Question

【題目】下圖為某家族的遺傳系譜圖（□表示正常男性，○表示正常女性，■表示患病男性），請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

（1）若該病為白化�。ɑ�因用a表示），則9號(hào)是純合子的概率為_____________，10號(hào)為患病女孩的概率為_____________。

（2）若該病為紅綠色盲(基因用b表示），則4號(hào)的基因型為________，7號(hào)是純合子的概率為_______。

（3）若8號(hào)是性染色體為XXY的色盲患者，則這種異常是_____________方（填父或母）在_______時(shí)期（填什么分裂什么時(shí)期）發(fā)生異常。

Answer 1

【答案】 1/3 1/8 XBXb 1/2 母 減數(shù)第二次分裂的后期

【解析】試題分析：本題考查基因的分離定律、伴性遺傳，考查分離定律、伴性遺傳規(guī)律的應(yīng)用。

（1）若該病為白化�。ɑ�因用a表示），則該病為常染色體隱性遺傳病，5號(hào)、6號(hào)均為雜合子；9號(hào)基因型為AA或Aa，是純合子的概率為1/3，10號(hào)為患病女孩的概率為（1/4）×（1/2）=1/8。

（2）若該病為紅綠色盲(基因用b表示），則該病為伴X隱性遺傳病，8號(hào)的致病基因來(lái)自6號(hào)，6號(hào)的致病基因來(lái)自4號(hào)，4號(hào)、6號(hào)的基因型均為XBXb，5號(hào)的基因型為XBY，7號(hào)基因型為XBXB或XBXb，是純合子的概率為1/2。

（3）若8號(hào)是性染色體為XXY的色盲患者，則色盲基因一定來(lái)自母方，母方在減數(shù)第二次分裂的后期姐妹染色單體未正常分離。