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下列敘述正確的是
A.將稀氨水逐滴加入稀硫酸中,當溶液pH=7時,c(SO42-)<c(NH4+)
B.兩種醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度分別為c1和c2,pH分別為a和a+1,則c1=10c2
C.pH=11的NaOH溶液與pH=3的醋酸溶液等體積混合,滴入石蕊溶液呈紅色
D.向0.1 mol/L的氨水中加入少量硫酸銨固體,則溶液中增大
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常溫下已知兩種一元弱酸HX和HY,如果向NaX溶液中通CO2 氣體,只能生成HX和NaHCO3;往NaY溶液中通入CO2則生成HY和Na2CO3。有關(guān)敘述正確的是
A.結(jié)合H+的能力:Y―>CO32―>X―>HCO3―
B.酸性由強至弱:HX>HY>H2CO3
C.溶液物質(zhì)的量濃度相同時堿性:NaX>Na2CO3>NaY>NaHCO3
D.NaX溶液中通入足量CO2后的離子濃度:c(X―)>c(Na+)>c(HCO3―)>c(OH―)
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在給定的四種溶液中,加入以下各種離子,各離子一定能在原溶液中大量共存的有
A.滴加石蕊試液顯紅色的溶液:Fe3+、NH4+、Cl-、I-
B.pH值為1的溶液:Cu2+、Na+、Mg2+、NO3-
C.水電離出來的c(H+)=10-13mol/L的溶液:K+、HCO3-、Br-、Ba2+
D.c(H+)2=Kw的溶液:K+、Al3+、Cl—、HCO3—
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25℃時在五份蒸餾水中分別加入適量的下列物質(zhì),所得實驗結(jié)果如下表所示:
加入物質(zhì) | HCl(aq) | FeCl3 | NaOH | HCOONa | C2H5OH |
溶液的pH | 3 | 4 | 10 | 11 | 未測定 |
水的電離程度 | α1 | α2 | α3 | α4 | α5 |
加入物質(zhì)后水的電離程度由大到小排列順序正確的是
A.α3>α1>α5>α4>α2 B.α4>α2>α5>α3>α1
C.α2>α4>α5>α1>α3 D.α1>α3>α5>α2>α4
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高氯酸、硫酸、硝酸和鹽酸都是強酸,其酸性在水溶液中差別不大。以下是某溫度下這四種酸在冰醋酸中的電離常數(shù)
酸 | HClO4 | H2SO4 | HCl | HNO3 |
Ka | 1.6×10-5 | 6.3×10-9 | 1.6×10-9 | 4.2×10-10 |
從以上表格中判斷以下說法中不正確的是
A.在冰醋酸中硫酸的電離方程式為H2SO4=2H++SO
B.在冰醋酸中高氯酸是這四種酸中最強的酸
C.在冰醋酸中這四種酸都沒有完全電離
D.水對于這四種酸的強弱沒有區(qū)分能力,但醋酸可以區(qū)別這四種酸的強弱
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25℃,水的電離達到平衡:H2O H++OH- ,下列敘述正確的是
A.向水中加入稀醋酸,平衡逆向移動,c(H+)降低
B.向水中加入少量固體碳酸氫鈉,c(H+)增大,Kw不變
C.向水中加入少量固體CH3COONa,平衡正向移動,c(H+)降低
D.將水加熱,Kw增大,pH不變
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已知在25℃時,F(xiàn)eS、CuS的溶度積常數(shù)(Ksp)分別為6.3×10-18、1.3×10-36。常溫時下列說法正確的是
A.向H2S的飽和溶液中通入少量SO2氣體,溶液的酸性增強
B.將足量的CuSO4溶解在0.1 mol/L的H2S溶液中,溶液中Cu2+的最大濃度為1.3×10-35 mol/L
C.因為H2SO4是強酸,所以反應CuSO4+H2S=CuS↓+H2SO4不能發(fā)生
D.除去工業(yè)廢水中的Cu2+可以選用FeS作沉淀劑
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以酚酞試液為指示劑,對某新制的NaOH溶液進行中和滴定實驗,數(shù)據(jù)記錄如下表:
該新制NaOH溶液的濃度c計算最合理的是
待測液 | 消耗標準鹽酸的體積(0.10 mol·L-1) | |
① | 20.00 mL NaOH溶液 | V1 mL |
② | 20.00 mL NaOH溶液+100 mL水 | V2 mL |
③ | 敞口隔夜放置的20.00 mL NaOH溶液 | V3 mL |
A.c=0.10×(V1+V2+V3)/3×20.00mol·L-1 B.c=0.10×(V1+V2)/2×20.00 mol·L-1
C.c=0.10×(V1+V3)/2×20.00 mol·L-1 D.c=0.10×V1/20.00 mol·L-1
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