2) 生物脫氮法:利用微生物脫氮,原理如下:

NHNON2

反應①的離子方程式為__________________________________

(3) 化學沉淀法:向廢水中加入含MgCl2、Na3PO4的溶液,NH轉化為MgNH4PO4·6H2O沉淀。若pH過大,氨氮去除率和磷利用率均降低,其原因是________(用離子方程式表示)

(4) 折點加氯法:向廢水中加入NaClO溶液,使氨氮氧化成N2,相關反應如下:

NaClOH2O===HClONaOH()

NH3HClO===NH2ClH2O()

NH2ClHClO===NHCl2H2O()

NHCl2H2O===NOH2HCl()

NHCl2NOH===N2HClOHCl()

探究NaClO的投加量[m(Cl2)表示]對氨氮去除率的影響,實驗結果如圖所示。

①當m(Cl2)m(NH3)≥7.7時,污水中總氮去除率緩慢下降,其原因是__________________。

②當m(Cl2)m(NH3)<7.7時,隨著m(Cl2)m(NH3)的減小,污水中余氯(Cl外的氯元素存在形式)濃度升高,其原因是____________________________。

(5) 電催化氧化法:原理如下圖所示(MOx表示催化劑)。反應Ⅱ的離子方程式可表示為2NH4+6MOx(·OH)===6MOxN26H2O2H。

①陽極電極反應式Ⅰ為________________________________

②電催化氧化法除氨氮時,若其他條件相同時,含Cl的污水比不含Cl的污水氨氮去除率要高,其原因是________________________________。

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【題目】有機物A只含有C、H、O三種元素,常用作有機合成的中間體。16.8 g該有機物燃燒生成44.0 g CO214.4 g H2O;質譜圖表明其相對分子質量為84,紅外光譜分析表明A分子中含有O—H鍵和位于分子端的C≡C鍵,核磁共振氫譜上有三個峰,峰面積之比為6∶1∶1

1A的分子式是____________。

2)下列物質中,一定條件下能與A發(fā)生反應的是_________________。

AH2BNa C.酸性KMnO4溶液 DBr2

3A的結構簡式是________________________

4)有機物BA的同分異構體,1 mol B可與1 mol Br2加成。該有機物中所有碳原子在同一個平面上,沒有順反異構現象。B的結構簡式是______________________。

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【題目】實驗室制備NaI的裝置如圖所示,基本步驟為:檢查裝置氣密性;關閉K,向B中滴入溶液,制得;打開K,通入至飽和制得NaI,同時有黃色沉淀產生;關閉K,向所得溶液加入稀硫酸,水浴加熱,充分逸出;B中混合液倒入燒杯,加入足量碳酸鋇除去稀硫酸,再經過一系列操作得到NaI成品。下列有關敘述錯誤的是

A.A中裝置可隨開隨用、隨關隨停,制備氣體原理為:

B.制備NaI涉及以下兩個反應:、

C.裝置B中的恒壓分液漏斗可以平衡分液漏斗和三口燒瓶內壓強,便于液體順利流下

D.步驟中的一系列操作包括過濾、洗滌、合并濾液和洗液、蒸餾等操作

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