關(guān)于下圖4個家系遺傳病的敘述,分析最佳的是

A.肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙

B.乙和丙家系的遺傳病都不可能是伴X顯性遺傳

C.家系丙中,女兒一定是雜合子

D.丙和丁的遺傳病不可能屬于同一種遺傳病

 

【答案】

A

【解析】

試題分析:抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病,如果父親有病其女兒一定都有病,故乙肯定不是,而甲中兒子的X染色體來源于母親,兒子有此病其母親也一定有,但母親正常,故甲也不是,故A正確。丙可能是伴X顯性,故B錯誤。丙可能是伴X顯性,那么女兒正常應(yīng)該是純合子,故C錯誤。丙和丁都有可能是常染色體顯性也可能是伴X顯性,故D錯誤。

考點:本題考查遺傳病相關(guān)知識,意在考察考生對知識點的理解和對圖形信息提取分析能力。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:江西省南昌一中2012屆高三11月月考生物試題(人教版) 人教版 題型:013

關(guān)于下圖4個家系的敘述正確的是

[  ]

A.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁

B.肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙

C.家系甲中,這對夫婦再生一患病孩子的幾率為1/2

D.家系丙中,女兒一定是雜合子

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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年江西省高三11月月考生物試卷 題型:選擇題

關(guān)于下圖4個家系的敘述正確的是                                    

A.可能是色盲遺傳的家系是甲.乙.丙.丁

B.肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲.乙

C.家系甲中,這對夫婦再生一患病孩子的幾率為1/2  

D.家系丙中,女兒一定是雜合子

 

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科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年四川省宜賓市高三第二次診斷性測試(理綜)生物部分 題型:綜合題

 

I.(10分)為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式,某學(xué)校生物興趣小組開展了研究性學(xué)習(xí)活動。

   (1)他們調(diào)查時最好選取群體中發(fā)病率較高的          遺傳病,如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式,調(diào)查單位最好是     (填“自然人群”或“家系")。

   (2)人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳由一對等位基因控制,在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式,某同學(xué)設(shè)計了如下Xg血型調(diào)查統(tǒng)計表格。

 

Xg陽性與Xg陽性婚配

Xg陰性與Xg陰性婚配

親代

 

 

 

 

子代

 

 

 

 

如果你認(rèn)為此設(shè)計表格存在缺陷,請你指出不足之處:         。

   (3)我國人群中,紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7%,在女性中發(fā)病率為0.5%,但實驗小組的調(diào)查結(jié)果與上述數(shù)據(jù)相差較大,其最可能的原因是         。

   (4)某一家庭,父親患紅綠色盲,母親正常,所生育的兩個女兒中,一個患鐮刀型細(xì)胞貧血癥(基因發(fā)生隱性突變,致病基因表示為a),另一個表現(xiàn)正常。這個正常女兒的基因型是          ,如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的正常男子結(jié)婚,那么,他們生育患病子女的幾率是         。

II.(1 2分)控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上,在不同的發(fā)育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成,但在人的不同發(fā)育時期,血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈(用ξ2表示)和兩個ε肽鏈(用ε2表示)組成。下圖表示人的不同時期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成,據(jù)圖回答下列有關(guān)問題。

  

(1)合成人血紅蛋白的直接模板是         ,合成場所是       。

   (2)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病,其病因是相關(guān)基因發(fā)生了突變。一個α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致病變,而β基因發(fā)生突變,往往導(dǎo)致病變。根據(jù)圖示分析說明理由:            。

對于這種分子遺傳病,臨床上是否可以

通過鏡檢來診斷,為什么?          .

   (3)結(jié)合所學(xué)知識,提出一種治愈這種

遺傳病的思路。        。

   (4)根據(jù)圖分析,關(guān)于人類染色體上基

因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的

順序,對你有哪些啟示?(至少答兩

條)                    。

 

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科目:高中生物 來源:2012屆江西省南昌一中高三11月月考生物試卷 題型:單選題

關(guān)于下圖4個家系的敘述正確的是                                              

A.可能是色盲遺傳的家系是甲.乙.丙.丁
B.肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲.乙
C.家系甲中,這對夫婦再生一患病孩子的幾率為1/2
D.家系丙中,女兒一定是雜合子

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