科目: 來(lái)源: 題型:
在一個(gè)體積為2L的密閉容器中,高溫下發(fā)生下列反應(yīng):
Fe(s) + CO2(g)FeO(s) + CO(g) + Q kJ
其中CO2、CO的物質(zhì)的量(mol)隨時(shí)間(min)的變化如圖所示。
(1)、反應(yīng)在1min時(shí)第一次達(dá)到平衡狀態(tài),固體的質(zhì)量增加了3.2g。用CO的濃度變化表示的反應(yīng)速率υ(CO)=_________。
(2)、反應(yīng)進(jìn)行至2min時(shí),若只改變一個(gè)條件,曲線發(fā)生的變化如圖所示,3min時(shí)再次達(dá)到平衡,則Q 0(填“>”、“<”或“=”)。第一次平衡與第二次平衡的平衡常數(shù)相比,K1 K2。(填“>”、“<”或“=”)。
(3)、5min時(shí)再充入一定量的CO(g),平衡發(fā)生移動(dòng)。下列說(shuō)法正確的是 (填寫(xiě)編號(hào))。
a.υ(正)先增大后減小 b.υ(正)先減小后增大
c.υ(逆)先增大后減小 d.υ(逆)先減小后增大
表示n(CO2)變化的曲線是________(填寫(xiě)圖中曲線的字母編號(hào))。
(4)、請(qǐng)用固態(tài)物質(zhì)的有關(guān)物理量來(lái)說(shuō)明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài):
______________________________________________________________________。
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科目: 來(lái)源: 題型:閱讀理解
為探究銅與濃硫酸的反應(yīng),某興趣小組進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。
【實(shí)驗(yàn)1】銅與濃硫酸反應(yīng),實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。
(1)、裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
(2)、熄滅酒精燈后,因?yàn)橛袑?dǎo)管存在,B中的液體不會(huì)倒吸,其原因是: 。
拆除裝置前,不打開(kāi)膠塞,為了使裝置中的殘留氣體完全被吸收,應(yīng)當(dāng)采取的操作是: 。
【實(shí)驗(yàn)2】實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)試管內(nèi)除了產(chǎn)生白色固體外,在銅絲表面還有黑色固體甲生成,甲中可能含有氧化銅、氧化亞銅、硫化銅、硫化亞銅。
查閱資料:
①氧化亞銅在酸性環(huán)境下會(huì)發(fā)生自身氧化還原反應(yīng)生成Cu2+和銅單質(zhì),在空氣中充分煅燒,可以轉(zhuǎn)化為氧化銅。
②硫化銅和硫化亞銅常溫下都不溶于稀鹽酸,在空氣中充分煅燒,均轉(zhuǎn)化為氧化銅和二氧化硫。
為了研究甲的成分,該小組同學(xué)在收集到足夠量的固體甲后,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
(3)、步驟②中檢驗(yàn)濾渣是否洗滌干凈的實(shí)驗(yàn)方法是: 。
(4)、固體乙在空氣中煅燒時(shí),使用的實(shí)驗(yàn)儀器除了玻璃棒、三腳架、酒精燈外,還必須有:
。
(5)、確定乙是否煅燒完全的操作是: 。
(6)、煅燒過(guò)程中一定發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為: 。
高氯酸銨(NH4ClO4)是復(fù)合火箭推進(jìn)劑的重要成分,實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)下列反應(yīng)制。
NaClO4(aq)+NH4Cl(aq) NH4ClO4(aq)+NaCl(aq)
(7)、用氨氣和濃鹽酸代替NH4Cl,上述反應(yīng)不需要外界供熱就能進(jìn)行,其原因是:
。
(8)、反應(yīng)得到的混合溶液中NH4ClO4和NaCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0.30和0.l5(相關(guān)物質(zhì)的溶解度曲線如下圖)。從混合溶液中獲得較多NH4ClO4晶體的實(shí)驗(yàn)操作依次為(填操作名稱)蒸發(fā)濃縮, ,過(guò)濾, 、干燥。
為了測(cè)定樣品中NH4ClO4的含量,裝置如上圖所示(加熱裝置、儀器固定裝置已略去),實(shí)驗(yàn)步驟如下:
(9)、步驟3中,準(zhǔn)確取用24.00 mL H2SO4(aq)的玻璃儀器是 。
(10)、實(shí)驗(yàn)中確保生成的氨被稀硫酸完全吸收的實(shí)驗(yàn)步驟是 (填寫(xiě)步驟編號(hào))。
(11)、必須重復(fù)實(shí)驗(yàn)2~3次,其原因是 。
(12)、如果0.320 g試樣中含NH4ClO4的準(zhǔn)確值為0.095g,而實(shí)驗(yàn)測(cè)定結(jié)果是0.092g 。該實(shí)驗(yàn)
的相對(duì)誤差為 。
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科目: 來(lái)源: 題型:
2-甲基丙烯是制備有機(jī)玻璃的主要原料。現(xiàn)以2-甲基丙烯為原料,通過(guò)下列合成路線合成有機(jī)玻璃F。
根據(jù)上述過(guò)程回答下列問(wèn)題:
