關(guān)于引發(fā)表型的突變基因的定位,以下說(shuō)法正確的是(單選1分)
A、一般需要定位克隆(positional cloning)
B、一般需要先作物理圖
C、一般需要先作遺傳圖
D、可以通過(guò)精確計(jì)算重組值來(lái)確定突變基因在染色體上的精確位置
E、隨著測(cè)序技術(shù)的發(fā)展,可以很方便地對(duì)單個(gè)個(gè)體直接測(cè)序來(lái)確定突變位點(diǎn)
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科目:高中生物 來(lái)源:2004全國(guó)各省市高考模擬試題匯編·生物 題型:022
回答下面關(guān)于生物進(jìn)化的有關(guān)問(wèn)題:
(1)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的核心是“自然選擇學(xué)說(shuō)”,其基本觀點(diǎn)是:________是生物進(jìn)化的基本單位,________的改變是生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)。
(2)物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)是:突變和基因重組(包括基因的________和基因的________),自然選擇和________。
(3)突變和基因重組為自然選擇提供了________。
(4)假設(shè)一對(duì)等位基因Aa的頻率為A=0.9,a=0.1,那么AA、Aa、aa三種基因型的頻率分別是________;若環(huán)境的選擇作用使A的頻率下降,那么后代中基因型頻率的變化規(guī)律是________。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
下列關(guān)于基因突變的描述,正確的一組是( )
①所有突變都是顯性的,有害的 ②突變能夠人為地促進(jìn)產(chǎn)生 ③表現(xiàn)出親代所沒(méi)有的表 現(xiàn)型叫做突變 ④基因重組、基因突變和染色體變異三者的共同特點(diǎn)就是三者都能產(chǎn)生新 的基因 基因突變的頻率很低 ⑥突變是基因內(nèi)部的化學(xué)變化, ⑦基因突變有顯性突 變和隱性突變之分 ⑧DNA分子結(jié)構(gòu)改變能引起基因突變 ⑨基因突變和染色體變異的重要區(qū)別是基因突變?cè)诠忡R下看不到變化
A.③⑤⑦⑧⑨ B.④⑤⑥⑦⑧⑨ C.②③⑤⑥⑦⑨ D.②⑤⑥⑦⑨
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科目:高中生物 來(lái)源:2010~2011學(xué)年吉林省高二下學(xué)期第一次月考生物試卷 題型:綜合題
單基因遺傳病可以通過(guò)核酸雜交技術(shù)進(jìn)行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個(gè)體的基因型為BB、Bb,鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對(duì)夫婦被檢測(cè)出均為該致病基因的攜帶者,為了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都進(jìn)行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。
(1)從圖中可見(jiàn),該基因突變是由于 引起的。巧合的是,這個(gè)位點(diǎn)的突變使得原來(lái)正�;虻南拗泼盖懈钗稽c(diǎn)丟失。正常基因該區(qū)域上有3個(gè)酶切位點(diǎn),突變基因上只有2個(gè)酶切位點(diǎn),經(jīng)限制酶切割后,凝膠電泳分離酶切片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜,正�;蝻@示 條,突變基因顯示 條。
(2)DNA或RNA分子探針要用 等標(biāo)記。利用核酸分子雜交原理,根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…),寫(xiě)出作為探針的核糖核苷酸序列 。
(3)根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會(huì)患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對(duì)夫婦4次妊娠的胎兒Ⅱl~I(xiàn)I4中基因型BB的個(gè)體是 ,Bb的個(gè)體是 ,bb的個(gè)體是 。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:單選題
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