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鐵-鎳蓄電池放電和充電時發(fā)生的反應為:
Fe + NiO2 +2H2O Fe(OH)2 + Ni(OH)2
關于此蓄電池的下列說法中不正確的是
A. 放電時鐵為負極
B. 充電時陰極的電極反應式為:Ni(OH)2-2e- = NiO2 +2H+
C. 放電時NiO2的反應為:NiO2 + 2H2O+2e- = Ni(OH)2 + 2
D. 蓄電池的電極必須浸在堿性電解質(zhì)溶液中
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將2mol SO2, 1 mol O2 充入帶活塞的密閉容器中,發(fā)生反應2SO2(g)+O2(g) 2 SO3(g),達到平衡后,改變下列條件,SO3的平衡濃度不改變的是
A、保持溫度和容器的壓強不變,充入1mol SO3(g)
B、保持溫度和容器的容積不變,充入1mol SO3(g)
C、保持溫度和容器的壓強不變,充入1mol O2(g)
D、保持溫度和容器的壓強不變,充入1mol Ar
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某烷烴的各種同分異構(gòu)體中,主鏈上有4個碳原子的只有兩種結(jié)構(gòu),則含相同碳原子數(shù)且主鏈上也有4個碳原子的烯烴(只含一個碳碳雙鍵)的同分異構(gòu)體有(不考慮順反異構(gòu))
A.2種 B.3種 C.4種 D.5種.
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已知N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.4kJ/mol。在一恒溫恒壓的密閉容器里充入2mol N2和8mol H2達到平衡時生成1mol NH3,F(xiàn)在相同條件下的同一容器中充入xmol N2,ymol H2和2mol NH3,達到平衡時,NH3的質(zhì)量分數(shù)與原來相同,且放出熱量46.2kJ。則x、y的值為
A.1.5,6.5 B.2,8 C.5,21 D.3,13
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如右圖所示,表示反應2SO2(g)+O2 2SO3(g) ,△H<0的正反應速率隨時間的變化情況,試根據(jù)此曲線判斷下列說法可能正確的是
A、t1時增加了SO2和O2的濃度,平衡向正反應方向移動;
B、t1降低了溫度,平衡向正反應方向移動;
C、t1時減小了壓強,平衡向逆反應方向移動;
D、t1時減小了SO2的濃度,增加了SO3的濃度,平衡向逆反應方向移動
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濃度為2mol·L-1的氫溴酸溶液VL,欲使其濃度變?yōu)? mol·L-1,以下列出的方法中,可行的為
A.通入標況下的HBr氣體44.8L
B.加入10 mol·L-1氫溴酸0.6VL,再將溶液稀釋至2VL
C.蒸發(fā)掉0.5L水
D.將溶液加熱蒸發(fā)濃縮至0.5V
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已知25℃,AgI飽和溶液中,C(Ag+)=1.22×10-8mol/L,AgCl飽和溶液中,
C(Ag+)=1.25×10-5mol/L,若在5ml含有KCl和各為0.01mol/L的溶液中加入8mL0.01mol/L的AgNO3溶液,這時溶液中所含溶質(zhì)的離子濃度大小關系正確的是
A.C(K+)>C(NO3-)>C(Cl-)>C(Ag+)>C(I-)
B.C(K+)>C(NO3-)>C(Ag+)>(Cl-)>(I-)
C.C(NO3-)>(K+)>C(Ag+)> (Cl-)>(I-)
D.(K+)>C(NO3-)>C(Ag+)=(Cl-)+(I-)
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在溫度、容積相同的3個密閉容器中,按不同方式投入反應物,保持恒溫、恒容,測得反應達到平衡時的有關數(shù)據(jù)如下
(已知
容器 | 甲 | 乙 | 丙 |
反應物投入量 | 1mol N2、3mol H2 | 2mol NH3 | 4mol NH3 |
NH3的濃度(mol·L) | c1 | c2 | c3 |
反應的能量變化 | 放出akJ | 吸收bkJ | 吸收ckJ |
體系壓強(Pa) | p1 | p2 | p3 |
反應物轉(zhuǎn)化率 |
下列說法正確的是
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某有機化合物A的相對分子質(zhì)量大于100,小于130。經(jīng)分析得知,其中碳和氫的質(zhì)量分數(shù)之和為46.66%,其余為氧,則該化合物分子中最多含碳氧雙鍵的個數(shù)為
A.1 B.2 C.3 D. 4
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一些烷烴的燃燒熱如下表:
化合物 | 燃燒熱/kJ·mol-1 | 化合物 | 燃燒熱/kJ·mol-1 |
甲烷 | 891.0 | 正丁烷 | 2 878.0 |
乙烷 | 1 560.8 | 異丁烷 | 2 869.6 |
丙烷 | 2 221.5 | 2-甲基丁烷 | 3 531.3 |
下列表達正確的是
A.正戊烷的燃燒熱小于3 531.3 kJ·mol-1
B.穩(wěn)定性:正丁烷<異丁烷
C.乙烷的燃燒熱化學方程式為:2C2H6(g)+7O2(g)===4CO2(g)+6H2O(g) ΔH=-1 560.8 kJ·mol-1
D.相同質(zhì)量的烷烴,碳的質(zhì)量分數(shù)越大,燃燒放出的熱量越多
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