Question

7．生物研究性小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查．在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病（簡稱甲�。┰诩易逯邪l(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳病（簡稱乙�。┑陌l(fā)病率較低．以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表（甲、乙病均由核基因控制）．請回答下列問題．

表現(xiàn)型 人數(shù) 性別	有甲病、 無乙病	無甲病、 有乙病	有甲病、 有乙病	無甲病、 無乙病
男性	279	250	6	4465
女性	281	16	2	4701

（1）控制甲病的基因最可能位于常染色體，控制乙病的基因最可能位于X染色體．
（2）如圖為甲病遺傳的家族系譜圖（已知Ⅰ₃不攜帶乙病基因）．其中甲病與表現(xiàn)正常為一對相對性狀（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示）；乙病與表現(xiàn)正常為另一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）．請據(jù)圖回答：

①Ⅲ₁₁的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b．
②如果Ⅳ₁₃是男孩，則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為$\frac{1}{8}$，只患一種病的概率為$\frac{1}{2}$．若該男孩經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)其體細(xì)胞中性染色體組成為XYY，造成此種性染色體組成的原因可能是減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂后，兩條Y染色體移向了細(xì)胞同一極．
③如果Ⅳ₁₃是女孩，且為乙病的患者，說明Ⅲ₁₀在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了基因突變．

Answer 1

分析 人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此解答．

解答 解：（1）由表格數(shù)據(jù)可以看出，患甲病的男性有279+6=285，患甲病的女性有281+2=283，男性與女性的人數(shù)基本相同，甲病的發(fā)病與性別沒有關(guān)系，甲病最可能位于常染色體上；患乙病的男性有250+6=256，患乙病的女性有16+2=18，男性患者明顯多于女性患者，根據(jù)伴性遺傳的特點(diǎn)，乙病的致病基因最可能位于X染色體上．
（2）根據(jù)題意和圖示分析可知：雙親患甲病，而女兒正常，說明甲病為常染色體顯性遺傳�。�由于3不攜帶乙病基因，7號患乙病，所以乙病為伴X隱性遺傳�。�
①12號患乙病，所以8號為攜帶者，因此，Ⅲ₁₁的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b．
②由于10號只患甲病且其母親正常，所以10號的基因型是AaX^BY．10號與11號結(jié)婚后代的男孩中，患甲病的概率為$\frac{1}{2}$，患乙病的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$．因此，該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$．只患一種病的概率為$\frac{1}{2}×\frac{3}{4}$+$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{2}$．若該男孩經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)其體細(xì)胞中性染色體組成為XYY，造成此種性染色體組成的原因可能是減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂后，兩條Y染色體移向了細(xì)胞同一極．
③10號的基因型為AaX^BY，11號的基因型可能為aaX^BX^B或aaX^BX^b，其后代女孩中無乙病患者，因此可推測此病的發(fā)生是基因突變的結(jié)果．
故答案為：
（1）常染色體 X染色體
（2）①aaX^BX^B或aaX^BX^b　
②$\frac{1}{8}$    $\frac{1}{2}$
③基因突變

點(diǎn)評 本題主要考查伴性遺傳和人類遺傳病的相關(guān)知識點(diǎn)，意在考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的理解掌握，分析遺傳系譜圖解決遺傳問題的能力，難度適中．