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已知:(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g) △H=74.9 kJ·mol-1,下列說法中正確的是
A.該反應中熵變、焓變皆大于0
B.該反應是吸熱反應,因此一定不能自發(fā)進行
C.碳酸鹽分解反應中熵增加,因此任何條件下所有碳酸鹽分解一定自發(fā)進行
D.能自發(fā)進行的反應一定是放熱反應,不能自發(fā)進行的反應一定是吸熱反應
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用水稀釋0.1mol/L醋酸溶液時,溶液中隨著水量的增加而減小的是
A.c(H+)/c(CH3COOH) B.c(CH3COOH)/c(H+)
C.c(H+)和c(OH-)的乘積 D.H+的物質的量
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硫代硫酸鈉溶液與稀硫酸反應的化學方程式為: Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+SO2+S↓+H2O,下列各組實驗中最先出現(xiàn)渾濁的是
實驗 | 反應溫度/℃ | Na2S2O3溶液 | 稀H2SO4 | H2O | ||
V/mL | c/(mol·L-1) | V/mL | c/(mol·L-1) | V/mL | ||
A | 25 | 5 | 0.1 | 10 | 0.1 | 5 |
B | 25 | 5 | 0.2 | 5 | 0.2 | 10 |
C | 35 | 5 | 0.1 | 10 | 0.1 | 5 |
D | 35 | 5 | 0.2 | 5 | 0.2 | 10 |
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已知:101kPa時的辛烷的燃燒熱為5518kJ·mol-1,強酸與強堿在稀溶液中發(fā)生反應時的
中和熱57.3kJ·mol-1,則下列熱化學方程式書寫正確的是
、貱8H18(l)+ 25/2 O2(g)=8CO2(g)+9H2O(l);△H=+5518kJ·mol-1
、贑8H18(l)+ 25/2 O2(g)=8CO2(g)+9H2O(l);△H=-5518kJ·mol-1
、跦++OH-=H2O;△H=-57.3kJ·mol-1
、躈aOH(aq)+1/2 H2SO4(aq)= 1/2 Na2SO4(aq)+H2O(l);△H=+57.3kJ·mol-1
A.①③ B.②③ C.②④ D.只有②
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I2在KI溶液中存在下列平衡:I2(aq)+I- I3-(aq)。測得不同溫度下該反應的平衡常數(shù)K如下表:
t/℃ | 5 | 15 | 25 | 35 | 50 |
K | 1100 | 841 | 680 | 533 | 409 |
下列說法正確的是
A.反應I2(aq)+I- I3-(aq)的ΔH>0
B.其他條件不變,升高溫度,溶液中c(I3-)減小
C.該反應的平衡常數(shù)表達式是K=c(I2)·c(I-)/c(I3-)
D.25℃時,向溶液中加入少量KI固體,平衡常數(shù)K小于680
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常溫下,pH=2的NaOH溶液與pH=1的HC1溶液按一定比例混合,所得溶液pH=2,則NaOH溶液與HC1溶液的體積比為
A.9:2 B.2:9 C.1:9 D.10:1
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一定條件下,可逆反應:X(g)+ 3Y(g) 2Z(g),若X、Y、Z的起始濃度分別為c1、c2、c3 (均不為零),反應達到平衡時, X、Y、Z的濃度分別為0.1mol•L-1、0.3 mol•L-1、0.08 mol•L-1.則下列判斷不正確的是
A、c1∶c2==1∶3
B、平衡時,Y和Z生成速率之比為3∶2
C、X、Y的轉化率不相等
D、c1的取值范圍為0< c1< 0.14 mol•L-1
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下圖表示反應N2(g)+3H2(g)== 2NH3 (g);△H﹤0在某一時間段中反應速率與反應過程的曲線關系圖。下列說法正確的是
A.氨氣的體積分數(shù)最高的一段時間為t5—t6
B.t2—t3和t3—t4時間段氨氣的體積分數(shù)相等
C.t1時刻改變的條件是降低溫度
D.t4—t5時間段平衡向正反應方向移動
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某探究小組在某溫度下測定溶液的pH時發(fā)現(xiàn):0.01mol·L-1的NaOH溶液中,由水電離出的
c(H+)·c(OH-)=10-22,則該小組在該溫度下測得0.1mol·L-1NaOH溶液的pH應為
A.13 B.12 C.11 D.10
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在一定溫度下,向容積固定不變的密閉容器中充入a mol NO2,發(fā)生如下反應:2NO2(g) N2O4(g);△H<0。達平衡后再向容器中充入amol NO2,再次達到平衡后,與原平衡比較,下列敘述不正確的是
A.相對平均分子質量增大 B.NO2的轉化率提高
C.NO2的質量分數(shù)增大 D.反應放出的總熱量大于原來的2倍
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