(1)、填寫(xiě)反應(yīng)類型:反應(yīng)⑦是 ,反應(yīng)⑤是 。
(2)、寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:B F 。
(3)、寫(xiě)出物質(zhì)D中所含官能團(tuán)的名稱: 。
(4)、寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式 。
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科目: 來(lái)源: 題型:
2011年6月20日我國(guó)衛(wèi)生部正式實(shí)施了GB2760-2011《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》,對(duì)部分食品添加劑的使用規(guī)定進(jìn)行了調(diào)整。食品添加劑F1和F2的制備流程分別如下(部分反應(yīng)條件略)。
(一)F1的制備流程
(1)、屬于氧化反應(yīng)的有_______(填寫(xiě)反應(yīng)序號(hào))。反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)方程式是: 。
(2)、B1中有少量A1,分離的方法是: 。
(3)、F1在適當(dāng)?shù)难趸瘎┳饔孟拢玫疆a(chǎn)物C9H10O4,酸性增強(qiáng),該產(chǎn)物在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng),聚合產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________________。
(二)F2的制備流程
已知:①烴A2常作為切割金屬的燃料。
②同一碳原子上有兩個(gè)羥基的化合物不穩(wěn)定,易脫水生成醛或酮:
③醛與醛在一定條件下反應(yīng),可得到
(4)、寫(xiě)出C2結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: ___________;B 2的同分異構(gòu)體的名稱:__________。
(5)、與D2互為同分異構(gòu)體、分子中含兩個(gè)甲基的酯共有_______種。
(6)、E2→F2的三步反應(yīng)中的前兩步反應(yīng)與C2→D2→E2的反應(yīng)過(guò)程相似。完成E2→F2第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。
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科目: 來(lái)源: 題型:
一定溫度下,將60mLCO、CO2與O2的混合氣體用電火花引燃,完全反應(yīng)后冷卻到原來(lái)溫度,體積減少了10mL。將反應(yīng)后的氣體通過(guò)足量的NaOH(aq),體積又減少了30mL。剩余氣體可使帶余燼的木條復(fù)燃。原混合氣中CO的體積為_(kāi)_______mL,CO2的體積為_(kāi)_______mL。
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科目: 來(lái)源: 題型:
將Fe2O3溶于150mL稀H2SO4中,待Fe2O3完全溶解后,加入鐵粉,產(chǎn)生氣體3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),溶液中不再有Fe和Fe3+。已知加入的鐵粉和氧化鐵共19.2g,計(jì)算:
(1)Fe2O3的質(zhì)量為 g ;
(2)稀H2SO4物質(zhì)的量濃度為 。
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科目: 來(lái)源: 題型:
取5.64g Cu(NO3)2無(wú)水晶體,強(qiáng)熱使其分解,得到NO2、O2和2.32固體氧化物。將氣體用水充分吸收后,還有氣體剩余,同時(shí)得到100mL溶液。請(qǐng)通過(guò)計(jì)算確定:(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)
(1)所得溶液的物質(zhì)的量濃度;
(2)殘留固體的成分和質(zhì)量分別是多少克?
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科目: 來(lái)源: 題型:
分類是學(xué)習(xí)和研究化學(xué)的一種常用的科學(xué)方法。下列分類合理的是 ( )
A.根據(jù)酸分子中含氫原子個(gè)數(shù)將酸分為一元酸、二元酸等
B.根據(jù)反應(yīng)中是否有電子的轉(zhuǎn)移將化學(xué)反應(yīng)分為氧化還原反應(yīng)和非氧化還原反應(yīng)
C.根據(jù)電解質(zhì)在熔融狀態(tài)下能否完全電離將電解質(zhì)分為強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)
D.根據(jù)元素原子最外層電子數(shù)的多少將元素分為金屬和非金屬
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科目: 來(lái)源: 題型:
下列有機(jī)物命名正確的是( )
A.CH2Br-CH2Br 二溴乙烷 B.CH3OOCCH3 乙酸甲酯
C. 硬脂酸甘油脂 D. 2,2-二甲基-3-丁醇
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