Question

周期性共濟失調(diào)是一種由常染色體上的基因（用A或a表示）控制的遺傳病，致病基因?qū)е录毎�膜上正常鈣離子通道蛋白結(jié)構(gòu)異常，從而使正常鈣離子通道的數(shù)量不足，造成細胞功能異常．該致病基因純合會導(dǎo)致胚胎致死，患者發(fā)病的分子機理如如圖所示．請回答：
（1）圖中①表示的生理過程是

 

，如細胞的

 

（填結(jié)構(gòu)）被破壞，會直接影響圖中結(jié)構(gòu)C的形成．
（2）圖中所揭示的基因控制性狀的方式是

 

．
（3）一個患周期性共濟失調(diào)的女性與正常男性結(jié)婚生了一個既患該病又患紅綠色盲的孩子（色盲基因用b代表）．這對夫婦中，妻子的基因型是

 

，這對夫婦再生一個只患一種病的孩子的概率是

 

．

Answer 1

考點：遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯,基因與性狀的關(guān)系,伴性遺傳

專題：

分析：分析題圖：圖示為周期性共濟失調(diào)發(fā)病的分子機理圖解．圖中①為轉(zhuǎn)錄過程；②為翻譯過程；物質(zhì)A是DNA分子；物質(zhì)B是mRNA分子；結(jié)構(gòu)C為核糖體；物質(zhì)D為蛋白質(zhì)，是鈣離子通道．

解答： 解：（1）圖中①是轉(zhuǎn)錄過程；結(jié)構(gòu)C為核糖體，核仁與某些RNA的合成和核糖體的形成有關(guān)．
（2）圖中基因控制性狀的方式是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀．
（3）周期性共濟失調(diào)是一種由常染色體上的基因控制的遺傳病，且該致病基因純合會導(dǎo)致胚胎致死，結(jié)合圖中信息可知該病為顯性遺傳�。�紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，一個患周期性共濟失調(diào)的女性（A_X^BX^_）與正常男性（aaX^BY）結(jié)婚生了一個既患該病又患紅綠色盲的孩子（AaX^bY），因此妻子的基因型是AaX^BX^b，這對夫婦再生一個只患一種病的孩子（Aa）的概率是

1

2

．
故答案為：
（1）轉(zhuǎn)錄   核仁
（2）基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀
（3）AaX^BX^b   

1

2

點評：本題以周期性共濟失調(diào)為素材，考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、基因與性狀的關(guān)系、基因自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用，要求考生識記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程、場所、條件等知識，能準(zhǔn)確判斷圖中各過程及物質(zhì)的名稱；識記基因控制性狀的方式；掌握基因自由組合定律的實質(zhì)，能根據(jù)子代推斷親代的基因型并進行相關(guān)概率的計算．