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在1 L密閉容器中,把1 mol A和1 mol B混合發(fā)生如下反應:3A(g) +B(g) xC(g) + 2D(g),當反應達到平衡時,生成0.4 mol D,并測得C的平衡濃度為0.4 mol·Lˉ1,下列敘述中不正確的是 ( )
A.x的值為2 B.A的轉化率為40%
C.B的平衡濃度為0.8 mol·Lˉ1 D.D的體積分數為20%
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某溫度下,容積一定的密閉容器中進行如下可逆反應:
;,下列敘述正確的是( )
A. 加入少量W,逆反應速率增大
B. 平衡后加入X,上述反應的增大
C. 升高溫度,平衡逆向移動
D. 混合氣體密度不變,不能作為反應達到平衡的標志
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反應CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)過程中的能量變化情況如圖所示,曲線I和曲線II分別表示不使用催化劑和使用催化劑的兩種情況。下列判斷正確的是( )
A.反應物的總能量大于生成物的總能量
B.加入催化劑,該反應的△H變小
C.如果該反應生成液態(tài)CH3OH,則△H變大。
D.該反應的△H =+91 kJ/mol
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在容積可變的密閉容器中,2molN2和6molH2在一定條件下反應,達到平衡時,H2的轉化率為40%,則平衡時氨氣的體積分數接近于 ( )
A.10% B.15% C.20% D.25%
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已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ;
CH4 (g)+2O2(g)=CO2+2H2O(l) ;
現有H2與CH4的混合氣體112L(標準狀況),使其完全燃燒生成CO2和H2O(l),若實驗測得反應放熱3241.6KJ。則原混合氣體中H2與CH4的物質的量之比是(( )
A.2∶3 B.1∶3 C.1∶1 D.1∶4
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在一密閉容器中,反應m A(g)+ n B(g) pC(g),達到平衡時,保持溫度不變,將容器容積壓縮到原來的一半,當達到新的平衡時,B的濃度為原來的2.5倍,下列說法正確的是( )
A.平衡向正反應方向移動 B.物質A的轉化率增大
C. m + n< p D.物質C的體積分數增大
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(5分)在密閉容器中進行的反應C(s)+ H2O(g) CO(g)+ H2(g) ,改變下列條件:(1)若升高溫度,正反應速率 ,逆反應速率 (填增大或減小或不變),平衡 移動。
(2)若增大CO的濃度,平衡 移動,H2O(g)的轉化率 (填增大或減小或不變)。
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(16分) 2SO2(g)+ O2(g) = 2SO3(g)反應過程的能量變化如圖所示。已知1mol SO2(g)氧化為1mol SO3的ΔH= —99kJ·mol-1.請回答下列問題:
(1)圖中A、C分別表示 、 ,E的大小對該反應的反應熱有無影響? 。該反應通常用V2O5作催化劑,加V2O5會使圖中B點升高還是降低? ,理由是 ;
(2)圖中△H= KJ·mol-1;
(3)V2O5的催化循環(huán)機理可能為:V2O5氧化SO2時,自 身被還原為四價釩氧化物;四價釩氧化物再被氧氣氧化。寫出該催化循環(huán)機理的化學方程式
、 ;
(4)已知單質硫的燃燒熱為296 KJ·mol-1,寫出硫的燃燒熱方程式:
計算由S(s)生成2molSO3(g)的△H KJ·mol-1。
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(14分)(1)在一定溫度下,將2molA和2molB兩種氣體混合于2L密閉容器中,發(fā)生反應:3A(g)+2B(g) xC(g)+2D(g)ΔH <0 ,2min末反應達到平衡狀態(tài),生成了0.8molD,并測得C的濃度為0.2mol/L。由此推斷:
① x值等于 ; ② B的平衡濃度為 。
③ A的轉化率為 。
④由于條件改變而引起反應速率和化學平衡的變化情況,a---b過程中改變的條件可能是 ;b----c過程中改變的條件可能是 ; 之后若增大壓強時,請把反應速率變化情況畫在上圖中的c-----d處(標明V正和V逆) 該條件下反應建立新平衡后體系中混合氣體的平均相對分子質量 (填“增大”或“減小”或“不變”)。
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(6分)用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應。通過測定反應過程中所放出的熱量可計算中和熱;卮鹣铝袉栴}:
(1)從實驗裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是 。
(2)燒杯間填滿碎紙條的作用是 。
(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數值 (填“偏大、偏小、無影響”)
(4)如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進行反應,與上述實驗相比,所放出的熱量 (填“相等、不相等”),所求中和熱 (填“相等、不相等”),簡述理由 。
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