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A.放電時，Na+向正極移動

B.放電時，電子由鈉箔經過導線流向碳紙

C.充電時，當有0.1mole-通過導線時，則鈉箔增重2.3g

D.充電時，碳紙與電源負極相連，電極反應式為4OH--4e=2H2O+O2↑

請回答下列問題：

（1）基態(tài)F原子的核外電子排布式為______，F元素在周期表中的位置______，F2+能與足量氨水反應得到深藍色透明溶液，該深藍色離子的結構式為______。

（2）六種元素中電負性最小的是______，其中C、D、E的第一電離能由大到小的順序為______（填元素符號）。

（3）A、D的簡單氫化物中沸點較高的物質是______(填化學式)，原因是______。

（4）C和E的單質反應可生成組成比為1：3的化合物，該化合物的立體構型名稱為 ______，中心原子的雜化軌道類型為______。

A.0.1mol HClO 中含 H—Cl 鍵的數目為 0.1NA

B.1L 0.1molL-1NaAlO2 溶液中含 AlO2- 的數目為 0.1NA

C.含0.1mol AgBr的懸濁液中加入0.1mol KCl，充分反應后的水溶液中Br-的數目為0.1NA

D.9.2 g由甲苯()與甘油(丙三醇)組成的混合物中含氫原子的總數為0.8NA

【題目】A(C3H6)是基本有機化工原料。由A制備聚合物C和的合成路線(部分反應條件略去)如圖所示：

已知：

①+

②R—C≡NR—COOH

回答下列問題：

(1)D的名稱是___________，B含有的含氧官能團的名稱是__________。

(2)C的結構簡式為_____________，D→E的反應類型為 ____________。

(3)E→F的化學方程式為___________。

(4)中最多有_____個原子共平面，發(fā)生縮聚反應生成有機物的結構簡式為__________。

(5)B的同分異構體中，與B具有相同的官能團且能發(fā)生銀鏡反應的共有_______種(不考慮立體異構)；其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是__________(寫結構簡式)。

(6)結合題給信息，以乙烯、HBr為起始原料制備丙酸，設計合成路線(其他試劑任選)________。

(1)化合物A的分子式是C3H6Br2，A的氫核磁共振氫譜圖如圖1所示，則A的結構簡式為___________．

(2)某同學用如圖2裝置（鐵架臺、酒精燈等略）驗證取代反應和消去反應的產物

實驗操作Ⅰ：在試管中加入5mL1mol/LNaOH溶液和0.5mL溴乙烷振蕩．

實驗操作Ⅱ：將試管如圖2固定后，水浴加熱．

①據圖1：用水浴加熱而不直接用酒精燈加熱的原因2是________．

②圖3是為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中加熱發(fā)生的是消去反應．

i實驗中需要檢驗的產物是_______，水的作用是__________，實驗現象是_________________．

ii若將“酸性高錳酸鉀溶液”換成“Br2的CCl4溶液”，還需要裝水的洗氣裝置嗎________？（填“需要”或“不需要”），理由是________．

iii所檢驗的產物與Br2的CCl4溶液反應的化學方程式為___________．

(3)已知：

分離溴乙烷與1，2-二溴乙烷混合氣體的方法是____________．

a．冰水浴冷卻→過濾

b．水浴冷卻→蒸餾

c．冰水浴冷卻→加水萃取→分液

d．水浴冷卻→加水萃取→分液．

②已知：r（Fe2＋）為61 pm，r（Co2＋）為65 pm。在隔絕空氣條件下分別加熱FeCO3和CoCO3，實驗測得FeCO3的分解溫度低于CoCO3，原因是_______。

③下表是Fe和Cu的部分電離能數據，請解釋I2（Cu）大于I2（Fe）的主要原因是_____。

(2)原子序數依次增大的五種元素A、B、C、D、E分別處于第一至第四周期，A是前四周期中原子半徑最小的元素，B原子核外電子有6種不同的運動狀態(tài)，常溫下C的單質是空氣中含量最多的成份，D最高價氧化物對應水化物的酸性最強，E的基態(tài)原子的最外能層只有一個電子，其他能層均已充滿電子。請回答下列問題：

①B2A2的電子式是___，D所在主族的前四種元素分別與A形成的化合物，其共價鍵的極性由強到弱的順序是___（填化學式）。

②A和C形成的簡單化合物遇到D單質出現白煙現象，寫出有關反應的化學方程式為____。

③向E的硫酸鹽溶液中滴加過量氨水，觀察到的現象是首先形成藍色沉淀，繼續(xù)滴加氨水，沉淀溶解，得到深藍色的透明溶液，請寫出最后－步得到深藍色透明溶液對應的離子方程式____。

(3)銅與氧元素可形成如圖所示的晶胞結構，其中Cu均勻地分散在立方體內部，a、b的坐標參數依次為（0，0，0）、（，，），則d的坐標參數為__，已知該品體的密度為ρg/cm3，NA是阿伏加德羅常數值，則晶胞參數（晶胞棱長）為_______cm（列出計算式即可）。

已知部分氫氧化物開始及完全沉淀的pH如表所示(起始時金屬離子濃度按0.1molL-1計算)：

請回答下列問題：

(1)濾渣1中含有_______(填化學式)。

(2)試劑X是雙氧水時，寫岀氧化過程中發(fā)生反應的離子方程式_______。

(3)pH的調控范圍是_______，試劑Y可選用_______(填字母)

A. NaOH B. ZnO C. ZnCO3

(4)電解時以汞(Hg)作電極可以將鎘與鋅完全分離，鎘單質在_______(填“陰”或“陽”)極析出，陽極的電極反應式為_______。

(5)操作I包括的操作是_______及過濾等，過濾后得到的濾液可以加入_______ (填“酸浸”或“氧化”)步驟循環(huán)利用。

A.甲烷晶胞中的球只代表1個C原子

B.晶體中1個CH4分子周圍有12個緊鄰的CH4分子

C.甲烷晶體熔化時需克服共價鍵

D.1個CH4晶胞中含有8個CH4分子

已知以下信息：

①A為常見的烴，它對H2的相對密度為39

②2RCOOHRCH2OH

③+HCN

回答下列問題：

（1）A的名稱__________；B的結構簡式___________；肉桂硫胺中含氧官能團的名稱__________。

（2）步驟①的反應方程式________________，其反應類型為_________。

（3） 中共平面的原子最多________個。

（4）M是C的同分異構體，符合下列條件的M有_______種。

①屬于芳香族化合物。②能發(fā)生銀鏡反應。

（5）參照題干，寫出由制備的流程圖。_______。

A.m=2

B.在Xm-中，硼原子軌道的雜化類型相同

C.1、2原子間和4、5原子間的化學鍵可能是配位鍵

D.Xm-中含離子鍵和配位鍵