分析 根據(jù)題意和圖示分析可知:3號和4號均不患黑尿病,但他們有一個患黑尿病的兒子(8號),即“無中生有為隱性”,說明黑尿病為隱性遺傳病,再根據(jù)6號和11號,即“隱性看女病,女病男正非伴性”,說明黑尿病為常染色體隱性遺傳;則棕色牙齒的致病基因位于X染色體上,再根據(jù)6號和11號可知,棕色牙齒不可能是伴X染色體隱性遺傳病,即其為伴X染色體顯性遺傳。
解答 解:(1)分析遺傳系譜圖,由于3和4無黑尿病生出患黑尿病的女兒6,所以可判斷黑尿病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳;棕色牙齒的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳。
(2)黑尿病屬于常染色體隱性遺傳,3號和4號不患黑尿病為A_,后代6號患黑尿病aa,則3號和4號均為Aa,而3號為棕色牙齒XBY,所以3號的基因型是AaXBY.3號和4號均為Aa,則所生沒有黑尿病的7號為AA或Aa;4號母親沒有棕色牙齒基因型為XbXb,而3號為棕色牙齒XBY,則所生有棕色牙齒的女兒7號為XBXb.因此7號個體的基因型是AAXBXb或AaXBXb兩種.
(3)5號男性沒有棕色牙齒,基因型是XbY,則所生女兒10號有棕色牙齒,基因型是XBXb.14號男性正常,基因型是XbY.10號個體XBXb和14號個體XbY結婚,生育一個棕色牙齒的女兒(XBX-)的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$.
故答案為:
(1)常染色體隱性遺傳 3和4無黑尿病生出患黑尿病的女兒6 伴X染色體顯性遺傳
(2)AaXBY 2
(3)$\frac{1}{4}$
點評 本題結合系譜圖,考查人類遺傳病及伴性遺傳,要求考生識記人類遺傳病的特點,能利用口訣,根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式,進而判斷相應個體的基因型;同時能利用逐對分析法進行簡單的概率計算.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 支原體細胞通過有絲分裂增殖 | |
B. | 在mRNA合成的同時會有多個核糖體結合到mRNA上 | |
C. | 細胞膜和核糖體構成支原體的生物膜系統(tǒng) | |
D. | 青霉素能抑制細胞壁的形成,可用于治療支原體感染引起的疾病 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 核酸;糖類 | B. | 有機物;脫氧核糖核酸 | ||
C. | 蛋白質(zhì);核酸 | D. | 蛋白質(zhì);核糖核酸 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 唾液腺細胞 | B. | 汗腺細胞 | C. | 性腺細胞 | D. | 脂肪細胞 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 在線粒體的基質(zhì)上不存在ATP合成酶 | |
B. | 所有酶的合成都包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程 | |
C. | 溫度能改變酶的活性,不能改變酶的結構 | |
D. | 酶促反應一般是在比較溫和的條件下進行的 |
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科目:高中生物 來源: 題型:多選題
A. | 圖1中的載體①有特異性,載體②不具有特異性 | |
B. | 圖1為神經(jīng)元的細胞膜,甲側(cè)的液體屬于細胞內(nèi)液 | |
C. | 圖1中,溶質(zhì)分子的運輸方式為協(xié)助擴散,離子進出的方式均為主動運輸 | |
D. | 圖2為葉綠體類囊體的膜,其上含有與光合作用有關的酶與色素 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
一個小孢子母細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生4個小孢子,由一個小孢子到形成兩個精子,其間經(jīng)過的分裂次數(shù)及分裂方式為( )
A.一、有絲分裂 B.二、減數(shù)分裂
C.二、有絲分裂 D.三、有絲分裂
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