Question

（16分)某醫(yī)師通過(guò)對(duì)一對(duì)正常夫妻(Ⅲ)(妻子已懷孕)的檢查和詢問(wèn)，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)，他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子家族中患有乙種遺傳病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)，她有一個(gè)年齡相差不多患21三體綜合征的舅舅；夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個(gè)家族的系譜圖繪制出來(lái)(如圖所示)，請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：

（1）甲病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳病。

（2）乙病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳病。

（3）丈夫的基因型是________。

（4）該夫婦再生一個(gè)男孩患病的概率是________。

（5）21三體綜合征可能是由染色體組成為________的卵細(xì)胞或________的精子或正常的生殖細(xì)胞受精后發(fā)育而來(lái)。

 

Answer 1

【答案】

(1)�！‰[　(2)X　隱　(3) AAX^BY或AaX^BY　　(4)1/2　　(5)23＋X　23＋Y

【解析】

試題分析：（1）由1,2個(gè)體沒(méi)有甲病生出的女兒有甲病，故是常染色體上的隱性遺傳病。

（2）11,12號(hào)個(gè)體都沒(méi)有乙病，但生出的兒子有乙病，且11號(hào)不攜帶乙病基因，故只能是X染色體上的隱性遺傳病。

（3）丈夫表現(xiàn)型正常，其基因型可能是AAX^BY或AaX^BY。

（4）11和12號(hào)個(gè)體生孩子不會(huì)患甲病，12號(hào)個(gè)體是乙病攜帶者，故生的男孩有1/2的患病概率。

（5）21三體綜合征是多了一條21號(hào)染色體，正常的卵細(xì)胞是22+X或22+Y的精細(xì)胞，三體綜合征應(yīng)是23+X的卵細(xì)胞或23+Y的精細(xì)胞與正常的配子得來(lái)的。

考點(diǎn)：本題考查遺傳和伴性遺傳相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解和對(duì)信息的分析能力。