【題目】糖尿病患者血糖高,有糖尿,這可能是缺少什么激素造成的

A. 甲狀腺激素B. 雄激素C. 雌激素D. 胰島素

【答案】D

【解析】

糖尿病的病因及病癥:

A、甲狀腺激素的主要功能是促進新陳代謝,促進生長發(fā)育,提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性,缺少時不會導致糖尿出現(xiàn),A錯誤;

B、雄激素的主要功能是促進雄性生殖器官的發(fā)育和雄性生殖細胞的生成,激發(fā)和維持雄性第二性征,缺少時不會導致糖尿出現(xiàn),B錯誤;

C、雌激素的主要功能是促進雌性生殖器官的發(fā)育和雌性生殖細胞的生成,激發(fā)和維持雌性第二性征,缺少時不會導致糖尿出現(xiàn),C錯誤;

D、胰島素能夠促進組織細胞加速攝取、利用和儲存葡萄糖,從而降低血糖濃度,缺少時會導致血糖升高,進而出現(xiàn)糖尿,D正確。

故選D。

練習冊系列答案
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【題目】利用乙醇提取出葉綠體中的色素,設法分離得到各種色素后,并將葉綠素b、葉綠素a、葉黃素、胡蘿卜素和混合液依次點樣在濾紙的1、2、3、4、5位置(如圖所示),當濾紙下方浸入層析液后,濾紙條上各色素正確位置應為

A. B. C. D.

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】32p標記了果蠅精原細胞DNA分子的雙鏈,再將這些細胞置于只含31p的培養(yǎng)液中培養(yǎng),發(fā)生了如下圖A→DD→H的兩個細胞分裂過程。相關敘述正確的是

A. BC段細胞中一定有2Y染色體

B. EF段細胞中可能有2Y染色體

C. EF段細胞中含32p的染色體一定有8

D. FG段細胞中含32p的染色體可能有8

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】對下列各圖所表示的生物學意義的描述,正確的是(  )

A. 甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個體的概率為1/6

B. 乙圖細胞一定是處于有絲分裂后期,該生物正常體細胞的染色體數(shù)為8條

C. 丙圖家系中男性患者明顯多于女性患者,該病最有可能是伴X隱性遺傳病

D. 丁圖表示某果蠅染色體組成,其配子基因型有AXB、aXB、AY 、aY四種

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】在某基因型為AA的二倍體水稻根尖中,發(fā)現(xiàn)一個如下圖所示的細胞(圖中I、II表示該細胞中部分染色體,其它染色體均正常),以下分析合理的是( )

A. a基因產(chǎn)生的原因可能是其親代產(chǎn)生配子時發(fā)生了基因突變

B. 該細胞一定發(fā)生了染色體變異,一定沒有發(fā)生基因自由組合

C. 該細胞產(chǎn)生的各項變異均可在光學顯微鏡下直接進行觀察

D. 該細胞的變異均為可遺傳變異,都可通過有性生殖傳給后代

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】在某純合的野生型圓眼果蠅群體中出現(xiàn)了一只突變型棒眼雄繩,該棒眼雄蠅與其他野生型圓眼雌蠅雜交,F1雌雄果蠅均為圓眼,這對眼色基因用B、b來表示。另有一相對性狀的卷曲翅(A)對正常翅(a)為顯性。請回答下列問題:

1)若對果蠅進行基因組測序,需要測定__________條染色體上的堿基序列。

2)要通過一次雜交實驗確定基因A、a是在常染色體上還是在X染色體上,可選用表現(xiàn)型為__________________的親本進行雜交。如果子代雌、雄果蠅性狀分別為________________________,則基因位于X染色體上。

3)為探究基因B、b位于X、Y染色體的同源區(qū)段或只位于X染色體上,請從野生型圓眼果蠅、突變型棒眼雄果蠅、F1果蠅中選擇個體,進行一個兩代雜交實驗,寫出雜交組合及預期結果。

第一代雜交實驗:用突變型棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配,得到子代;

第二代雜交實驗:從第一代雜交得到的子代中挑選表現(xiàn)型為______________________的果蠅與表現(xiàn)型為___________________的果蠅雜交。

預期結果及結論:若子二代______________________________________,則B、b位于X、Y染色體的同源區(qū)段;若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個體,則圓、棒眼基因只位于X染色體上。

4)若已確定Aa基因在常染色體上,對正常翅個體雜交的后代進行核輻射處理后,發(fā)現(xiàn)一雌性后代中a基因移到了X染色體上,這種變異類型屬于___________。若該個體可育,在減數(shù)分裂過程中,該基因與另一個a基因___________(不/一定/不一定)發(fā)生分離,最終可形成___________種配子。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、aB、b)控制,且只有AB基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖,下列分析錯誤的是(

A. I-1的基因型為XaBXabXaBXaB

B. II-3的基因型一定為XAbXaB

C. IV-1的致病基因一定來自于1-1

D. II-1的基因型為XABXaB,與II-2生一個患病女孩的概率為1/4

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【題目】人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(I、III),如圖所示。下列有關敘述中錯誤的是(

A. 若某病是由位于非同源區(qū)段III上的致病基因控制的,則患者均為男性

B. 若某病是由位于非同源區(qū)段上的顯性基因控制的,則男性患者的兒子一定患病

C. X、Y染色體上存在一對等位基因,則該對等位基因位于同源區(qū)段

D. 若某病是由位于非同源區(qū)段I上的隱性基因控制的,則患病女性的兒子一定是患者

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】人類ABO血型由9號染色體上的3個復等位基因(IAIBi)決定,血型的基因型組成見下表。下圖為某一患有紅綠色盲(相關基因用G、g表示)的家族系譜圖,圖中“A”、“B”、“AB”、“O”表示相關個體血型。下列敘述正確的是(

血型

基因型

A

IAIA、IAi

B

IBIB、IBi

AB

IAIB

O

ii

A.紅綠色盲和血型的遺傳遵循基因的自由組合定律

B.甲的基因型為IBiXGXg

C.丁是AB型血且又是紅綠色盲患者的概率為1/8

D.若乙與丙再生了1個色覺正常男孩的概率是0

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