Question

下圖為甲病(A-a)和乙病 (B-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)甲病屬于_________,乙病屬于__________。

A常染色體顯性遺傳病 B常染色體隱性遺傳病

C伴X染色體顯性遺傳病 D伴X染色體隱性遺傳病 E伴Y染色體遺傳病

(2)Ⅱ-5為純合子的概率是_________,Ⅱ-6的基因型為_(kāi)__________,Ⅲ-13的致病基因來(lái)自于________。

(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是__________,患乙病的概率是_________,不患病的概率是___________。

Answer 1

(1)A D

(2)1/2 aaXBY Ⅱ-8

(3)2/3 1/8 7/24

【解析】

試題分析：（1）根據(jù)Ⅱ-3與Ⅱ-4都患甲病而他們的女兒Ⅲ-9正常，可以判斷出甲病屬于顯性遺傳病，假設(shè)其為X染色體顯性遺傳，父親Ⅱ-4患病，則女兒一定都患病，但是Ⅲ-9正常，可知假設(shè)錯(cuò)誤，所以甲病屬于常染色體顯性遺傳��；已知乙病為伴性遺傳病，假設(shè)是伴Y染色體遺傳病，Ⅱ-7患乙病，則他的兒子Ⅲ-13和Ⅲ-14都會(huì)患病，與圖示不符，假設(shè)不成立；假設(shè)乙病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ-7患乙病，則他的女兒Ⅲ-12一定患乙病，與圖示不符，假設(shè)不成立，因此乙病應(yīng)該是伴X染色體隱性遺傳病。

（2）根據(jù)（1）題分析可知，Ⅱ-5的基因型可能是aaXBXB或aaXBXb，只要求出Ⅱ-5為XBXB基因型的概率就可以了。根據(jù)Ⅱ-7患乙病可知其基因型為XbY，則I-1基因型為XBXb，I-2基因型為XBY，所以Ⅱ-5為XBXB基因型的概率是1/2，即Ⅱ-5為純合子(aaXBXB)的概率是1/2；,Ⅱ-6的基因型為aaXBY；Ⅲ-13的的基因型是aa XbY，其致病基因b伴隨著X染色體來(lái)自于Ⅱ-8。

（3）若只考慮甲病，Ⅲ-10的基因型為1/3AA或2/3Aa，Ⅲ-13的基因型為aa，則他們結(jié)婚生育的孩子患甲病的概率是1－2/3×1/2＝2/3；如果只考慮乙病，根據(jù)（2）題分析，由I-1基因型為XBXb，I-2基因型為XBY，可以推出Ⅱ-4的基因型可能1/2XBXB或1/2XBXb，再結(jié)合Ⅱ-3的基因型為XBY，可進(jìn)一步推出Ⅲ-10的基因型為3/4 XBXB或1/4XBXb，Ⅲ-13的基因型為XbY，則Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子患乙病(XbXb和XbY)的概率是1/4×1/4(XbXb)＋1/4×1/4(XbY) ＝1/8；因?yàn)椴换技撞〉母怕适?－2/3＝1/3，不患乙病的概率是1－1/8＝7/8，所以不患�。▋刹【�不患）的概率是1/3×7/8＝7/24。

考點(diǎn)：本題考查基因的自由組合定律和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。