Question

圖1中甲、乙為一對夫婦體細(xì)胞基因型與相關(guān)染色體組成示意圖，X、Y表示性染色體．圖中所示基因分別控制原發(fā)性高血壓、血管緊張素原、先天性夜盲癥的遺傳．原發(fā)性高血壓為多基因遺傳病，與其相關(guān)的兩對主要基因位于圖中兩對常染色體上；先天性夜盲癥的致病基因位于X染色體．
（1）經(jīng)統(tǒng)計，人類先天性夜盲癥的患病率男性明顯高于女性．若該對夫婦生育有一患先天性夜盲癥孩子，則孩子的基因型是

 

（不考慮其他性狀的基因表達）．
（2）對該夫婦的一個孩子進行基因檢測，發(fā)現(xiàn)原發(fā)性高血壓基因為顯性純合；血清檢測，發(fā)現(xiàn)血管緊張素表達陽性（血管緊張素原可轉(zhuǎn)化為血管緊張素）．這對夫婦再生育一個不表達血管緊張素孩子的幾率是

 

．
（3）丙為

 

（生殖細(xì)胞名稱），其中的a、E基因發(fā)生了

 

．
（4）遺傳圖2中，與先天性夜盲癥遺傳方式一定不同的是

 

．

Answer 1

考點：伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用

專題：

分析：分析圖1：圖1中甲、乙為一對夫婦體細(xì)胞基因型與相關(guān)染色體組成示意圖，丙圖中含有E基因和X染色體，應(yīng)該是卵細(xì)胞．
分析圖2：①的遺傳方式不能確定，但肯定不是伴X隱性遺傳��；②的遺傳方式不能確定，可能是伴X隱性遺傳病，但肯定不是伴X顯性遺傳病；③的遺傳方式不能確定，但肯定不是伴X隱性遺傳病；④的遺傳方式不能確定．

解答： 解：（1）人類先天性夜盲癥的患病率男性明顯高于女性，屬于伴X染色體隱性遺傳病，該夫婦的基因型為X^HX^h和X^HY，生育患夜盲癥孩子的基因型是X^hY．
（2）原發(fā)性高血壓為多基因遺傳病，與其相關(guān)的兩對主要基因位于圖中兩對常染色體上，并且該夫婦的一個孩子進行基因檢測，發(fā)現(xiàn)原發(fā)性高血壓基因為顯性純合，所以可以得出是由A和T基因控制的，那么血管緊張素原的表達是由E、e基因決定的．該夫婦的基因型為Ee和ee，再生育一個不表達血管緊張素孩子的幾率是1/2．
（3）由于丙圖中含有E基因和X染色體，所以是卵細(xì)胞．并且在減數(shù)分裂中發(fā)生了交叉互換，屬于基因重組．
（4）人類先天性夜盲癥屬于伴X染色體隱性遺傳病，而圖中①、③是屬于伴X染色體顯性遺傳�。�
故答案：（1）X^hY
（2）1/2
（3）卵細(xì)胞  基因重組
（4）①、③

點評：本題考查自由組合定律和伴性遺傳的應(yīng)用，意在考查考生能運用所學(xué)知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力．